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Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del PRRT con 177Lu-EB-FAPI in pazienti con tumori colopancreatici avanzati (CISPD-5)

10 ottobre 2023 aggiornato da: TingBo Liang, Zhejiang University

Uno studio esplorativo per valutare la sicurezza e l'efficacia della terapia con radionuclidi del recettore peptidico con 177Lu-EB-FAPI in pazienti con tumori colopancreatici avanzati

Questo studio è uno studio prospettico, monocentrico, aperto, a braccio singolo, esplorativo per valutare la sicurezza e l'efficacia del PRRT con 177Lu-EB-FAPI e per esplorare 177Lu-EB-FAPI in pazienti con cancro pancreatico avanzato e colangiocarcinoma. I pazienti eleggibili con cancro del pancreas avanzato o colangiocarcinoma sono stati sottoposti a screening e arruolati dopo aver firmato i moduli di consenso informato. Nella prima fase dei pazienti arruolati, la dose di trattamento con 177Lu-EB-FAPI è stata determinata utilizzando una modalità di incremento della dose 3 + 3. I pazienti arruolati nella seconda fase, suddivisi in coorte di cancro al pancreas e colangiocarcinoma in base alla patologia, riceveranno la dose determinata dalla prima fase di 177Lu-EB-FAPI ogni 4 settimane e ciascun paziente riceverà non più di 4 cicli. Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l'efficacia del trattamento con 177Lu-EB-FAPI.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio prospettico, monocentrico, aperto, a braccio singolo, esplorativo per valutare la sicurezza e l'efficacia del PRRT con 177Lu-EB-FAPI e per esplorare 177Lu-EB-FAPI in pazienti con cancro pancreatico avanzato e colangiocarcinoma. I pazienti eleggibili con cancro del pancreas avanzato o colangiocarcinoma sono stati sottoposti a screening e arruolati dopo aver firmato i moduli di consenso informato. Nella prima fase dei pazienti arruolati, la dose di trattamento con 177Lu-EB-FAPI è stata determinata utilizzando una modalità di incremento della dose 3 + 3. I pazienti arruolati nella seconda fase, suddivisi in coorte di cancro al pancreas e colangiocarcinoma in base alla patologia, riceveranno la dose determinata dalla prima fase di 177Lu-EB-FAPI ogni 4 settimane e ciascun paziente riceverà non più di 4 cicli. Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l'efficacia del trattamento con 177Lu-EB-FAPI.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

29

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
        • Reclutamento
        • First affiliated Hospital of Zhejiang University
        • Contatto:
          • Yiwen Chen, MD
          • Numero di telefono: 19941463683

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Firmato il modulo di consenso informato;
  2. Età: 18-75 anni (al momento della firma del modulo di consenso informato);
  3. Ha ricevuto 68 immagini PET Ga-FAPI 46 positive prima del trattamento;
  4. La Fase Ia richiede pazienti che in precedenza hanno fallito almeno 2 linee di chemioterapia sistemica o che lo sperimentatore ritiene non idonei a ricevere chemioterapia sistemica; Fase Ib Coorte 1, arruolamento di pazienti con cancro del pancreas metastatico confermato istologicamente o citologicamente; Coorte 2 di Fase Ib, arruolamento di pazienti con colangiocarcinoma metastatico confermato istologicamente o citologicamente;
  5. La Fase Ia richiede almeno una lesione valutabile confermata secondo i criteri RECIST 1.1; La Fase Ib richiede almeno una lesione misurabile confermata secondo i criteri RECIST 1.1;
  6. Punteggio ECOG 0-1, sopravvivenza prevista superiore a 3 mesi;
  7. Gli organi principali funzionano bene;
  8. I pazienti devono avere una contraccezione affidabile durante lo studio ed entro 6 mesi dopo il periodo di studio; test di gravidanza sul siero/test di gravidanza sulle urine negativo entro 7 giorni prima dell'arruolamento nello studio e devono essere soggetti che non allattano; i soggetti di sesso maschile devono accettare di assumere contraccettivi durante lo studio ed entro 6 mesi dalla fine del periodo di studio.

