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Allenamento della memoria di lavoro negli anziani con lieve deficit cognitivo: impatti sulla cognizione e sulle attività ecologiche (APT-II)

28 settembre 2021 aggiornato da: Sophie Blanchet, Ph D, University of Paris 5 - Rene Descartes

Allenamento della memoria di lavoro con addestramento del processo di attenzione (APT-II) negli anziani con lieve deficit cognitivo: impatti sulla cognizione e sulle attività ecologiche

Gli anziani con lieve danno cognitivo (MCI) hanno un rischio maggiore di sviluppare la demenza, ma non soddisfano i criteri per la demenza. La riabilitazione cognitiva consente di compensare, almeno in parte, i deficit cognitivi con il fine ultimo di ridurne l'impatto nella vita quotidiana. L'obiettivo della ricerca è valutare l'efficacia e la generalizzazione a breve e lungo termine di un programma di allenamento dell'attenzione e della memoria di lavoro (APT-II) sulla cognizione e le attività ecologiche nei pazienti con MCI con uno studio controllato randomizzato. Trenta pazienti MCI verranno assegnati in modo casuale tra una condizione di "allenamento cognitivo con APT-II" e una condizione di controllo (cura di routine). L'intervento consisterà in un programma di allenamento cognitivo individuale di 8 settimane (2 sessioni/settimana), allenando diverse componenti attenzionali e memoria di lavoro. Ciò ha il vantaggio di insistere sul trasferimento delle conoscenze acquisite nelle sessioni alle attività quotidiane. Per valutare l'efficacia del trattamento, le misure di follow-up cognitivo e funzionale (incluso un compito di realtà virtuale) vengono somministrate a diversi intervalli di tempo. Questo progetto dovrebbe contribuire a una migliore gestione dei disturbi cognitivi offrendo un nuovo strumento di riabilitazione standardizzato in francese alla pratica clinica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli anziani con lieve danno cognitivo (MCI) hanno un aumentato rischio di sviluppare demenza, ma non soddisfano i criteri per la demenza. Alcuni di questi individui rimangono comunque in uno stato stabile o addirittura tornano alla normalità. Attualmente, i trattamenti farmacologici non si sono dimostrati sufficientemente efficaci nel trattamento dei deficit cognitivi. La sfida principale è identificare altri approcci terapeutici per ridurre il rischio di deterioramento cognitivo che progredisce verso la demenza. I deficit nella memoria di lavoro, che sono molto comuni in questi individui, hanno un valore prognostico per la progressione verso la demenza di tipo Alzheimer. La rieducazione cognitiva consente di compensare, almeno in parte, i disturbi cognitivi con il fine ultimo di ridurne le ripercussioni nella vita quotidiana. L'addestramento al controllo esecutivo può migliorare la memoria di lavoro e l'attenzione, ma il modo in cui questo guadagno viene trasferito alle attività della vita quotidiana (ADL) rimane poco compreso fino ad oggi. La generalizzazione dei guadagni cognitivi alle ADL è cruciale, tuttavia, poiché questa generalizzazione può contribuire all'autonomia funzionale dei pazienti.

