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Aumolertinib con o senza chemioterapia come trattamento di prima linea nel carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico con mutazioni sensibilizzanti dell'EGFR

21 novembre 2024 aggiornato da: Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Efficacia e sicurezza di Aumolertinib con o senza chemioterapia come trattamento di prima linea nel carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico con mutazioni sensibilizzanti del recettore del fattore di crescita epidermico: uno studio clinico randomizzato, controllato, in aperto, di fase 3 e multicentrico

Valutare l'efficacia e la sicurezza di Aumolertinib più chemioterapia rispetto a Aumolertinib da solo come trattamento di prima linea nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico con mutazioni sensibilizzanti del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFRm+).

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

HS-10296-306 è uno studio randomizzato, in aperto, multicentrico, di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza di Aumolertinib più chemioterapia rispetto a Aumolertinib da solo come trattamento di prima linea nel carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico (NSCLC) con mutazioni sensibilizzanti del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFRm+). I pazienti eleggibili sono randomizzati a ricevere Aumolertinib (110 mg per via orale, una volta al giorno) in combinazione con chemioterapia a base di platino (ogni 3 settimane per 4~6 cicli) o Aumolertinib (110 mg per via orale, una volta al giorno) in un rapporto 1:1.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

624

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai Chest Hospital
      • Shanghai, Shanghai Chest Hospital, Cina
        • Shanghai Chest Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. Fornitura del consenso informato prima di qualsiasi procedura, campionamento e analisi specifici dello studio.

    2. Maschio o femmina, età minima 18 anni. 3. NSCLC localmente avanzato o metastatico confermato istologicamente (inclusi pazienti con malattia in stadio IIIB, IIIC o IV che avevano avuto una recidiva dopo un precedente intervento chirurgico o erano di nuova diagnosi). I pazienti devono essere naïve al trattamento per NSCLC localmente avanzato o metastatico. Sono consentite precedenti terapie adiuvanti e neo-adiuvanti purché il trattamento sia stato completato almeno 12 mesi prima dello sviluppo della malattia ricorrente.

    4. Il tumore ospita 1 delle 2 mutazioni comuni di EGFR note per essere associate alla sensibilità di EGFR-TKI (Ex19del, L858R), da sole o in combinazione con altre mutazioni di EGFR valutate mediante test centrale utilizzando un campione di tessuto tumorale o un campione di sangue.

    5. Almeno 1 lesione che non sia stata precedentemente irradiata e che possa essere accuratamente misurata al basale come ≥ 10 mm nel diametro più lungo (ad eccezione dei linfonodi, che devono avere l'asse corto ≥ 15 mm).

    6. Un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) pari a 0-1 senza alcun deterioramento rispetto alle 2 settimane precedenti e un'aspettativa di vita minima di 12 settimane.

    7. Le pazienti di sesso femminile devono utilizzare adeguate misure contraccettive e non devono allattare al seno durante il periodo di screening, durante lo studio e sei mesi dopo l'ultima somministrazione dello studio. La paziente deve avere un test di gravidanza negativo prima dell'inizio della somministrazione se potenzialmente fertile o deve avere evidenza di potenziale non fertile soddisfacendo 1 dei seguenti criteri allo screening:

    1. Postmenopausa definita come età superiore a 50 anni e amenorrea per almeno 12 mesi dopo la cessazione di tutti i trattamenti ormonali esogeni.
    2. Le donne sotto i 50 anni sarebbero considerate in postmenopausa se hanno avuto amenorrea per 12 mesi o più, dopo la cessazione dei trattamenti ormonali esogeni e con livelli di ormone luteinizzante (LH) e ormone follicolo-stimolante (FSH) nell'intervallo postmenopausale per il laboratorio .
    3. Documentazione di sterilizzazione chirurgica irreversibile mediante isterectomia, ovariectomia bilaterale o salpingectomia bilaterale, ma non mediante legatura delle tube.

