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Valutazione della sicurezza e dell'efficacia del regime di 4 mesi di OPC-167832, Delamanid e Bedaquilina nei partecipanti con tubercolosi polmonare sensibile ai farmaci

Uno studio multicentrico, di fase 2b/c, in aperto, randomizzato, per determinare la dose per valutare la sicurezza e l'efficacia di un regime di 4 mesi di OPC-167832 in combinazione con Delamanid e bedaquilina in soggetti con tubercolosi polmonare sensibile ai farmaci rispetto a Trattamento standard

Questo studio valuterà la sicurezza e l'efficacia di OPC-167832 in combinazione con Delamanid e Bedaquiline in soggetti con DS-TB somministrati per 4 mesi rispetto a rifampicina, isoniazide, etambutolo, pirazinamide (RHEZ) somministrati per 6 mesi

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I partecipanti idonei per questo studio hanno una diagnosi di DS-TB polmonare.

Si tratta di un multicentrico di fase 2b/c, in apertura, randomizzato, studio dose-dose, costituito da un massimo di 26 settimane di periodo di trattamento.

Dopo un periodo di screening fino a 14 giorni, i partecipanti idonei saranno randomizzati nello studio.

La randomizzazione sarà stratificata per presenza di cavitazione bilaterale sulla radiografia del torace dello screening (sì o no). Dopo la fine del periodo di trattamento, i partecipanti verranno seguiti fino a 12 mesi dopo la randomizzazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

122

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cape Town, Sud Africa, 7100
        • TASK Applied Science, Brooklyn Chest Hospital Premises
      • Cape Town, Sud Africa, 7700
        • University of CapeTown Lung Center Institute
      • Johannesburg, Sud Africa, 2092
        • Themba Lethu Clinic Clinical HIV Research Unit (CHRU)
      • Klerksdorp, Sud Africa, 2574
        • Perinatal HIV Research Unit Tshepong Hospital Complex
      • Pretoria, Sud Africa, 0152
        • Setshaba Research Center
    • Gauteng
      • Tembisa, Gauteng, Sud Africa, 1632
        • Aurum Institute - Tembisa Clinical Research Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. In grado di fornire il consenso scritto e informato prima dell'inizio di qualsiasi procedura o trattamento relativo allo studio e in grado, secondo l'opinione dello sperimentatore, di soddisfare tutti i requisiti dello studio.
  2. Partecipanti di sesso maschile o femminile di età compresa tra 18 e 65 anni (inclusi) alla visita di screening.
  3. Peso corporeo ≥ 35,0 kg alla visita di screening.
  4. TBC polmonare di nuova diagnosi, suscettibile a rifampicina e isoniazide (sul campione di screening).
  5. In grado di produrre spontaneamente espettorato.
  6. Le donne in età fertile (FOCBP) devono accettare di utilizzare 2 diversi metodi approvati di controllo delle nascite o rimanere astinenti per tutta la loro partecipazione allo studio e per 12 settimane dopo l'ultima dose di IMP o dose di RHEZ.
  7. I partecipanti di sesso maschile devono accettare di utilizzare 2 diversi metodi approvati di controllo delle nascite o rimanere astinenti durante la loro partecipazione allo studio e per 12 settimane dopo l'ultima dose di IMP o RHEZ.

Criteri di esclusione:

