- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06153784
Combinazione di talidomide e idrossiurea nei pazienti con β-talassemia
Valutazione a lungo termine della terapia combinata con talidomide e idrossiurea nei pazienti con β-talassemia
Obiettivi
Obiettivo primario:
• Determinare l'efficacia e la sicurezza della terapia di combinazione di idrossiurea e talidomide nei pazienti con beta-talassemia.
Obiettivo secondario:
• Determinare la variazione delle dimensioni del fegato e della milza dei pazienti con beta-talassemia sottoposti alla terapia di combinazione.
Uno studio non randomizzato a braccio singolo per valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia di combinazione di idrossiurea e talidomide nei pazienti con beta-talassemia. I partecipanti sono stati monitorati per sei mesi con la sola idrossiurea e poi è stata iniziata la terapia di combinazione di idrossiurea e talidomide. I risultati dell'esame fisico, dei segni vitali, degli esami di laboratorio e degli ultrasuoni sono stati registrati al basale, durante e alla fine dello studio.
La valutazione dei risultati del trattamento è stata condotta ai punti di follow-up a 1 anno, 2 anni e 3 anni durante il periodo della terapia di combinazione, classificando i pazienti come "buoni risponditori", "responder" o "non responsivi". "
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è condotto per valutare l'efficacia e la sicurezza a lungo termine della terapia di combinazione di idrossiurea e talidomide nei pazienti con beta-talassemia.
La monoterapia con idrossiurea è stata sostenuta ad un dosaggio giornaliero compreso tra 10 e 20 mg/kg per una durata di 6 mesi, durante i quali è stata documentata la risposta al trattamento. Dopo questo periodo iniziale di 6 mesi, la talidomide è stata introdotta nel regime di trattamento. La talidomide è stata somministrata per via orale prima di coricarsi, con un dosaggio iniziale di 2-5 mg/kg. Per la talidomide è stato adottato un approccio di dosaggio incrementale, aumentando il dosaggio fino a un massimo di 5 mg/kg nei soggetti che mostravano una risposta insufficiente alle dosi più basse. Inoltre, è stata prescritta l’aspirina alla dose giornaliera di 2-4 mg/kg per mitigare il rischio di trombosi.
Le trasfusioni di sangue sono state somministrate in condizioni specifiche durante lo studio. Le trasfusioni venivano avviate se i livelli di Hb scendevano al di sotto di 7 g/dl o se i pazienti mostravano sintomi o instabilità, indipendentemente dai livelli di Hb. I pazienti sottoposti a terapia ferrochelante (utilizzando deferasirox, deferiprone e/o deferoxamina) mentre erano in monoterapia con HU hanno continuato questo regime per tutta la fase della terapia di combinazione.
Nel corso della terapia di combinazione, sono state condotte e documentate varie valutazioni, inclusi eventi di trasfusione di sangue e valutazioni emocromocitometriche complete, effettuate al basale, nonché durante i periodi di follow-up di 1 anno, 2 anni e 3 anni. Allo stesso tempo, i parametri di sicurezza, come i livelli di urea e creatinina, i test di funzionalità epatica e le misurazioni delle dimensioni del fegato e della milza, sono stati costantemente monitorati e registrati.
Risultato:
I buoni rispondenti sono stati caratterizzati come individui che in precedenza facevano affidamento sulle trasfusioni di sangue durante la terapia con idrossiurea, ma sono diventati indipendenti dalle trasfusioni dopo l'inizio della terapia di combinazione con idrossiurea e talidomide. Inoltre, anche i pazienti che erano già liberi da trasfusioni durante la terapia con idrossiurea e che mostravano un aumento dei livelli di Hb superiore a 1 g/dL durante la terapia di combinazione sono stati classificati come buoni risponditori.
Sono stati definiti responsivi i pazienti che, pur ricevendo trasfusioni di sangue durante la terapia con idrossiurea, hanno mostrato una riduzione sostanziale di almeno il 50% nel volume delle trasfusioni di PRC nell'arco di 6 mesi dopo l'inizio della terapia di combinazione.
I non-responder comprendevano pazienti che non facevano affidamento sulle trasfusioni durante la terapia con idrossiurea ma che non mostravano alcun aumento significativo dei livelli di Hb dopo l'inizio della terapia di combinazione. Inoltre, anche i soggetti dipendenti dalle trasfusioni ma che hanno sperimentato una riduzione inferiore al 50% del volume trasfuso nella PRC nonostante la terapia combinata con idrossiurea e talidomide sono stati classificati come non-responder.
Sicurezza:
La sicurezza del farmaco è stata valutata sulla base dei seguenti parametri e l'intervento è stato interrotto o sospeso se:
- Creatinina >1,1 mg/dl, Urea >43 mg/dl),
- Funzionalità epatica (SGPT >35 mg/l)
- Conta assoluta dei neutrofili <2*109/L
- Piastrine < 100*109/L
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- Children's Hospital Karachi
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diagnosi clinica e genetica di β-talassemia major e intermedia
- Pazienti che hanno mostrato una risposta parziale o una diminuzione della risposta all'idrossiurea
- Pazienti che non sono candidati alla procedura di trapianto di midollo osseo
Criteri di esclusione:
- Pazienti sposati
- Pazienti con comorbilità come malattie epatiche, cerebrovascolari, cardiovascolari o renali
- Pazienti allergici agli ingredienti del farmaco
- Pazienti con disturbi mentali
- Pazienti arruolati in altri studi clinici
- Pazienti con una storia di trombosi venosa o arteriosa
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Combinazione di idrossiurea e talidomide
L'idrossiurea è stata continuata alla dose di 10-20 mg/kg/giorno per 6 mesi e poi è stata aggiunta talidomide per via orale alla dose di 2-5 mg/kg/giorno.
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Valutazione dell'uso della combinazione di idrossiurea e talidomide nei pazienti con beta-talassemia
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risposta a diversi intervalli di tempo
Lasso di tempo: 1-3 anni in terapia di combinazione
|
Frequenza di buon risponditore, risponditore e non risponditore.
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1-3 anni in terapia di combinazione
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Cambiamento nei livelli di laboratorio
Lasso di tempo: 1-3 anni in terapia di combinazione
|
Variazioni medie dei livelli di emoglobina, piastrine, leucociti, urea, creatinina e ferritina rispetto al basale
|
1-3 anni in terapia di combinazione
|
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Cambiamenti nelle dimensioni del fegato e della milza
Lasso di tempo: 1-3 anni in terapia di combinazione
|
Cambiamenti medi nelle dimensioni del fegato e della milza rispetto al basale
|
1-3 anni in terapia di combinazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Polimorfismo XmnI
Lasso di tempo: 1-3 anni in terapia di combinazione
|
Confronto del polimorfismo XmnI con l'esito tra i pazienti che hanno completato 1 anno, 2 anni e 3 anni di terapia di combinazione
|
1-3 anni in terapia di combinazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Saqib H Ansari, Phd, Children's Hospital Karachi Sindh, Pakistan
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie ematologiche
- Malattie genetiche, congenite
- Anemia
- Anemia, emolitica, congenita
- Anemia, emolitico
- Emoglobinopatie
- Talassemia
- beta talassemia
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Agenti antibatterici
- Agenti leprostatici
- Agenti antifalce
- Talidomide
- Idrossiurea
Altri numeri di identificazione dello studio
- CH-0428
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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