- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05164887
Implementazione del microbiota per ridurre le perdite colorettali anastomotiche (MIRACLe) (MIRACLe)
Possiamo manipolare il microbiota intestinale e prevenire la perdita anastomotica nella chirurgia laparoscopica colorettale? Risultati preliminari dello studio MIRACLe.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le perdite anastomotiche e le deiscenze sono ancora la complicanza più frequente della chirurgia colorettale e hanno un'eziologia multifattoriale.
Il microbiota si riferisce alla totalità dei microrganismi in un ambiente definito. Il Microbioma rappresenta l'insieme dei genomi di tutti i microrganismi e le sue relazioni ambientali. Il microbioma svolge diverse e importanti funzioni, ma soprattutto contribuisce a mantenere l'integrità della barriera mucosa dell'epitelio intestinale.
La composizione, la biodiversità e le funzioni del microbiota intestinale variano sia longitudinalmente lungo l'intero tratto intestinale dalla bocca all'ano, sia radialmente dallo strato mucoepiteliale al lume intestinale. Questa biodiversità fluttua con variazioni giornaliere a seguito di varie condizioni come dieta, attività fisica, interazioni con persone e animali, ecc., ma rimane stabile nei soggetti sani.
Condizioni particolari possono determinare uno shift fenotipico di alcune famiglie batteriche con lo sviluppo di specie con caratteristiche diverse, potenzialmente patogene che possono favorire l'insorgenza di fistole e deiscenze anastomotiche in ambito sperimentale.
È noto sperimentalmente che il solo atto chirurgico provoca un cambiamento maggiore nella composizione del microbiota intestinale. Il modo in cui lo stress chirurgico altera il microbioma risiede nei meccanismi che comunicano l'ospite e i microrganismi. Recentemente è stato dimostrato che la preparazione meccanica dell'intestino e la somministrazione di antibiotici hanno un'influenza sul microbioma. In particolare, la preparazione meccanica con polietilenglicole (PEG) e antibiotici orali (OA) può costituire un elemento positivo per gli esiti chirurgici, mentre gli antibiotici per via endovenosa molto spesso influenzano negativamente il microbiota.
La flora intestinale influenza la guarigione delle anastomosi intestinali e i saprofiti non patogeni consentono alle anastomosi di resistere all'aumento delle pressioni endoluminali. Sulla base di ciò, è stato dimostrato che l'implementazione postoperatoria dei bifidobatteri migliora il recupero funzionale, riduce la risposta infiammatoria e migliora la composizione del microbiota fecale nei pazienti sottoposti a chirurgia colorettale.
Sulla base di queste considerazioni, questo studio si propone di modificare la preparazione preoperatoria implementando il microbiota intestinale al fine di valutare l'incidenza delle perdite anastomotiche.
Il trattamento del paziente sarà suddiviso in 3 fasi: preoperatoria, intraoperatoria e postoperatoria.
Trattamento preoperatorio La fase preoperatoria va dal quinto giorno preoperatorio (-5) al giorno -1.
In questa fase, i pazienti saranno sottoposti all'implementazione del microbiota attraverso una preparazione preoperatoria composta da:
- Probiotici orali: Streptococcus thermophilus; Bifidobacterium brevis; Bifidobacterium lungo; Bifidobacterium infantis; Lactobacillus acidofilo; Lactobacillus plantarum; Lactobacillus paracasei; Lactobacillus delbrueckii subsp. Bulgaricus (VSL #3) 4,4gr, pari a 450 miliardi di cellule batteriche vive, ogni 12 ore dal giorno -5.
- Profilassi antibiotica orale con Amoxicillina/Ac. Clavulanico (Augmentin), 1g ogni 12 ore + Metronidazolo (Flagyl), 250 mg ogni 8 ore al giorno -1.
- Preparazione meccanica con Polietilenglicole - basso volume.