  1. I partecipanti sono noti o sospettati di avere resistenza a rifampicina, isoniazide, etambutolo, pirazinamide, DLM o BDQ confermata dal laboratorio o basata sulla storia epidemiologica, allo screening.
  2. Evidenza di malattia metabolica clinicamente significativa (ad esempio, inclusa l'ipokaliemia in corso o in atto [ossia, potassio <3,5 mEq/dL allo screening]), gastrointestinale, neurologica, psichiatrica, endocrina o epatica (ad esempio, epatite B e C); malignità; o altre anomalie (diverse dall'indicazione studiata).
  3. Storia di, o attuale, disturbo cardiovascolare clinicamente rilevante come insufficienza cardiaca, malattia coronarica, ipertensione non controllata, aritmia o sintomo fortemente indicativo di tale problema (ad esempio, sincope o palpitazioni), tachiaritmia o stato dopo infarto del miocardio.
  4. Disturbi emorragici noti o storia familiare di disturbi emorragici.
  5. Qualsiasi malattia o condizione in cui l'uso di DLM, BDQ, OPC 167832, rifampicina, isoniazide, pirazinamide o etambutolo è controindicato.
  6. Qualsiasi precedente trattamento per M tuberculosis negli ultimi 2 anni.
  7. Qualsiasi trattamento con un farmaco attivo contro M tuberculosis (ad esempio, chinoloni) nei 3 mesi precedenti lo screening.
  8. Evidenza clinica di tubercolosi extrapolmonare grave (p. es., tubercolosi miliare, tubercolosi addominale, tubercolosi urogenitale, tubercolosi osteoartritica, meningite tubercolare).
  9. Evidenza di silicosi polmonare, fibrosi polmonare o altra condizione polmonare considerata grave dallo sperimentatore (diversa dalla tubercolosi). In particolare, qualsiasi condizione sottostante che possa interferire con la valutazione delle immagini a raggi X, la raccolta dell'espettorato o l'interpretazione dei risultati dell'espettorato, o altrimenti compromettere la partecipazione del soggetto allo studio.
  10. Qualsiasi compromissione renale caratterizzata da clearance della creatinina/velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) < 60 mL/min/1,73 m2, o insufficienza epatica caratterizzata da alanina transaminasi o aspartato transaminasi > 2,0 × limite superiore della norma dell'intervallo di riferimento del laboratorio clinico o bilirubina > 2,0 × limite superiore della norma dell'intervallo di riferimento del laboratorio clinico, allo screening.
  11. Glicemia di screening (non a digiuno) ≥ 200 mg/dL o emoglobina glicosilata (HbA1c) ≥ 6,5%.
  12. QTcF > 450 msec nei partecipanti di sesso maschile (> 470 msec nelle partecipanti di sesso femminile), blocco atrioventricolare II o III, blocco bifasicolare, allo screening o in corso o anamnesi di aritmie ventricolari clinicamente significative. Altre anomalie dell'ECG, se considerate clinicamente significative dallo sperimentatore.
  13. - Partecipanti che ricevono uno qualsiasi dei farmaci proibiti (vedere Sezione 6.5.1) entro i periodi specificati o che potrebbero richiedere una terapia concomitante proibita durante lo studio.
  14. Partecipanti di sesso femminile che allattano o che hanno un risultato positivo del test di gravidanza prima di ricevere la prima dose di IMP o RHEZ il giorno 1.
  15. Storia attuale di abuso significativo di droghe e/o alcol che potrebbe comportare una scarsa aderenza ai requisiti della sperimentazione o che rappresenterebbe un rischio per il benessere del partecipante durante il corso della sperimentazione.
  16. Storia di epatite in corso o portatori dell'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) e/o del virus anti-epatite C (HCV).
  17. Sono esclusi i partecipanti che risultano positivi alla cocaina o ad altre droghe d'abuso (esclusi stimolanti prescritti noti e altri farmaci prescritti e marijuana) allo screening. I livelli rilevabili di alcol, marijuana, barbiturici o oppiacei nello screening antidroga non sono esclusivi se, secondo l'opinione documentata dello sperimentatore, il partecipante non soddisfa i criteri del Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali, quinta edizione per il disturbo da uso di sostanze da moderato a grave e il test positivo non segnala una condizione clinica che avrebbe un impatto sulla sicurezza del partecipante o sull'interpretazione dei risultati della sperimentazione e la partecipazione è concordata dal monitor medico prima del trattamento.
  18. Storia di aver assunto un farmaco sperimentale nei 30 giorni precedenti l'ingresso nello studio.
  19. Una storia di difficoltà nel donare il sangue.
  20. Donazione di sangue o plasma entro 30 giorni prima della somministrazione.
  21. Storia di gravi disturbi mentali che, a parere dello sperimentatore, escluderebbero il partecipante dalla partecipazione a questo studio.
  22. Qualsiasi precedente esposizione nota a OPC-167832, DLM o BDQ.
  23. - Partecipanti con comorbidità mediche significative che, a parere dello sperimentatore, non dovrebbero partecipare allo studio.
  24. I partecipanti con punteggio Karnofsky <60 saranno esclusi dalla sperimentazione.
  25. Partecipanti risultati positivi all'infezione da coronavirus della sindrome respiratoria acuta grave attiva (SARS-CoV-2) allo screening.
  26. I partecipanti con coinfezione da HIV che non seguono un regime antiretrovirale stabile costituito da tenofovir, emtricitabina/lamivudina, dolutegravir (cioè > 3 mesi), o che hanno una carica virale rilevabile, o che hanno una conta dei CD4 < 350 cellule/mm3 saranno escluso dal processo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Delamanid + bedaquilina + OPC-167832 10 mg
I partecipanti riceveranno un regime di combinazione di Delamanid, 300 mg, compresse orali, una volta al giorno (QD), bedaquilina, 400 mg, compresse orali, QD per 2 settimane, quindi 200 mg, tre volte settimanali (TIW) e OPC-167832, 10 mg, tavolette orali, QD per un totale di 17 settimane.
Delamanid (300 mg QD) for 17 weeks
Bedaquiline (400 mg QD x 2 weeks, then 200 mg TIW) for 17 weeks
OPC-167832 at a dose of either 10 mg, 30 mg, or 90 mg for 17 weeks
Sperimentale: Delamanid + bedaquilina + OPC-167832 30 mg
I partecipanti riceveranno un regime di combinazione di Delamanid, 300 mg, compresse orali, QD, bedaquilina, 400 mg, compresse orali, QD per 2 settimane, quindi 200 mg, TIW e OPC-167832, 30 mg, compresse orali, QD per un totale di 17 settimane.
Delamanid (300 mg QD) for 17 weeks
Bedaquiline (400 mg QD x 2 weeks, then 200 mg TIW) for 17 weeks
OPC-167832 at a dose of either 10 mg, 30 mg, or 90 mg for 17 weeks
Sperimentale: Delamanid + bedaquilina + OPC-167832 90 mg
I partecipanti riceveranno un regime di combinazione di Delamanid, 300 mg, compresse orali, QD, bedaquilina, 400 mg, compresse orali, QD per 2 settimane, quindi 200 mg, TIW e OPC-167832, 90 mg, compresse orali, QD per un totale di 17 settimane.
Delamanid (300 mg QD) for 17 weeks
Bedaquiline (400 mg QD x 2 weeks, then 200 mg TIW) for 17 weeks
OPC-167832 at a dose of either 10 mg, 30 mg, or 90 mg for 17 weeks
Comparatore attivo: Rifampin, isoniazide, etambutolo e pirazinamide (Rhez)
I partecipanti riceveranno Rhez, oralmente, QD per 8 settimane seguiti da 18 settimane di Rifampin e Isoniazide per un totale di 26 settimane.
RHEZ (RIFAFOUR single dose combination tablets) for 8 weeks
Altri nomi:
  • RIFAFOUR
Rifampin tablets for 18 weeks
Isoniazid tablets for 18 weeks