Questo progetto mira a valutare l'efficacia dell'allenamento dell'attenzione e della memoria di lavoro (APT-II) sulla funzione cognitiva e sulle attività ecologiche nei pazienti con MCI mediante uno studio controllato randomizzato in singolo cieco. La memoria di lavoro è coinvolta nella manipolazione delle informazioni e nei processi di attenzione. Questa capacità è chiamata in funzioni cognitive superiori come il linguaggio, il ragionamento, la comprensione, ma anche in varie situazioni ADL complesse. I deficit nella memoria di lavoro contribuiscono quindi in modo significativo ad altri disturbi cognitivi o funzionali nei pazienti con MCI. Ad oggi, alcuni allenamenti di memoria di lavoro hanno dimostrato di avere un impatto immediato sulla memoria di lavoro in questa popolazione. Tuttavia, in questa popolazione non sono stati dimostrati il ​​mantenimento a lungo termine e l'impatto sulla vita quotidiana. I ricercatori di questo studio propongono di colmare questa lacuna utilizzando il programma APT-II (o Attention Process Training), che si concentra sul trasferimento dei guadagni cognitivi dall'inizio della formazione. Infatti, il programma APT-II è stato tradotto dall'inglese al francese dal coordinatore scientifico (S. Blanchett). La versione inglese è già stata convalidata in varie popolazioni con lieve disfunzione cognitiva a seguito di lesioni cerebrali, ictus o malattie cerebrali dei piccoli vasi. L'efficacia dell'APT-II non è mai stata studiata negli anziani con IBD. Per la prima volta un gruppo di ricerca valuta l'efficacia a breve e lungo termine di questo programma nei pazienti con MCI sulla cognizione e sulle ADL utilizzando la realtà virtuale. Questa nuova tecnologia fornisce una misura ecologica e oggettiva per la valutazione della memoria e di altre funzioni cognitive durante la simulazione di situazioni naturalistiche e controllate. L'obiettivo è quindi quello di valutare l'efficacia di un programma di attenzione e formazione della memoria di lavoro (APT-II) sulla funzione cognitiva nei pazienti con MCI. Per raggiungere questo obiettivo, i pazienti con MCI vengono assegnati in modo casuale a un programma APT-II oa un gruppo di controllo. La formazione cognitiva con il programma APT-II includerà esercizi progressivamente più difficili e adattivi e sarà variata per facilitare il trasferimento cognitivo vicino e lontano. L'attenzione, la memoria di lavoro e la memoria episodica vengono misurate a diversi intervalli di tempo (prima, immediatamente dopo, 3 e 6 mesi dopo l'allenamento). Una caratteristica unica del programma di formazione cognitiva è la sua enfasi sulla generalizzazione insegnando ai partecipanti come massimizzare il trasferimento delle strategie di gestione dell'attenzione apprese durante le sessioni alle loro varie ADL che richiedono attenzione e controllo esecutivo. Tra una sessione e l'altra vengono forniti anche esercizi a casa mirati a queste diverse funzioni cognitive nelle ADL.

Il protocollo è offerto alle persone anziane con decadimento cognitivo lieve. In questo studio controllato randomizzato in singolo cieco, i partecipanti vengono assegnati in modo casuale a un gruppo sperimentale di "formazione cognitiva" (n=20) oa un gruppo di controllo di "cura standard" (n=20). Il reclutamento è multicentrico e avviene tramite consultazioni di memoria da diversi siti: Tenon Hospital (collaborazione con il dottor Eric Bouvard), AP-HP Sorbonne University e studio privato di neurologia del dottor Mettling (Parigi XI). I pazienti con MCI sono selezionati secondo i criteri di Petersen (2004). Viene prima somministrata una batteria di test neuropsicologici standardizzati per garantire che i partecipanti soddisfino i nostri criteri. I pazienti devono avere almeno 55 anni di età e avere una compromissione dell'attenzione, della capacità esecutiva, della memoria e/o della memoria di lavoro, come evidenziato da prestazioni compromesse nei test che valutano l'attenzione o la funzione esecutiva (punteggio 1,5 deviazione standard al di sotto della norma su questi test). I partecipanti che soddisfano i criteri di selezione sono invitati a continuare lo studio. Il progetto è già stato approvato dal Comitato per la Protezione delle Persone (CPP) EST-III dell'ANSM (BCR ID: 2018-A02377-48, N°CPP: 18.11.05, N° 18.08.21.66617). I pazienti del gruppo sperimentale ricevono il programma di formazione APT-II individualmente con uno psicologo per 8 settimane (2 sessioni/settimana). Gli esercizi mirano a diverse componenti attenzionali e alla memoria di lavoro nelle modalità uditivo-visive. Questi esercizi sono di difficoltà crescente pur essendo adattati al profilo di ogni paziente al fine di massimizzare gli effetti sulla riserva cognitiva. Durante le sessioni, l'accento è posto sulla generalizzazione dei guadagni verso le attività quotidiane più problematiche al fine di ridurre l'impatto dei problemi cognitivi dei pazienti nella loro vita quotidiana. I pazienti nel gruppo di controllo ricevono cure di routine standard. Al fine di testare l'impatto del programma di allenamento APT-II sulla funzione cognitiva e sulle attività quotidiane, le misure di follow-up cognitivo e funzionale vengono somministrate in una condizione di cieco appena prima (T0), dopo (T1) e 3 (T2) e 6 mesi (T3) dopo l'intervento. Le ultime due misure saranno utilizzate per studiare il mantenimento a lungo termine dei guadagni. Le misure di follow-up cognitivo testeranno gli effetti dei trasferimenti cognitivi vicini (attenzione, memoria di lavoro) e lontani (memoria episodica) e la generalizzazione alle attività quotidiane con questionari. Le misure di follow-up funzionale includono un compito di realtà virtuale che valuta la memoria episodica in presenza di interferenze al fine di esaminare gli effetti dell'allenamento su una situazione ecologica con elevate richieste di risorse attenzionali.

