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Trattamento della propriocezione cervicale e del conflitto di spalla

25 luglio 2023 aggiornato da: Fatma eldesoky, Cairo University

Efficacia degli esercizi propriocettivi cervicali nel trattamento della sindrome da conflitto di spalla

Lo scopo di questo studio sarà quello di indagare il ruolo dell'allenamento propriocettivo cervicale sulla propriocezione della spalla, sul dolore e sulla disabilità nei pazienti con sindrome da conflitto di spalla

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Disegno dello studio: questo studio sarà uno studio controllato randomizzato 1. Partecipanti: cinquanta pazienti di sesso maschile e femminile con conflitto di spalla funzionale, di età compresa tra 25 e 40 anni con BMI <32 kg/m2. Calcolo della dimensione del campione: la dimensione del campione è di 50 pazienti nei 2 gruppi sperimentali sulla base dell'analisi della potenza eseguita calcolando la dimensione dell'effetto dai risultati dello studio precedente (dimensione dell'effetto d di 0,82 per la propriocezione della spalla). L'analisi della potenza è stata eseguita utilizzando il software G*power. Potenza impostata su (0,8), significato (0,05). Procedura: in primo luogo, i pazienti idonei avranno lo scopo dello studio e le procedure completamente spiegate. Quindi, ai pazienti verrà chiesto di partecipare allo studio. Se hanno accettato, verrà firmato un modulo di consenso informato e assegnato in modo casuale in uno dei due gruppi. Successivamente, prima dell'inizio dello studio, ciascun paziente firmerà il consenso informato. I pazienti verranno assegnati a due gruppi in modo casuale (con il metodo della busta chiusa). Tutti i soggetti saranno valutati per il dolore alla spalla, il livello di disabilità e la propriocezione. Tutti i pazienti saranno testati prima e dopo il programma di trattamento (12 sessioni di trattamento, 3 sessioni a settimana per 4 settimane) Terapia fisica convenzionale: a. Tratto a tracolla b. Tratto dormiente. C. Estensione prona con posizione ruotata esternamente (pollice in fuori) d. Abduzione orizzontale prona e. Flessione PNF D2 Per il gruppo di intervento ci vorrà Allenamento propriocettivo cervicale Il riaddestramento del senso della posizione articolare verrà eseguito con un puntatore laser. Il puntatore laser verrà fissato sul punto più alto della testa del soggetto con una fascia. In questo esercizio, i pazienti si siedono in posizione eretta su una sedia e mantengono la testa in posizione neutra mentre posizionano la luce laser nel punto sul muro di fronte a loro. Da questa posizione, ai pazienti verrà chiesto di flettere, estendere e ruotare la testa e quindi tornare alla posizione neutra. Questo allenamento è iniziato con gli occhi aperti e poi è proseguito con gli occhi chiusi, tracciando uno schema e una posizione eretta. La riproduzione temporanea delle vertigini è accettabile, tuttavia non è accettabile l'esacerbazione del dolore al collo o della cefalea. In tal caso, gli esercizi dovrebbero essere modificati diminuendo il numero di ripetizioni o modificando la posizione del paziente in una posizione più sostenuta. La progressione del set di esercizi può essere ottenuta modificando la durata, le ripetizioni e il grado di difficoltà del compito. Gli esercizi possono anche essere progrediti eseguendo attività come un compito oculare o pratica JPS cervicale mentre si è seduti su una superficie instabile o stando in piedi con i piedi su una base di appoggio instabile, ad esempio, posizione del tallone o mentre si cammina.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sindrome da conflitto di spalla (definita come pazienti con almeno 3 dei seguenti 6 criteri; positivo "segno di Neer", positivo "segno di Hawkins", dolore con elevazione attiva della spalla nel piano scapolare, dolore nel dermatomero C5-C6, dolore con palpazione dei tendini della cuffia dei rotatori e Dolore con abduzione isometrica con resistenza.
  • Pazienti con segno di apprensione positiva per instabilità anteriore.
  • Età 25-40 anni. 4-BMI<32 kg/m2.

Criteri di esclusione:

  • Artrosi della spalla

    • Trauma alla spalla
  • Infezione alla spalla
  • Iniezione intra-articolare di corticosteroidi o acido ialuronico negli ultimi 3 mesi.
  • Precedente intervento chirurgico alla spalla interessata. - Patologia cervicale sintomatica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A o gruppo di propriocezione cervicale CPG
I pazienti riceveranno esercizi tradizionali per il conflitto di spalla più esercizi di propriocezione cervicale utilizzando il puntatore laser
Allenamento propriocettivo cervicale: il puntatore laser verrà fissato sul punto più alto della testa del soggetto con una fascia, i pazienti siedono in posizione eretta su una sedia e mantengono la testa in posizione neutra, mentre impostano la luce laser nel punto sul muro di fronte loro. Da questa posizione, ai pazienti verrà chiesto di flettere, estendere e ruotare la testa e quindi tornare alla posizione neutra. Questo allenamento è iniziato con gli occhi aperti e poi è proseguito con gli occhi chiusi, tracciando uno schema e una posizione eretta.
Altri nomi:
  • Esercizi tradizionali
Comparatore attivo: Gruppo B o gruppo di controllo CG
I pazienti riceveranno esercizi tradizionali per il conflitto di spalla (stretching, rafforzamento, stabilizzazione)
Allungamento della capsula posteriore della spalla Rafforzamento dei muscoli scapolari Stabilizzazione della spalla PNF

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Propriocezione della spalla
Lasso di tempo: 4 settimane
Il senso della posizione dell'articolazione (riproduzione angolare dell'articolazione attiva) verrà misurato con l'inclinometro a bolla durante l'IR della spalla e l'ER 300 come angoli di riferimento dalla posizione neutra modificata del braccio (spalla abdotta di 30°, addotta orizzontalmente di 30° e gomito flesso di 90°), i segnali visivi sono spesso negati .
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore e disabilità
Lasso di tempo: 4 settimane
I partecipanti compileranno il questionario del dolore alla spalla e dell'indice di disabilità (SPADI, . I punteggi saranno calcolati come segue, i punteggi in tutte le domande verranno aggiunti separatamente in ciascuna sezione.
4 settimane
Propriocezione cervicale
Lasso di tempo: 4 settimane
Il JPS cervicale attivo sarà misurato utilizzando il metodo laser di Revel per registrare l'errore di posizione articolare (JPE). L'errore di posizione dell'articolazione cervicale (JPE) è la capacità di riposizionare la testa in una posizione iniziale seguendo un range di movimento cervicale dinamico attivo.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Abdel Majeed, Professor at orthopedic department, faculty of physical therapy, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore alla spalla

Prove cliniche su Allenamento propriocettivo cervicale

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