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
Incidenza di TEAE: tutti i TEAE, TEAE per gravità, TEAE potenzialmente causalmente correlati all'IMP o al farmaco sperimentale, TEAE con esito mortale o farmaco sperimentale, TEAE gravi, TEAE che comportano l'interruzione dell'IMP o del farmaco sperimentale
Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
È stata valutata l'incidenza di cambiamenti potenzialmente clinicamente significativi dei test di laboratorio rispetto al basale e le anomalie nei segni vitali, negli esami fisici, negli elettrocardiogrammi (ECG) ad ogni visita e alla fine dello studio.
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione

Ad ogni visita e alla fine dello studio è stata valutata l'incidenza di cambiamenti clinicamente significativi rispetto al basale e le anomalie nei seguenti parametri:

Test di laboratorio: ematologia, chimica clinica, conteggio dei CD4, analisi delle urine Segni vitali: pressione arteriosa sistolica e diastolica (mmHg), frequenza cardiaca (battiti/min), frequenza respiratoria (respiri/min), temperatura corporea (C), peso (kg) e indice di massa corporea (kg/m2)

L'esame fisico comprende l'esame dell'addome; estremità; testa, occhi, orecchie, naso (HEENT); neurologico; pelle e mucose; torace; urogenitale; valutazione audiometrica e valutazione visiva.