Trattamento intraoperatorio - Tecnica chirurgica In anestesia generale e monitoraggio emodinamico si procederà all'induzione del pneumoperitoneo e al posizionamento dei trocar necessari all'esecuzione dell'intervento. Il numero e la posizione dei trocar sarà determinato dal tipo di intervento da eseguire e dalle preferenze dell'operatore. Dopo un'esplorazione addominale, si proseguirà con la fase resettiva dell'intervento in funzione della localizzazione della malattia e nel rispetto dei criteri di radicalità oncologica. L'anastomosi sarà eseguita secondo i principi di una buona vascolarizzazione e ricostruzione senza tensioni o torsioni.
L'anastomosi sarà:
- Intracorporea (meccanica/manuale) se ileo-colica.
- Intra- o extra-corporea (rispettivamente meccanica o manuale) se colon-colica, previa resezione della flessione trasversa, splenica o segmentale del colon sinistro.
- Transanale (meccanica) se colorettale, dopo emicolectomia sinistra, sigmoidectomia o resezione del retto (sia intra che sottoperitoneale).
Il posizionamento di sondino nasogastrico, drenaggi, catetere vescicale, accessi vascolari centrali, la cui gestione sarà a discrezione degli operatori, è soggetto ai principi Enhanced Recovery After Surgery (ERAS®) in uso nei centri partecipanti allo studio.
- Fase intraoperatoria La mattina dell'intervento verranno somministrati gli antibiotici: Amoxicillina/Ac. Clavulanic 1g + metronidazolo 250 mg per via orale, circa 2 ore prima dell'induzione dell'anestesia.
Verrà inoltre eseguita l'instillazione anastomotica endoluminale di una dose (4,4 g) del probiotico utilizzato nella fase preoperatoria, diluito in 20cc di soluzione fisiologica sterile. Questa dose sarà equamente distribuita nei 2 monconi intestinali. L'instillazione avverrà utilizzando una speciale cannula laparoscopica.
Trattamento postoperatorio La gestione postoperatoria dei pazienti si baserà sul rispetto dei principi Enhanced Recovery After Surgery (ERAS®), ove applicabile (rimozione del tubo nasogastrico il primo giorno postoperatorio, rimozione del catetere vescicale il primo giorno postoperatorio, alimentazione precoce, mobilizzazione, ecc.) .
La profilassi antibiotica orale verrà proseguita fino al giorno +1, mentre la somministrazione di probiotici avverrà fino al giorno +4.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Roma, Italia, 00144
- S Eugenio Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età > 18 anni
- ASA I - II - III
- Cancro colorettale
- Chirurgia elettiva
- Resezioni laparoscopiche
Criteri di esclusione:
- Età < 18 anni
- ASA IV
- Chirurgia d'urgenza
- Resezioni laparotomiche
- Malattia diverticolare o IBD
- Procedure Hartmann o Miles
- Stomie
- Principali complicanze intraoperatorie
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
MIRACOLO pazienti
Paziente affetto da carcinoma colorettale sottoposto a resezione laparoscopica con MBP + OA + somministrazione perioperatoria di Probiotici. MBP = polifosfato orale 500 ml preoperatorio OA = Amoxicillina/Acido clavulanico 1 g x 2 + metronidazolo 250 mg x 3 Probiotici = Streptococcus thermophilus; Bifidobacterium breve; Bifidobacterium lungo; Bifidobacterium infantis; Lactobacillus acidofilo; Lactobacillus plantarum; Lactobacillus paracasei; Lactobacillus delbrueckii subsp. Bulgaricus 4,4g x 2 |
i pazienti candidati alla resezione colorettale laparoscopica per cancro vengono trattati perioperatoriamente con preparazione intestinale meccanica, antibiotici orali e somministrazione di probiotici
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di fistole e perdite anastomotiche
Lasso di tempo: 4 settimane
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Valutazione dell'incidenza di AL rispetto a un gruppo di 500 resezioni colorettali in pazienti preparate con antibiotici ev, senza MBP e senza somministrazione di probiotici
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4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di SSI
Lasso di tempo: 4 settimane
|
Misurazione dell'incidenza delle infezioni del sito chirurgico rispetto al gruppo di controllo
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4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1.0
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