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Uno studio su MRG002 nel trattamento di pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico a basso contenuto di HER2 (BC)

6 settembre 2022 aggiornato da: Shanghai Miracogen Inc.

Uno studio clinico di fase II multicentrico, non randomizzato, in aperto per valutare l'efficacia e la sicurezza di MRG002 nel trattamento di pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico a basso contenuto di HER2

L'obiettivo di questo studio è valutare la sicurezza, l'efficacia, la farmacocinetica e l'immunogenicità di MRG002 in pazienti con BC HER2-low localmente avanzato o metastatico.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio sarà condotto in due parti. La prima parte è l'esplorazione dell'efficacia e la seconda parte è la verifica dell'efficacia. Durante il corso dell'esplorazione dell'efficacia, 33 soggetti saranno arruolati per valutare preliminarmente la sicurezza e l'efficacia di MRG002. La seconda parte sarà regolata in base al risultato della prima parte. Si prevede l'arruolamento di 29 soggetti. Considerando il tasso di abbandono del 10%, si prevede l'arruolamento di circa 33 soggetti. Si prevede di arruolare un totale di 66 soggetti nell'esplorazione e verifica dell'efficacia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

66

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100071
        • Reclutamento
        • Fifth Medical Center of Pla General Hospital
        • Contatto:
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Cina, 050035
        • Reclutamento
        • The Fourth Hospital of Hebei Medical University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Volontariato per firmare l'ICF e seguire i requisiti specificati nel protocollo;
  2. Età ≥ 18 anni, entrambi i sessi;
  3. Tempo di sopravvivenza atteso ≥ 12 settimane;
  4. Il punteggio ECOG per il performance status è 0 o 1;
  5. Soggetti con carcinoma mammario HER2 basso confermato istologicamente, attualmente in fase localmente avanzata o metastatica, non idonei all'escissione radicale e che hanno ricevuto almeno un trattamento standard di prima linea per carcinoma mammario ricorrente o metastatico;
  6. Dovrebbero essere forniti campioni di tumore archiviati o bioptici;
  7. I soggetti devono avere prove di imaging della progressione del tumore durante o dopo il trattamento più recente confermato dallo sperimentatore e almeno una lesione misurabile al basale secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST 1.1);
  8. Gli eventi avversi correlati a precedenti trattamenti antitumorali (criteri NCI CTCAE v5.0) sono guariti a ≤ Grado 1 (ad eccezione di alopecia, anomalie di laboratorio non clinicamente significative o asintomatiche);
  9. Nessuna grave disfunzione cardiaca con frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50%;
  10. Il livello delle funzioni degli organi deve soddisfare i requisiti di base;
  11. I soggetti riproduttivi maschi e femmine in età fertile devono essere disposti ad adottare misure contraccettive efficaci dalla data di firma dell'ICF fino a 6 mesi dopo l'ultima dose dell'IP.

Criteri di esclusione:

  1. Con precedente storia di altre neoplasie primarie;
  2. Ha ricevuto chemioterapia, radioterapia, bioterapia, immunoterapia o altri farmaci antitumorali entro 4 settimane prima della prima dose;
  3. I soggetti hanno metastasi al sistema nervoso centrale (SNC);
  4. Soggetti con sintomi clinici di versamento pleurico, sieroperitoneo o versamento pericardico, per i quali è richiesto il trattamento mediante puntura e drenaggio;
  5. Soggetti con neuropatia periferica di grado superiore a 2 (NCI CTCAE v5.0);
  6. Qualsiasi malattia sistemica grave o incontrollata;
  7. Pazienti con malattie cardiache scarsamente controllate;
  8. Evidenza di infezione attiva, inclusa ma non limitata a epatite B, epatite C o infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), infezione batterica attiva incontrollata, infezione causata da altri virus, funghi, rickettsia o parassiti;
  9. Storia di ipersensibilità a qualsiasi componente di MRG002 o storia di ipersensibilità di grado ≥ 3 all'iniezione di trastuzumab;
  10. La progressione o la recidiva della malattia si è verificata durante o dopo il trattamento precedente, senza evidenza dei risultati dell'esame TC/MRI;
  11. I soggetti con malattie concomitanti non controllate possono avere una capacità limitata di obbedire ai requisiti dello studio o una ridotta capacità di firmare l'ICF scritto;
  12. - I soggetti con malattia autoimmune attiva o una storia di malattia autoimmune stanno ricevendo agenti immunosoppressori o terapia ormonale sistemica e stanno ancora ricevendo entro 2 settimane prima dell'arruolamento;
  13. Ha ricevuto un trattamento con vaccino antitumorale 4 settimane prima della prima dose o prevede di partecipare a studi sui vaccini antitumorali;
  14. Anamnesi di polmonite interstiziale, broncopneumopatia cronica ostruttiva grave, insufficienza polmonare grave, broncospasmo sintomatico, ecc.;
  15. L'embolia polmonare o la trombosi venosa profonda si sono verificate entro 3 mesi prima della prima dose;
  16. Soggetti di sesso femminile con risultato positivo al test di gravidanza su siero o soggetti di sesso femminile durante il periodo di allattamento e che non accettano di adottare misure contraccettive adeguate durante lo studio e 6 mesi dopo aver ricevuto l'IP;
  17. Altre condizioni inappropriate per la partecipazione a questo studio, come ritenuto dallo sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: MRG002
MRG002 verrà somministrato tramite infusione endovenosa di 2,6 mg/kg una volta il giorno 1 ogni 3 settimane (ciclo di 21 giorni).
Somministrato per via endovenosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR) del comitato di revisione indipendente (IRC)
Lasso di tempo: Dal basale al completamento dello studio (12 mesi)
L'ORR è stato definito come la percentuale di soggetti con una risposta completa (CR) e una risposta parziale (PR). L'ORR sarà valutato dall'Independent Review Committee (IRC) secondo RECIST v1.1.
Dal basale al completamento dello studio (12 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR) dello sperimentatore
Lasso di tempo: Dal basale al completamento dello studio (12 mesi)
L'ORR è stato definito come la percentuale di soggetti con una risposta completa (CR) e una risposta parziale (PR). L'ORR sarà valutato dallo sperimentatore secondo RECIST v1.1.
Dal basale al completamento dello studio (12 mesi)
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dal basale al completamento dello studio (12 mesi)
La PFS è stata definita come la durata dall'inizio del trattamento all'inizio della progressione del tumore o alla morte per qualsiasi causa.
Dal basale al completamento dello studio (12 mesi)
Tasso di sopravvivenza libera da progressione a 6 e 12 mesi (PFSR)
Lasso di tempo: Dal basale al completamento dello studio (12 mesi)
Le proporzioni di soggetti che sopravvivono senza progressione dall'inizio del trattamento alla durata di 6 e 12 mesi.
Dal basale al completamento dello studio (12 mesi)
Tempo di risposta (TTR)
Lasso di tempo: Dal basale al completamento dello studio (12 mesi)
Il TTR è stato definito come la durata dall'inizio del trattamento alla prima insorgenza di CR o PR nella valutazione del tumore.
Dal basale al completamento dello studio (12 mesi)
Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: Dal basale al completamento dello studio (12 mesi)
Il DOR è stato definito come la durata dalla registrazione iniziale della risposta obiettiva della malattia alla prima insorgenza della progressione del tumore o alla morte per qualsiasi causa.
Dal basale al completamento dello studio (12 mesi)
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Dal basale al completamento dello studio (12 mesi)
La DCR è stata definita come la proporzione di soggetti che hanno raggiunto CR, PR e malattia stabile (SD) dopo il trattamento.
Dal basale al completamento dello studio (12 mesi)
Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: Dal basale al completamento dello studio (12 mesi)
L'OS è stata definita come la durata dall'inizio del trattamento alla morte per qualsiasi causa.
Dal basale al completamento dello studio (12 mesi)
Incidenza di eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Dal basale a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
L'incidenza di AE e di eventi avversi gravi (SAE) sarà valutata sulla base di NCI-CTCAE v5.0.
Dal basale a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
Parametro di farmacocinetica (PK) per MRG002: curva concentrazione-tempo
Lasso di tempo: Basale fino a 14 giorni dopo la decisione di interrompere il trattamento
La curva concentrazione-tempo sarà rappresentata in base al set di concentrazione farmacocinetica (PKCS).
Basale fino a 14 giorni dopo la decisione di interrompere il trattamento
Immunogenicità
Lasso di tempo: Basale fino a 14 giorni dopo la decisione di interrompere il trattamento
L'analisi dell'incidenza degli anticorpi anti-farmaco (ADA) sarà riassunta per tutti i pazienti che hanno ricevuto almeno un ciclo di trattamento in studio.
Basale fino a 14 giorni dopo la decisione di interrompere il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Zefei Jiang, Doctor, Fifth Medical Center of Pla General Hospital
  • Investigatore principale: Cuizhi Geng, Doctor, The Fourth Hospital of Hebei Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 maggio 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MRG002-005

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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