- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05221502
Valutazione della sicurezza e dell'efficacia del regime di 4 mesi di OPC-167832, Delamanid e Bedaquilina nei partecipanti con tubercolosi polmonare sensibile ai farmaci
Uno studio multicentrico, di fase 2b/c, in aperto, randomizzato, per determinare la dose per valutare la sicurezza e l'efficacia di un regime di 4 mesi di OPC-167832 in combinazione con Delamanid e bedaquilina in soggetti con tubercolosi polmonare sensibile ai farmaci rispetto a Trattamento standard
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I partecipanti idonei per questo studio hanno una diagnosi di DS-TB polmonare.
Si tratta di un multicentrico di fase 2b/c, in apertura, randomizzato, studio dose-dose, costituito da un massimo di 26 settimane di periodo di trattamento.
Dopo un periodo di screening fino a 14 giorni, i partecipanti idonei saranno randomizzati nello studio.
La randomizzazione sarà stratificata per presenza di cavitazione bilaterale sulla radiografia del torace dello screening (sì o no). Dopo la fine del periodo di trattamento, i partecipanti verranno seguiti fino a 12 mesi dopo la randomizzazione.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Cape Town, Sud Africa, 7100
- TASK Applied Science, Brooklyn Chest Hospital Premises
-
Cape Town, Sud Africa, 7700
- University of CapeTown Lung Center Institute
-
Johannesburg, Sud Africa, 2092
- Themba Lethu Clinic Clinical HIV Research Unit (CHRU)
-
Klerksdorp, Sud Africa, 2574
- Perinatal HIV Research Unit Tshepong Hospital Complex
-
Pretoria, Sud Africa, 0152
- Setshaba Research Center
-
-
Gauteng
-
Tembisa, Gauteng, Sud Africa, 1632
- Aurum Institute - Tembisa Clinical Research Centre
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- In grado di fornire il consenso scritto e informato prima dell'inizio di qualsiasi procedura o trattamento relativo allo studio e in grado, secondo l'opinione dello sperimentatore, di soddisfare tutti i requisiti dello studio.
- Partecipanti di sesso maschile o femminile di età compresa tra 18 e 65 anni (inclusi) alla visita di screening.
- Peso corporeo ≥ 35,0 kg alla visita di screening.
- TBC polmonare di nuova diagnosi, suscettibile a rifampicina e isoniazide (sul campione di screening).
- In grado di produrre spontaneamente espettorato.
- Le donne in età fertile (FOCBP) devono accettare di utilizzare 2 diversi metodi approvati di controllo delle nascite o rimanere astinenti per tutta la loro partecipazione allo studio e per 12 settimane dopo l'ultima dose di IMP o dose di RHEZ.
- I partecipanti di sesso maschile devono accettare di utilizzare 2 diversi metodi approvati di controllo delle nascite o rimanere astinenti durante la loro partecipazione allo studio e per 12 settimane dopo l'ultima dose di IMP o RHEZ.
Criteri di esclusione:
- I partecipanti sono noti o sospettati di avere resistenza a rifampicina, isoniazide, etambutolo, pirazinamide, DLM o BDQ confermata dal laboratorio o basata sulla storia epidemiologica, allo screening.
- Evidenza di malattia metabolica clinicamente significativa (ad esempio, inclusa l'ipokaliemia in corso o in atto [ossia, potassio <3,5 mEq/dL allo screening]), gastrointestinale, neurologica, psichiatrica, endocrina o epatica (ad esempio, epatite B e C); malignità; o altre anomalie (diverse dall'indicazione studiata).
- Storia di, o attuale, disturbo cardiovascolare clinicamente rilevante come insufficienza cardiaca, malattia coronarica, ipertensione non controllata, aritmia o sintomo fortemente indicativo di tale problema (ad esempio, sincope o palpitazioni), tachiaritmia o stato dopo infarto del miocardio.
- Disturbi emorragici noti o storia familiare di disturbi emorragici.
- Qualsiasi malattia o condizione in cui l'uso di DLM, BDQ, OPC 167832, rifampicina, isoniazide, pirazinamide o etambutolo è controindicato.