      8. I pazienti di sesso maschile devono essere disposti a utilizzare contraccettivi di barriera (ad es. preservativi).

      Criteri di esclusione:

  • 1. Trattamento con uno dei seguenti:

    1. Precedente trattamento con un TKI EGFR.
    2. Chirurgia maggiore (escluso il posizionamento dell'accesso vascolare) entro 4 settimane dalla randomizzazione.
    3. Radioterapia a più del 30% del midollo osseo o con un ampio campo di radiazioni entro 4 settimane dalla randomizzazione.
    4. - Compressione del midollo spinale o metastasi cerebrali a meno che non siano asintomatici, stabili per almeno 4 settimane e non richiedano steroidi per almeno 2 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio.
    5. - Farmaci che sono prevalentemente forti inibitori o induttori del CYP3A4 o substrati sensibili del CYP3A4 con un intervallo terapeutico ristretto entro 7 giorni dalla prima dose del farmaco in studio.

      2. Qualsiasi tossicita' irrisolta derivante da una terapia precedente superiore al grado 2 dei criteri di terminologia comune per gli eventi avversi (CTCAE) al momento dell'inizio del trattamento in studio.

      3. Storia di altri tumori maligni, escluso il cancro della pelle non melanoma completamente trattato, il cancro in situ o altri tumori solidi che non si sono ripetuti per> 5 anni dopo la fine del trattamento.

      4. Inadeguata riserva di midollo osseo o funzione dell'organo. 5. Uno qualsiasi dei seguenti criteri cardiaci:

    1. Intervallo QT medio corretto a riposo (QTc) > 470 ms ottenuto da 3 elettrocardiogrammi (ECG), utilizzando la macchina ECG della clinica di screening e la formula di Fridericia per la correzione dell'intervallo QT (QTcF).
    2. Qualsiasi anomalia clinicamente importante nel ritmo, nella conduzione o nella morfologia dell'ECG a riposo (ad esempio, blocco di branca sinistro completo, blocco cardiaco di terzo grado, blocco cardiaco di secondo grado, intervallo PR > 250 ms).
    3. Qualsiasi fattore che aumenti il ​​rischio di prolungamento dell'intervallo QTc o il rischio di eventi aritmici, come insufficienza cardiaca, ipokaliemia, sindrome congenita del QT lungo, storia familiare di sindrome del QT lungo o morte improvvisa inspiegabile sotto i 40 anni di età in parenti di primo grado o qualsiasi concomitante farmaco noto per prolungare l'intervallo QT.
    4. Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) < 50%. 6. Qualsiasi evidenza di malattie sistemiche gravi o non controllate (inclusa ipertensione incontrollata e diatesi emorragiche attive) o infezione attiva. Lo screening per le condizioni croniche non è richiesto.

      7. Nausea refrattaria, vomito o malattie gastrointestinali croniche, incapacità di deglutire il farmaco in studio o precedente significativa resezione intestinale che precluderebbe un adeguato assorbimento di Aumolertinib.

      8. Storia medica passata di malattia polmonare interstiziale, malattia polmonare interstiziale indotta da farmaci, polmonite da radiazioni che ha richiesto un trattamento con steroidi o qualsiasi evidenza di malattia polmonare interstiziale clinicamente attiva.

      9. Donne che stanno allattando o hanno un test di gravidanza su siero o urina positivo alla visita di screening.

      10. Storia di ipersensibilità a qualsiasi principio attivo o inattivo dei farmaci in studio (pemetrexed, cisplatino, carboplatino, Aumolertinib) o a farmaci con struttura chimica o classe simile a Aumolertinib.

      11. Giudizio dello sperimentatore secondo cui il paziente non dovrebbe partecipare allo studio se è improbabile che il paziente rispetti le procedure, le restrizioni e i requisiti dello studio.

      12. Qualsiasi malattia oculare grave e incontrollata che possa, a giudizio dell'oftalmologo, presentare un rischio specifico per la sicurezza del paziente.

      13. Qualsiasi malattia o condizione che, a giudizio dello sperimentatore, possa compromettere la sicurezza del paziente o interferire con le valutazioni dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Aumolertinib e chemioterapia a base di platino

Aumolertinib 110 mg una volta al giorno in combinazione con pemeterxed (500 mg/m2) più cisplatino (75 mg/m2) o carboplatino (AUC5) il giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni fino a 4~6 cicli, seguito da Aumolertinib 100 mg una volta al giorno con pemeterxed mantenimento (500 mg/m2) il giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni.

La dose può essere ridotta per consentire la gestione della tossicità correlata ai farmaci sperimentali.