I pazienti con MCI che hanno ricevuto il programma di formazione APT-II dovrebbero ottenere risultati migliori nei compiti di attenzione e memoria di lavoro dopo l'allenamento, con un trasferimento a distanza ai compiti di memoria episodica rispetto al gruppo di controllo che ha ricevuto cure standard durante l'intervallo di tempo di formazione. Dopo l'allenamento cognitivo, i pazienti con MCI dovrebbero anche essere meno suscettibili alle interferenze ambientali come valutato con il compito di realtà virtuale, pur riportando meno disturbi cognitivi nella vita di tutti i giorni con il mantenimento di questi guadagni nel tempo. Nei pazienti del gruppo di controllo, si prevede che non ci saranno differenze nelle misure di follow-up tra i diversi tempi o la presenza di prestazioni ridotte in quanto questi pazienti sono a rischio di sviluppare patologie neurodegenerative. In uno studio preliminare di valutazione dell'efficacia del programma APT-II condotto dallo stesso gruppo di ricerca, sei pazienti con MCI (m = 68 ± 10,56 anni) hanno partecipato a 10 sessioni del programma APT-II (2 sessioni/settimana). Le analisi statistiche indicano che dopo l'allenamento cognitivo, i pazienti con MCI tendevano a migliorare le loro prestazioni in un'attività di memoria di lavoro (intervallo numerico capovolto, p = .06). C'è stato anche un aumento delle attività quotidiane e del benessere, come valutato dal questionario sul fallimento cognitivo (p = .04) e il Bravo Wellness Questionnaire (p = .04), rispettivamente. Questi risultati incoraggianti supportano l'efficacia del programma APT-II nei pazienti con IBD. Rimangono da confermare su campioni più grandi con uno studio controllato randomizzato. Questo progetto potrebbe fornire alla clinica uno strumento di intervento cognitivo standardizzato per una migliore gestione cognitiva di questi pazienti. Si spera che l'impatto clinico del progetto sia significativo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75020
        • SABA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

51 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Criteri MCI secondo Petersen 2004
  • 55 anni e oltre
  • Partecipante madrelingua francese o bilingue residente nella regione parigina
  • Vista e udito normali o corretti
  • Presenza di compromissione della memoria episodica e/o dell'attenzione e/o della memoria di lavoro come evidenziato da prestazioni inferiori agli standard nei test neuropsicologici che valutano questi processi (-1,5 deviazioni dalle norme)

Criteri di esclusione:

  • Presenza di demenza
  • Impatto significativo del deterioramento cognitivo sulle attività della vita quotidiana che richiedono assistenza esterna o istituzionalizzazione
  • Ictus o lesioni cerebrali
  • Presenza di disturbi psichiatrici da moderati a gravi
  • Etilismo
  • Anestesia generale negli ultimi sei mesi
  • Trattamento che ha un impatto diretto sulla cognizione
  • Paziente con depressione significativa (tagliare GDS > 10)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Formazione sul processo di attenzione (APT-II)
I pazienti del gruppo sperimentale ricevono il programma di formazione APT-II (Attention Process Training) individualmente con uno psicologo per 8 settimane (2 sessioni/settimana). Gli esercizi mirano a diverse componenti attenzionali e alla memoria di lavoro nelle modalità uditivo-visive. Sono di difficoltà crescente pur essendo adattati al profilo di ciascun paziente al fine di massimizzare gli effetti sulla riserva cognitiva. Durante le sessioni, l'accento è posto sulla generalizzazione dei guadagni verso le attività quotidiane più problematiche al fine di ridurre l'impatto dei problemi cognitivi dei pazienti nella loro vita quotidiana.
Gli esercizi mirano a diverse componenti attenzionali e alla memoria di lavoro nelle modalità uditivo-visive. Sono di difficoltà crescente pur essendo adattati al profilo di ciascun paziente al fine di massimizzare gli effetti sulla riserva cognitiva. Durante le sessioni, l'accento è posto sulla generalizzazione dei guadagni alle attività quotidiane più problematiche al fine di ridurre l'impatto dei disturbi cognitivi nella vita quotidiana dei pazienti.
Nessun intervento: Cura standard
I pazienti nel gruppo di controllo ricevono cure di routine standard.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mini stato mentale MMSE
Lasso di tempo: Prima del programma
Il mini-mental state (MMS) o mini-mental state exam (MMSE) o test di Folstein è un test per la valutazione delle funzioni cognitive globali. Questo test viene utilizzato a scopo diagnostico quando vi è il sospetto di demenza e disturbi cognitivi. Valuta l'orientamento temporospaziale, la memoria, l'attenzione, il linguaggio e le prassi. Folstein, Folstein e McHugh, 1975; Versione greca.
Prima del programma
Mini stato mentale MMSE
Lasso di tempo: Subito dopo il programma
Il mini-mental state (MMS) o mini-mental state exam (MMSE) o test di Folstein è un test per la valutazione delle funzioni cognitive globali. Questo test viene utilizzato a scopo diagnostico quando vi è il sospetto di demenza e disturbi cognitivi. Valuta l'orientamento temporospaziale, la memoria, l'attenzione, il linguaggio e le prassi. Folstein, Folstein e McHugh, 1975; Versione greca.
Subito dopo il programma
Mini stato mentale MMSE
Lasso di tempo: Controllo a 3 mesi
Il mini-mental state (MMS) o mini-mental state exam (MMSE) o test di Folstein è un test per la valutazione delle funzioni cognitive globali. Questo test viene utilizzato a scopo diagnostico quando vi è il sospetto di demenza e disturbi cognitivi. Valuta l'orientamento temporospaziale, la memoria, l'attenzione, il linguaggio e le prassi. Folstein, Folstein e McHugh, 1975; Versione greca.
Controllo a 3 mesi
Mini stato mentale MMSE
Lasso di tempo: Controllo a 6 mesi
Il mini-mental state (MMS) o mini-mental state exam (MMSE) o test di Folstein è un test per la valutazione delle funzioni cognitive globali. Questo test viene utilizzato a scopo diagnostico quando vi è il sospetto di demenza e disturbi cognitivi. Valuta l'orientamento temporospaziale, la memoria, l'attenzione, il linguaggio e le prassi. Folstein, Folstein e McHugh, 1975; Versione greca.
Controllo a 6 mesi
Digit span
Lasso di tempo: Prima del programma
Il Digit span task è un test che valuta il loop fonologico e le capacità di controllo esecutivo della memoria di lavoro. Il test consiste nell'ascoltare oralmente dall'esaminatore una serie di numeri e deve ripetere la stessa serie nello stesso ordine o al contrario. Questo test misura le capacità limitate di un sistema di memoria verbale a breve termine specializzato descritto da Baddeley e Hitch (1974). WAIS-III Weschler, 2000 e MEM-III Weschler 2001
Prima del programma
Digit span
Lasso di tempo: Subito dopo il programma
Il Digit span task è un test che valuta il loop fonologico e le capacità di controllo esecutivo della memoria di lavoro. Il test consiste nell'ascoltare oralmente dall'esaminatore una serie di numeri e deve ripetere la stessa serie nello stesso ordine o al contrario. Questo test misura le capacità limitate di un sistema di memoria verbale a breve termine specializzato descritto da Baddeley e Hitch (1974). WAIS-III Weschler, 2000 e MEM-III Weschler 2001
Subito dopo il programma
Digit span
Lasso di tempo: Controllo a 3 mesi
Il Digit span task è un test che valuta il loop fonologico e le capacità di controllo esecutivo della memoria di lavoro. Il test consiste nell'ascoltare oralmente dall'esaminatore una serie di numeri e deve ripetere la stessa serie nello stesso ordine o al contrario. Questo test misura le capacità limitate di un sistema di memoria verbale a breve termine specializzato descritto da Baddeley e Hitch (1974). WAIS-III Weschler, 2000 e MEM-III Weschler 2001
Controllo a 3 mesi
Digit span
Lasso di tempo: Controllo a 6 mesi
Il Digit span task è un test che valuta il loop fonologico e le capacità di controllo esecutivo della memoria di lavoro. Il test consiste nell'ascoltare oralmente dall'esaminatore una serie di numeri e deve ripetere la stessa serie nello stesso ordine o al contrario. Questo test misura le capacità limitate di un sistema di memoria verbale a breve termine specializzato descritto da Baddeley e Hitch (1974). WAIS-III Weschler, 2000 e MEM-III Weschler 2001