- Qualsiasi precedente trattamento per M tuberculosis negli ultimi 2 anni.
- Qualsiasi trattamento con un farmaco attivo contro M tuberculosis (ad esempio, chinoloni) nei 3 mesi precedenti lo screening.
- Evidenza clinica di tubercolosi extrapolmonare grave (p. es., tubercolosi miliare, tubercolosi addominale, tubercolosi urogenitale, tubercolosi osteoartritica, meningite tubercolare).
- Evidenza di silicosi polmonare, fibrosi polmonare o altra condizione polmonare considerata grave dallo sperimentatore (diversa dalla tubercolosi). In particolare, qualsiasi condizione sottostante che possa interferire con la valutazione delle immagini a raggi X, la raccolta dell'espettorato o l'interpretazione dei risultati dell'espettorato, o altrimenti compromettere la partecipazione del soggetto allo studio.
- Qualsiasi compromissione renale caratterizzata da clearance della creatinina/velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) < 60 mL/min/1,73 m2, o insufficienza epatica caratterizzata da alanina transaminasi o aspartato transaminasi > 2,0 × limite superiore della norma dell'intervallo di riferimento del laboratorio clinico o bilirubina > 2,0 × limite superiore della norma dell'intervallo di riferimento del laboratorio clinico, allo screening.
- Glicemia di screening (non a digiuno) ≥ 200 mg/dL o emoglobina glicosilata (HbA1c) ≥ 6,5%.
- QTcF > 450 msec nei partecipanti di sesso maschile (> 470 msec nelle partecipanti di sesso femminile), blocco atrioventricolare II o III, blocco bifasicolare, allo screening o in corso o anamnesi di aritmie ventricolari clinicamente significative. Altre anomalie dell'ECG, se considerate clinicamente significative dallo sperimentatore.
- - Partecipanti che ricevono uno qualsiasi dei farmaci proibiti (vedere Sezione 6.5.1) entro i periodi specificati o che potrebbero richiedere una terapia concomitante proibita durante lo studio.
- Partecipanti di sesso femminile che allattano o che hanno un risultato positivo del test di gravidanza prima di ricevere la prima dose di IMP o RHEZ il giorno 1.
- Storia attuale di abuso significativo di droghe e/o alcol che potrebbe comportare una scarsa aderenza ai requisiti della sperimentazione o che rappresenterebbe un rischio per il benessere del partecipante durante il corso della sperimentazione.
- Storia di epatite in corso o portatori dell'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) e/o del virus anti-epatite C (HCV).
- Sono esclusi i partecipanti che risultano positivi alla cocaina o ad altre droghe d'abuso (esclusi stimolanti prescritti noti e altri farmaci prescritti e marijuana) allo screening. I livelli rilevabili di alcol, marijuana, barbiturici o oppiacei nello screening antidroga non sono esclusivi se, secondo l'opinione documentata dello sperimentatore, il partecipante non soddisfa i criteri del Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali, quinta edizione per il disturbo da uso di sostanze da moderato a grave e il test positivo non segnala una condizione clinica che avrebbe un impatto sulla sicurezza del partecipante o sull'interpretazione dei risultati della sperimentazione e la partecipazione è concordata dal monitor medico prima del trattamento.
- Storia di aver assunto un farmaco sperimentale nei 30 giorni precedenti l'ingresso nello studio.
- Una storia di difficoltà nel donare il sangue.
- Donazione di sangue o plasma entro 30 giorni prima della somministrazione.
- Storia di gravi disturbi mentali che, a parere dello sperimentatore, escluderebbero il partecipante dalla partecipazione a questo studio.
- Qualsiasi precedente esposizione nota a OPC-167832, DLM o BDQ.
- - Partecipanti con comorbidità mediche significative che, a parere dello sperimentatore, non dovrebbero partecipare allo studio.
- I partecipanti con punteggio Karnofsky <60 saranno esclusi dalla sperimentazione.
- Partecipanti risultati positivi all'infezione da coronavirus della sindrome respiratoria acuta grave attiva (SARS-CoV-2) allo screening.