ECG:

Intervallo ECG PR (msec) Intervallo ECG QTc (msec) Aritmia ECG

Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
Numero di partecipanti con un AE di grado 3 o superiore
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
La proporzione di soggetti con un AE di grado 3 o superiore
Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
Numero di tutte le cause Interruzione del trattamento
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
Tasso di interruzione del trattamento per tutte le cause
Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
Conversione della coltura dell'espettorato (SCC) in Mycobacteria Growth Indicator Tube® (MGIT)
Lasso di tempo: Dal basale alla fine del periodo di trattamento - Settimana 17 e Settimana 26
La percentuale di soggetti che hanno ottenuto la conversione della coltura dell'espettorato (SCC) in Mycobacteria Growth Indicator Tube® (MGIT) (la conversione della coltura dell'espettorato si verifica quando un soggetto ha la prima di 2 visite di almeno 1 settimana di distanza (±4 giorni) con colture dell'espettorato negative e senza un risultato positivo della coltura dell'espettorato nel mezzo).
Dal basale alla fine del periodo di trattamento - Settimana 17 e Settimana 26

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di partecipanti che raggiungono SCC in MGIT entro 8 settimane di trattamento
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 8
Proporzione di soggetti che raggiungono SCC.
Dal basale alla settimana 8
Tempo per il rilevamento delle colture MGIT
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
Modifica del tempo di rilevamento, in giorni, dei risultati della coltura liquida MGIT
Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
Proporzione di partecipanti che convertono l'espettorato LAM in negativo entro 8 settimane di trattamento ed entro la fine del trattamento
Lasso di tempo: Fine del periodo di trattamento - Settimana 17 e Settimana 26
La percentuale di soggetti che convertono le concentrazioni di LAM nell'espettorato da positive a negative entro 8 settimane di trattamento ed entro la fine del trattamento
Fine del periodo di trattamento - Settimana 17 e Settimana 26
Percentuale di partecipanti che sviluppano resistenza ai farmaci
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
Proporzione di soggetti le cui colture di espettorato risultano "resistenti" a qualsiasi farmaco nei regimi di trattamento durante il periodo di trattamento.
Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
Tempo alla conversione della coltura dell'espettorato (SCC) di ciascun gruppo di trattamento.
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
Per confrontare il tempo con l'SCC, in giorni, di ciascun gruppo di trattamento.
Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la risposta di imaging alla tomografia a emissione di positroni/tomografia assiale computerizzata (PET/TC) nel corso del trattamento
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 26
L'imaging della tomografia a emissione di positroni/tomografia assiale computerizzata (PET/TC) cambia nel corso del trattamento, utilizzando la valutazione della scansione quantitativa.
Dal basale alla settimana 26
Valutare il declino del rapporto di sintesi dell'acido ribonucleico ribosomiale (rapporto RS) nell'espettorato
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
Il declino del rapporto di sintesi dell'acido ribonucleico ribosomiale (rapporto RS - un rapporto di distanziatori tra l'mRNA) nell'espettorato nel corso del processo.
Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
Valutare le firme trascrittomiche del sangue intero precedentemente associate alla cura della tubercolosi dal siero
Lasso di tempo: Screening a 12 mesi dopo la randomizzazione
Il cambiamento nelle firme trascrittomiche del sangue intero nel corso del trattamento sarà valutato utilizzando le curve ROC per l'associazione con la risposta microbiologica e clinica.
Screening a 12 mesi dopo la randomizzazione
La percentuale di partecipanti con esito favorevole a 12 mesi dopo la randomizzazione
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
La percentuale di soggetti con esito favorevole rispetto ai 6 mesi successivi alla fine del trattamento e ai 12 mesi successivi alla randomizzazione.
Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
Numero di partecipanti con recidiva a 12 mesi dopo la randomizzazione
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione
Proporzione di partecipanti con recidiva a 12 mesi dopo la randomizzazione.
Dal basale a 12 mesi dopo la randomizzazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

8 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

19 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

3 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati anonimi dei singoli partecipanti (IPD) che sono alla base dei risultati di questo studio saranno condivisi con i ricercatori per raggiungere obiettivi pre-specificati in una proposta di ricerca metodologicamente valida. I piccoli studi con meno di 25 partecipanti sono esclusi dalla condivisione dei dati.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili dopo l'approvazione all'immissione in commercio nei mercati globali o a partire da 1-3 anni dopo la pubblicazione dell'articolo. Non esiste una data di fine della disponibilità dei dati.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Otsuka condividerà i dati sulla piattaforma di condivisione dei dati Vivli che può essere trovata qui: https://vivli.org/ourmember/Otsuka/

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su TBC polmonare

Prove cliniche su Delamanid

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