Controllo a 6 mesi
PASAT (Naegele e Mazza, 2004)
Lasso di tempo: Prima del programma
PASAT è un test che valuta le capacità di elaborazione delle informazioni, l'attenzione sostenuta e l'attenzione condivisa. L'individuo sente i numeri in successione con un intervallo di 4 secondi. Deve sommare l'ultima cifra ascoltata all'ultima data senza perdere la sua attenzione.
Prima del programma
PASAT (Naegele e Mazza, 2004)
Lasso di tempo: Subito dopo il programma
PASAT è un test che valuta le capacità di elaborazione delle informazioni, l'attenzione sostenuta e l'attenzione condivisa. L'individuo sente i numeri in successione con un intervallo di 4 secondi. Deve sommare l'ultima cifra ascoltata all'ultima data senza perdere la sua attenzione.
Subito dopo il programma
PASAT (Naegele e Mazza, 2004)
Lasso di tempo: Controllo a 3 mesi
PASAT è un test che valuta le capacità di elaborazione delle informazioni, l'attenzione sostenuta e l'attenzione condivisa. L'individuo sente i numeri in successione con un intervallo di 4 secondi. Deve sommare l'ultima cifra ascoltata all'ultima data senza perdere la sua attenzione.
Controllo a 3 mesi
PASAT (Naegele e Mazza, 2004)
Lasso di tempo: Controllo a 6 mesi
PASAT è un test che valuta le capacità di elaborazione delle informazioni, l'attenzione sostenuta e l'attenzione condivisa. L'individuo sente i numeri in successione con un intervallo di 4 secondi. Deve sommare l'ultima cifra ascoltata all'ultima data senza perdere la sua attenzione.
Controllo a 6 mesi
Il paradigma di Brown Peterson (Peterson e Peterson, 1959)
Lasso di tempo: Prima del programma
Tecnica sperimentale per studiare l'oblio nella memoria a breve termine e utilizzata anche come misura dell'amministratore centrale della memoria di lavoro. Il compito è presentare ai soggetti sequenze di tre consonanti. Dopo la presentazione di ciascuna sequenza, al soggetto viene chiesto di eseguire un richiamo immediato delle consonanti o di eseguire un compito di conto alla rovescia da 30 secondi, 20 secondi o 10 secondi. Alla fine di questo conteggio, il soggetto deve ripetere la serie partendo da 3 consonanti.
Prima del programma
Il paradigma di Brown Peterson (Peterson e Peterson, 1959)
Lasso di tempo: Subito dopo il programma
Tecnica sperimentale per studiare l'oblio nella memoria a breve termine e utilizzata anche come misura dell'amministratore centrale della memoria di lavoro. Il compito è presentare ai soggetti sequenze di tre consonanti. Dopo la presentazione di ciascuna sequenza, al soggetto viene chiesto di eseguire un richiamo immediato delle consonanti o di eseguire un compito di conto alla rovescia da 30 secondi, 20 secondi o 10 secondi. Alla fine di questo conteggio, il soggetto deve ripetere la serie partendo da 3 consonanti.
Subito dopo il programma
Il paradigma di Brown Peterson (Peterson e Peterson, 1959)
Lasso di tempo: Controllo a 3 mesi
Tecnica sperimentale per studiare l'oblio nella memoria a breve termine e utilizzata anche come misura dell'amministratore centrale della memoria di lavoro. Il compito è presentare ai soggetti sequenze di tre consonanti. Dopo la presentazione di ciascuna sequenza, al soggetto viene chiesto di eseguire un richiamo immediato delle consonanti o di eseguire un compito di conto alla rovescia da 30 secondi, 20 secondi o 10 secondi. Alla fine di questo conteggio, il soggetto deve ripetere la serie partendo da 3 consonanti.
Controllo a 3 mesi
Il paradigma di Brown Peterson (Peterson e Peterson, 1959)
Lasso di tempo: Controllo a 6 mesi
Tecnica sperimentale per studiare l'oblio nella memoria a breve termine e utilizzata anche come misura dell'amministratore centrale della memoria di lavoro. Il compito è presentare ai soggetti sequenze di tre consonanti. Dopo la presentazione di ciascuna sequenza, al soggetto viene chiesto di eseguire un richiamo immediato delle consonanti o di eseguire un compito di conto alla rovescia da 30 secondi, 20 secondi o 10 secondi. Alla fine di questo conteggio, il soggetto deve ripetere la serie partendo da 3 consonanti.
Controllo a 6 mesi
Attività di memoria della realtà virtuale
Lasso di tempo: Prima del programma
Ai partecipanti è stato anche somministrato un compito di realtà virtuale sviluppato per consentire un'analisi più ecologica della memoria episodica e dell'attenzione divisa.
Prima del programma
Attività di memoria della realtà virtuale
Lasso di tempo: Subito dopo il programma
Ai partecipanti è stato anche somministrato un compito di realtà virtuale sviluppato per consentire un'analisi più ecologica della memoria episodica e dell'attenzione divisa.
Subito dopo il programma
Attività di prestazione continua CPT
Lasso di tempo: Prima del programma
CPT è un compito di attenzione sostenuta e selettiva sul computer. L'attività consiste nel fare clic sulla barra spaziatrice del computer quando una lettera viene presentata sullo schermo ad eccezione della lettera "X". La persona non dovrebbe fare clic se vede la lettera "X" presentata. Questo test richiede diversi minuti.
Prima del programma
Attività di prestazione continua CPT
Lasso di tempo: Subito dopo il programma
CPT è un compito di attenzione sostenuta e selettiva sul computer. L'attività consiste nel fare clic sulla barra spaziatrice del computer quando una lettera viene presentata sullo schermo ad eccezione della lettera "X". La persona non dovrebbe fare clic se vede la lettera "X" presentata. Questo test richiede diversi minuti.
Subito dopo il programma