- I partecipanti con coinfezione da HIV che non seguono un regime antiretrovirale stabile costituito da tenofovir, emtricitabina/lamivudina, dolutegravir (cioè > 3 mesi), o che hanno una carica virale rilevabile, o che hanno una conta dei CD4 < 350 cellule/mm3 saranno escluso dal processo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Delamanid + bedaquilina + OPC-167832 10 mg
I partecipanti riceveranno un regime di combinazione di Delamanid, 300 mg, compresse orali, una volta al giorno (QD), bedaquilina, 400 mg, compresse orali, QD per 2 settimane, quindi 200 mg, tre volte settimanali (TIW) e OPC-167832, 10 mg, tavolette orali, QD per un totale di 17 settimane.
|
Delamanid (300 mg QD) for 17 weeks
Bedaquiline (400 mg QD x 2 weeks, then 200 mg TIW) for 17 weeks
OPC-167832 at a dose of either 10 mg, 30 mg, or 90 mg for 17 weeks
|
|
Sperimentale: Delamanid + bedaquilina + OPC-167832 30 mg
I partecipanti riceveranno un regime di combinazione di Delamanid, 300 mg, compresse orali, QD, bedaquilina, 400 mg, compresse orali, QD per 2 settimane, quindi 200 mg, TIW e OPC-167832, 30 mg, compresse orali, QD per un totale di 17 settimane.
|
Delamanid (300 mg QD) for 17 weeks
Bedaquiline (400 mg QD x 2 weeks, then 200 mg TIW) for 17 weeks
OPC-167832 at a dose of either 10 mg, 30 mg, or 90 mg for 17 weeks
|
|
Sperimentale: Delamanid + bedaquilina + OPC-167832 90 mg
I partecipanti riceveranno un regime di combinazione di Delamanid, 300 mg, compresse orali, QD, bedaquilina, 400 mg, compresse orali, QD per 2 settimane, quindi 200 mg, TIW e OPC-167832, 90 mg, compresse orali, QD per un totale di 17 settimane.
|
Delamanid (300 mg QD) for 17 weeks
Bedaquiline (400 mg QD x 2 weeks, then 200 mg TIW) for 17 weeks
OPC-167832 at a dose of either 10 mg, 30 mg, or 90 mg for 17 weeks
|
|
Comparatore attivo: Rifampin, isoniazide, etambutolo e pirazinamide (Rhez)
I partecipanti riceveranno Rhez, oralmente, QD per 8 settimane seguiti da 18 settimane di Rifampin e Isoniazide per un totale di 26 settimane.
|
RHEZ (RIFAFOUR single dose combination tablets) for 8 weeks
Altri nomi:
Rifampin tablets for 18 weeks
Isoniazid tablets for 18 weeks
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
|
Incidenza di TEAE: tutti i TEAE, TEAE per gravità, TEAE potenzialmente causalmente correlati all'IMP o al farmaco sperimentale, TEAE con esito mortale o farmaco sperimentale, TEAE gravi, TEAE che comportano l'interruzione dell'IMP o del farmaco sperimentale
|
Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
|
|
È stata valutata l'incidenza di cambiamenti potenzialmente clinicamente significativi dei test di laboratorio rispetto al basale e le anomalie nei segni vitali, negli esami fisici, negli elettrocardiogrammi (ECG) ad ogni visita e alla fine dello studio.
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
|
Ad ogni visita e alla fine dello studio è stata valutata l'incidenza di cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale e le anomalie nei seguenti parametri: Test di laboratorio: ematologia, chimica clinica, conteggio dei CD4, analisi delle urine Segni vitali: pressione arteriosa sistolica e diastolica (mmHg), frequenza cardiaca (battiti/min), frequenza respiratoria (respiri/min), temperatura corporea (C), peso (kg) e indice di massa corporea (kg/m2) L'esame fisico comprende l'esame dell'addome; estremità; testa, occhi, orecchie, naso (HEENT); neurologico; pelle e mucose; torace; urogenitale; valutazione audiometrica e valutazione visiva. ECG: Intervallo ECG PR (msec) Intervallo ECG QTc (msec) Aritmia ECG |
Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
|
|
Numero di partecipanti con un AE di grado 3 o superiore
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
|
La proporzione di soggetti con un AE di grado 3 o superiore
|
Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
|
|
Numero di tutte le cause Interruzione del trattamento
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
|
Tasso di interruzione del trattamento per tutte le cause
|
Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
|
|
Conversione della coltura dell'espettorato (SCC) in Mycobacteria Growth Indicator Tube® (MGIT)
Lasso di tempo: Dal basale alla fine del periodo di trattamento - Settimana 17 e Settimana 26
|
La percentuale di soggetti che hanno ottenuto la conversione della coltura dell'espettorato (SCC) in Mycobacteria Growth Indicator Tube® (MGIT) (la conversione della coltura dell'espettorato si verifica quando un soggetto ha la prima di 2 visite di almeno 1 settimana di distanza (±4 giorni) con colture dell'espettorato negative e senza un risultato positivo della coltura dell'espettorato nel mezzo).
