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Implementazione del microbiota per ridurre le perdite colorettali anastomotiche (MIRACLe) (MIRACLe)

16 aprile 2023 aggiornato da: Massimo Carlini, S.Eugenio Hospital

Possiamo manipolare il microbiota intestinale e prevenire la perdita anastomotica nella chirurgia laparoscopica colorettale? Risultati preliminari dello studio MIRACLe.

Lo scopo di questo studio è quello di implementare il microbiota intestinale mediante somministrazione perioperatoria di probiotici, antibiotici orali e preparazione meccanica a basso volume al fine di ridurre l'incidenza di perdite anastomotiche colorettali e deiscenze.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le perdite anastomotiche e le deiscenze sono ancora la complicanza più frequente della chirurgia colorettale e hanno un'eziologia multifattoriale.

Il microbiota si riferisce alla totalità dei microrganismi in un ambiente definito. Il Microbioma rappresenta l'insieme dei genomi di tutti i microrganismi e le sue relazioni ambientali. Il microbioma svolge diverse e importanti funzioni, ma soprattutto contribuisce a mantenere l'integrità della barriera mucosa dell'epitelio intestinale.

La composizione, la biodiversità e le funzioni del microbiota intestinale variano sia longitudinalmente lungo l'intero tratto intestinale dalla bocca all'ano, sia radialmente dallo strato mucoepiteliale al lume intestinale. Questa biodiversità fluttua con variazioni giornaliere a seguito di varie condizioni come dieta, attività fisica, interazioni con persone e animali, ecc., ma rimane stabile nei soggetti sani.

Condizioni particolari possono determinare uno shift fenotipico di alcune famiglie batteriche con lo sviluppo di specie con caratteristiche diverse, potenzialmente patogene che possono favorire l'insorgenza di fistole e deiscenze anastomotiche in ambito sperimentale.

È noto sperimentalmente che il solo atto chirurgico provoca un cambiamento maggiore nella composizione del microbiota intestinale. Il modo in cui lo stress chirurgico altera il microbioma risiede nei meccanismi che comunicano l'ospite e i microrganismi. Recentemente è stato dimostrato che la preparazione meccanica dell'intestino e la somministrazione di antibiotici hanno un'influenza sul microbioma. In particolare, la preparazione meccanica con polietilenglicole (PEG) e antibiotici orali (OA) può costituire un elemento positivo per gli esiti chirurgici, mentre gli antibiotici per via endovenosa molto spesso influenzano negativamente il microbiota.

La flora intestinale influenza la guarigione delle anastomosi intestinali e i saprofiti non patogeni consentono alle anastomosi di resistere all'aumento delle pressioni endoluminali. Sulla base di ciò, è stato dimostrato che l'implementazione postoperatoria dei bifidobatteri migliora il recupero funzionale, riduce la risposta infiammatoria e migliora la composizione del microbiota fecale nei pazienti sottoposti a chirurgia colorettale.

Sulla base di queste considerazioni, questo studio si propone di modificare la preparazione preoperatoria implementando il microbiota intestinale al fine di valutare l'incidenza delle perdite anastomotiche.

Il trattamento del paziente sarà suddiviso in 3 fasi: preoperatoria, intraoperatoria e postoperatoria.

Trattamento preoperatorio La fase preoperatoria va dal quinto giorno preoperatorio (-5) al giorno -1.

In questa fase, i pazienti saranno sottoposti all'implementazione del microbiota attraverso una preparazione preoperatoria composta da:

  • Probiotici orali: Streptococcus thermophilus; Bifidobacterium brevis; Bifidobacterium lungo; Bifidobacterium infantis; Lactobacillus acidofilo; Lactobacillus plantarum; Lactobacillus paracasei; Lactobacillus delbrueckii subsp. Bulgaricus (VSL #3) 4,4gr, pari a 450 miliardi di cellule batteriche vive, ogni 12 ore dal giorno -5.
  • Profilassi antibiotica orale con Amoxicillina/Ac. Clavulanico (Augmentin), 1g ogni 12 ore + Metronidazolo (Flagyl), 250 mg ogni 8 ore al giorno -1.
  • Preparazione meccanica con Polietilenglicole - basso volume.