Altri nomi:
  • HS-10296
Comparatore attivo: Aumolertinib
Placebo Aumolertinib 110 mg QD La dose può essere ridotta per consentire la gestione della tossicità correlata al farmaco sperimentale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PFS (Progression Free Survival) valutata dall'IRC (Independent Review Committee)
Lasso di tempo: Dal momento della randomizzazione alla progressione della malattia o alla morte, circa 3 anni.
IRC-PFS è definito come il tempo dalla randomizzazione fino alla data della progressione obiettiva della malattia basata sulla valutazione IRC o sul decesso (per qualsiasi causa in assenza di progressione). I pazienti riceveranno un follow-up a lungo termine inclusa la TC del torace e dell'addome ogni 6 settimane fino alla settimana 18, quindi ogni 12 settimane e oltre.
Dal momento della randomizzazione alla progressione della malattia o alla morte, circa 3 anni.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ORR (tasso di risposta oggettiva) valutato dall'IRC (comitato di revisione indipendente)
Lasso di tempo: Dal momento della randomizzazione alla data della prima occorrenza di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR), circa 3 anni.
L'ORR è definita come la percentuale di pazienti che hanno almeno 1 risposta di CR o PR prima di qualsiasi evidenza di progressione.
Dal momento della randomizzazione alla data della prima occorrenza di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR), circa 3 anni.
DoR (Durata della risposta)
Lasso di tempo: Dal momento della randomizzazione alla progressione della malattia o alla morte, circa 3 anni.
DoR è definito come il tempo dalla data della prima risposta documentata fino alla data della progressione documentata o del decesso in assenza di progressione della malattia.
Dal momento della randomizzazione alla progressione della malattia o alla morte, circa 3 anni.
DCR (tasso di controllo delle malattie)
Lasso di tempo: Dal momento della randomizzazione alla progressione della malattia o alla morte, circa 3 anni.
Il DCR è definito come la proporzione di pazienti con una migliore risposta complessiva di CR, PR o SD.
Dal momento della randomizzazione alla progressione della malattia o alla morte, circa 3 anni.
DepOR (profondità di risposta)
Lasso di tempo: Dal momento della randomizzazione alla progressione della malattia o alla morte, circa 3 anni.
DepOR è definito come la somma delle lunghezze dei diametri più lunghi delle lesioni bersaglio RECIST 1.1.
Dal momento della randomizzazione alla progressione della malattia o alla morte, circa 3 anni.
Tasso di PFS (Progression Free Survival) a 12, 18, 24 e 36 mesi
Lasso di tempo: Il tasso di PFS a 12, 18, 24 e 36 mesi viene valutato fino a 36 mesi.
Il tasso di PFS a 12, 18, 24 e 36 mesi è definito come percentuale della sopravvivenza libera da progressione a 12, 18, 24 e 36 mesi dalla data di randomizzazione.
Il tasso di PFS a 12, 18, 24 e 36 mesi viene valutato fino a 36 mesi.
Sistema operativo (sopravvivenza globale)
Lasso di tempo: Dal momento della randomizzazione alla morte per qualsiasi causa, circa 6 anni.
La sopravvivenza globale (OS) è definita come il tempo dalla randomizzazione alla morte per qualsiasi causa. La sopravvivenza sarà seguita telefonicamente ogni 12 settimane dopo l'interruzione del trattamento randomizzato.
Dal momento della randomizzazione alla morte per qualsiasi causa, circa 6 anni.
Tasso di OS (sopravvivenza globale) a 3, 5 anni
Lasso di tempo: Il tasso di OS a 3, 5 anni viene valutato fino a 5 anni.
Il tasso di OS a 3, 5 anni è definito come la percentuale di pazienti vivi a 3, 5 anni dalla data di randomizzazione.
Il tasso di OS a 3, 5 anni viene valutato fino a 5 anni.
Incidenza e gravità degli eventi avversi (Eventi avversi)
Lasso di tempo: Dal periodo di screening a 28 giorni dopo il completamento del trattamento, circa 4 anni.
Gli eventi avversi sono classificati secondo CTCAE v5.0 e registrati nel modulo di segnalazione del caso.
Dal periodo di screening a 28 giorni dopo il completamento del trattamento, circa 4 anni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Shun Lu, MD, Shanghai Chest Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

18 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

11 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

25 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Prove cliniche su Placebo Aumolertinib

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