|
Dal basale alla fine del periodo di trattamento - Settimana 17 e Settimana 26
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Proporzione di partecipanti che raggiungono SCC in MGIT entro 8 settimane di trattamento
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 8
|
Proporzione di soggetti che raggiungono SCC.
|
Dal basale alla settimana 8
|
|
Tempo per il rilevamento delle colture MGIT
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
|
Modifica del tempo di rilevamento, in giorni, dei risultati della coltura liquida MGIT
|
Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
|
|
Proporzione di partecipanti che convertono l'espettorato LAM in negativo entro 8 settimane di trattamento ed entro la fine del trattamento
Lasso di tempo: Fine del periodo di trattamento - Settimana 17 e Settimana 26
|
La percentuale di soggetti che convertono le concentrazioni di LAM nell'espettorato da positive a negative entro 8 settimane di trattamento ed entro la fine del trattamento
|
Fine del periodo di trattamento - Settimana 17 e Settimana 26
|
|
Percentuale di partecipanti che sviluppano resistenza ai farmaci
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
|
Proporzione di soggetti le cui colture di espettorato risultano "resistenti" a qualsiasi farmaco nei regimi di trattamento durante il periodo di trattamento.
|
Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
|
|
Tempo alla conversione della coltura dell'espettorato (SCC) di ciascun gruppo di trattamento.
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
|
Per confrontare il tempo con l'SCC, in giorni, di ciascun gruppo di trattamento.
|
Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutare la risposta di imaging alla tomografia a emissione di positroni/tomografia assiale computerizzata (PET/TC) nel corso del trattamento
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 26
|
L'imaging della tomografia a emissione di positroni/tomografia assiale computerizzata (PET/TC) cambia nel corso del trattamento, utilizzando la valutazione della scansione quantitativa.
|
Dal basale alla settimana 26
|
|
Valutare il declino del rapporto di sintesi dell'acido ribonucleico ribosomiale (rapporto RS) nell'espettorato
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
|
Il declino del rapporto di sintesi dell'acido ribonucleico ribosomiale (rapporto RS - un rapporto di distanziatori tra l'mRNA) nell'espettorato nel corso del processo.
|
Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
|
|
Valutare le firme trascrittomiche del sangue intero precedentemente associate alla cura della tubercolosi dal siero
Lasso di tempo: Screening a 12 mesi dopo la randomizzazione
|
Il cambiamento nelle firme trascrittomiche del sangue intero nel corso del trattamento sarà valutato utilizzando le curve ROC per l'associazione con la risposta microbiologica e clinica.
|
Screening a 12 mesi dopo la randomizzazione
|
|
La percentuale di partecipanti con esito favorevole a 12 mesi dopo la randomizzazione
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
|
La percentuale di soggetti con esito favorevole rispetto ai 6 mesi successivi alla fine del trattamento e ai 12 mesi successivi alla randomizzazione.
|
Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
|
|
Numero di partecipanti con recidiva a 12 mesi dopo la randomizzazione
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
|
Proporzione di partecipanti con recidiva a 12 mesi dopo la randomizzazione.
|
Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni delle vie respiratorie
- Infezioni
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- Acidi, eterociclici
- Rifampicina
- Isoniazide
- bedaquilina
- OPC-67683
Altri numeri di identificazione dello studio
- 323-201-00006
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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