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sul fallimento cognitivo
Lasso di tempo: Prima del programma
Il Cognitive Failure Questionnaire (CFQ) è un questionario che valuta i fallimenti cognitivi quotidiani.
Prima del programma
Questionario sul fallimento cognitivo
Lasso di tempo: Subito dopo il programma
Il Cognitive Failure Questionnaire (CFQ) è un questionario che valuta i fallimenti cognitivi quotidiani.
Subito dopo il programma
Questionario sul fallimento cognitivo
Lasso di tempo: Controllo a 3 mesi
Il Cognitive Failure Questionnaire (CFQ) è un questionario che valuta i fallimenti cognitivi quotidiani.
Controllo a 3 mesi
Questionario sul fallimento cognitivo
Lasso di tempo: Controllo a 6 mesi
Il Cognitive Failure Questionnaire (CFQ) è un questionario che valuta i fallimenti cognitivi quotidiani.
Controllo a 6 mesi
Scala di Bravo
Lasso di tempo: Prima del programma

Questa scala è una misura del benessere generale. Il questionario contiene 18 elementi che determinano come si sente l'intervistato. Alle prime quattordici domande si risponde su una scala Likert a 6 punti (0-5) e alle ultime quattro domande su una scala a 10 punti (0-10) per dare un punteggio massimo di 110.