Trattamento intraoperatorio - Tecnica chirurgica In anestesia generale e monitoraggio emodinamico si procederà all'induzione del pneumoperitoneo e al posizionamento dei trocar necessari all'esecuzione dell'intervento. Il numero e la posizione dei trocar sarà determinato dal tipo di intervento da eseguire e dalle preferenze dell'operatore. Dopo un'esplorazione addominale, si proseguirà con la fase resettiva dell'intervento in funzione della localizzazione della malattia e nel rispetto dei criteri di radicalità oncologica. L'anastomosi sarà eseguita secondo i principi di una buona vascolarizzazione e ricostruzione senza tensioni o torsioni.

L'anastomosi sarà:

  • Intracorporea (meccanica/manuale) se ileo-colica.
  • Intra- o extra-corporea (rispettivamente meccanica o manuale) se colon-colica, previa resezione della flessione trasversa, splenica o segmentale del colon sinistro.
  • Transanale (meccanica) se colorettale, dopo emicolectomia sinistra, sigmoidectomia o resezione del retto (sia intra che sottoperitoneale).

Il posizionamento di sondino nasogastrico, drenaggi, catetere vescicale, accessi vascolari centrali, la cui gestione sarà a discrezione degli operatori, è soggetto ai principi Enhanced Recovery After Surgery (ERAS®) in uso nei centri partecipanti allo studio.

- Fase intraoperatoria La mattina dell'intervento verranno somministrati gli antibiotici: Amoxicillina/Ac. Clavulanic 1g + metronidazolo 250 mg per via orale, circa 2 ore prima dell'induzione dell'anestesia.

Verrà inoltre eseguita l'instillazione anastomotica endoluminale di una dose (4,4 g) del probiotico utilizzato nella fase preoperatoria, diluito in 20cc di soluzione fisiologica sterile. Questa dose sarà equamente distribuita nei 2 monconi intestinali. L'instillazione avverrà utilizzando una speciale cannula laparoscopica.

Trattamento postoperatorio La gestione postoperatoria dei pazienti si baserà sul rispetto dei principi Enhanced Recovery After Surgery (ERAS®), ove applicabile (rimozione del tubo nasogastrico il primo giorno postoperatorio, rimozione del catetere vescicale il primo giorno postoperatorio, alimentazione precoce, mobilizzazione, ecc.) .

La profilassi antibiotica orale verrà proseguita fino al giorno +1, mentre la somministrazione di probiotici avverrà fino al giorno +4.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

131

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Roma, Italia, 00144
        • S Eugenio Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti affetti da carcinoma colorettale sottoposti a resezioni laparoscopiche con anastomosi ileo-colo-rettali

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età > 18 anni
  • ASA I - II - III
  • Cancro colorettale
  • Chirurgia elettiva
  • Resezioni laparoscopiche

Criteri di esclusione:

  • Età < 18 anni
  • ASA IV
  • Chirurgia d'urgenza
  • Resezioni laparotomiche
  • Malattia diverticolare o IBD
  • Procedure Hartmann o Miles
  • Stomie
  • Principali complicanze intraoperatorie

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
MIRACOLO pazienti

Paziente affetto da carcinoma colorettale sottoposto a resezione laparoscopica con MBP + OA + somministrazione perioperatoria di Probiotici.

MBP = polifosfato orale 500 ml preoperatorio OA = Amoxicillina/Acido clavulanico 1 g x 2 + metronidazolo 250 mg x 3 Probiotici = Streptococcus thermophilus; Bifidobacterium breve; Bifidobacterium lungo; Bifidobacterium infantis; Lactobacillus acidofilo; Lactobacillus plantarum; Lactobacillus paracasei; Lactobacillus delbrueckii subsp. Bulgaricus 4,4g x 2

i pazienti candidati alla resezione colorettale laparoscopica per cancro vengono trattati perioperatoriamente con preparazione intestinale meccanica, antibiotici orali e somministrazione di probiotici
Altri nomi:
  • Preparazione intestinale perioperatoria

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di fistole e perdite anastomotiche
Lasso di tempo: 4 settimane
Valutazione dell'incidenza di AL rispetto a un gruppo di 500 resezioni colorettali in pazienti preparate con antibiotici ev, senza MBP e senza somministrazione di probiotici
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di SSI
Lasso di tempo: 4 settimane
Misurazione dell'incidenza delle infezioni del sito chirurgico rispetto al gruppo di controllo
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

21 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1.0

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro colorettale

Prove cliniche su Resezione colorettale laparoscopica

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