Criteri di esclusione:

  1. Il trattamento precedente alla prima dose includeva chemioterapia e terapia mirata con qualsiasi tossicità associata (CTCAE v5.0) > 1 N. A., esclusa l'alopecia;
  2. Grave insufficienza d'organo, come insufficienza respiratoria, disfunzione tiroidea incontrollata inclusi ipertiroidismo e ipotiroidismo o mancata correzione dei disturbi elettrolitici K +, Na +, Ca 2 +;
  3. Entro 5 anni, il paziente aveva precedenti o entrambi altri tumori maligni (ad eccezione del carcinoma basocellulare cutaneo guarito e del carcinoma cervicale in situ); aveva altri tumori maligni, ma possono essere arruolate le seguenti due condizioni: altri tumori maligni trattati con intervento singolo con resezione R0 e nessuna recidiva e metastasi; carcinoma cervicale in situ guarito, carcinoma basocellulare della pelle, carcinoma rinofaringeo e tumore superficiale della vescica [Ta (tumore non invasivo), Tis (carcinoma in situ) e T1 (tumore infiltrante la membrana basale)];
  4. Trattamento chirurgico maggiore con lesione traumatica significativa entro 28 giorni prima della prima medicazione;
  5. Ferita o frattura non guarita a lungo termine; Sanguinamento attivo o alto rischio di sanguinamento considerato dallo sperimentatore, come varici del fondo gastrico, emottisi, ecc.;
  6. Eventi di trombosi motoria/venosa, quali incidenti cerebrovascolari (inclusi attacco ischemico temporaneo, emorragia cerebrale, infarto cerebrale), trombosi venosa profonda ed embolia polmonare, si sono verificati entro 6 mesi prima della prima somministrazione del farmaco;
  7. Pazienti con una storia di abuso di sostanze psichiatriche e incapaci di smettere o con disturbi mentali;
  8. Malattia polmonare interstiziale sintomatica e condizioni che possono causare tossicità polmonare da farmaci o polmonite associata;
  9. Pazienti con qualsiasi malattia grave e/o non controllata.
  10. Anamnesi precedente di grave allergia ai farmaci macromolecolari o allergia al componente noto dell'iniezione 177Lu-EB-FAPI;
  11. Pazienti claustrofobici o radiologicamente fobici, o pazienti con disturbi mentali o disturbi affettivi primari;
  12. A discrezione dello sperimentatore, soggetti con grave rischio per la sicurezza o malattie concomitanti che influiscono sullo studio o altri motivi per l'arruolamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fase Ia: aumento della dose
Per determinare la dose terapeutica di 177Lu-EB-FAPI utilizzando una modalità di incremento della dose 3 + 3
PRRT con inibitore della proteina di attivazione dei fibroblasti 177Lu e modificato dal blu di Evans
Sperimentale: Fase Ib: coorte con espansione della dose e cancro al pancreas
Nella coorte con cancro al pancreas, i pazienti riceveranno la prima dose determinata dalla fase di 177Lu-EB-FAPI ogni 4 settimane e ciascun paziente riceverà non più di 4 cicli.
PRRT con inibitore della proteina di attivazione dei fibroblasti 177Lu e modificato dal blu di Evans
Sperimentale: Fase Ib: coorte con espansione della dose e colangiocarcinoma
Nella coorte di colangiocarcinoma, i pazienti riceveranno la prima dose determinata dalla fase di 177Lu-EB-FAPI ogni 4 settimane e ciascun paziente riceverà non più di 4 cicli.
PRRT con inibitore della proteina di attivazione dei fibroblasti 177Lu e modificato dal blu di Evans

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza del trattamento: ematotossicità
Lasso di tempo: Fino a 2 anni.
Valutazione della sicurezza, l'emocromo completo è stato eseguito ininterrottamente durante il trattamento utilizzando CTCAE 5.0 durante lo studio
Fino a 2 anni.
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
La percentuale di pazienti che avevano un tumore valutato come PR secondo i criteri RECIST1.1 durante la fase Ib
Fino a 2 anni
Sicurezza del trattamento: epatotossicità
Lasso di tempo: Fino a 2 anni.
Valutazione della sicurezza, test di laboratorio sulla funzionalità epatica sono stati eseguiti continuamente durante il trattamento e il livello sierico di ALT, AST e bilirubina totale sarà valutato utilizzando CTCAE 5.0 durante lo studio.
Fino a 2 anni.
Sicurezza del trattamento: tossicità renale
Lasso di tempo: Fino a 2 anni.
Valutazione della sicurezza, test di laboratorio sulla funzionalità renale sono stati eseguiti continuamente durante il trattamento e il livello di creatinina sierica sarà valutato utilizzando CTCAE 5.0 durante lo studio.
Fino a 2 anni.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
La percentuale di pazienti che avevano un tumore valutato come PR o SD secondo i criteri RECIST1.1 durante la fase Ib
Fino a 2 anni
Durata della remissione (DoR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il tempo che intercorre dalla prima valutazione del tumore come CR o PR alla prima valutazione di PD o morte per qualsiasi causa durante la fase Ib
Fino a 2 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il tempo trascorso dall'arruolamento alla progressione della malattia o al decesso per qualsiasi causa durante la fase Ib
Fino a 2 anni
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il tempo trascorso dall'arruolamento alla morte per qualsiasi causa durante la fase Ib
Fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CISPD-5

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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