Un punteggio di benessere elevato è vicino a 110.

Prima del programma
Scala di Bravo
Lasso di tempo: Subito dopo il programma

Questa scala è una misura del benessere generale. Il questionario contiene 18 elementi che determinano come si sente l'intervistato. Alle prime quattordici domande si risponde su una scala Likert a 6 punti (0-5) e alle ultime quattro domande su una scala a 10 punti (0-10) per dare un punteggio massimo di 110.

Un punteggio di benessere elevato è vicino a 110.

Subito dopo il programma
Scala di Bravo
Lasso di tempo: Controllo a 3 mesi

Questa scala è una misura del benessere generale. Il questionario contiene 18 elementi che determinano come si sente l'intervistato. Alle prime quattordici domande si risponde su una scala Likert a 6 punti (0-5) e alle ultime quattro domande su una scala a 10 punti (0-10) per dare un punteggio massimo di 110.

Un punteggio di benessere elevato è vicino a 110.

Controllo a 3 mesi
Scala di Bravo
Lasso di tempo: Controllo a 6 mesi

Questa scala è una misura del benessere generale. Il questionario contiene 18 elementi che determinano come si sente l'intervistato. Alle prime quattordici domande si risponde su una scala Likert a 6 punti (0-5) e alle ultime quattro domande su una scala a 10 punti (0-10) per dare un punteggio massimo di 110.

Un punteggio di benessere elevato è vicino a 110.

Controllo a 6 mesi
Questionario di attenzione APT-II
Lasso di tempo: Prima del programma
Il questionario sull'attenzione è un questionario del disturbo dell'attenzione avvertito dal soggetto nella vita di tutti i giorni. Questo questionario è tratto dal programma APT.
Prima del programma
Questionario di attenzione APT-II
Lasso di tempo: Subito dopo il programma
Il questionario sull'attenzione è un questionario del disturbo dell'attenzione avvertito dal soggetto nella vita di tutti i giorni. Questo questionario è tratto dal programma APT.
Subito dopo il programma
Questionario di attenzione APT-II
Lasso di tempo: Controllo a 3 mesi
Il questionario sull'attenzione è un questionario del disturbo dell'attenzione avvertito dal soggetto nella vita di tutti i giorni. Questo questionario è tratto dal programma APT.
Controllo a 3 mesi
Questionario di attenzione APT-II
Lasso di tempo: Controllo a 6 mesi
Il questionario sull'attenzione è un questionario del disturbo dell'attenzione avvertito dal soggetto nella vita di tutti i giorni. Questo questionario è tratto dal programma APT.
Controllo a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Sophie SB Blanchet, Ph.D, University of Paris

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

27 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

28 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia di Alzheimer

Prove cliniche su Formazione sul processo di attenzione (APT-II)

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