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Effetti dipendenti dal tempo e dai nutrienti dell'esercizio aerobico sul metabolismo negli adulti (studio TANDEM) (TANDEM)

27 marzo 2024 aggiornato da: University of Colorado, Denver

Esame degli effetti dipendenti dal tempo e dai nutrienti dell'esercizio aerobico sul metabolismo energetico negli adulti con sovrappeso e obesità

Questo studio prevede di saperne di più sulle risposte metaboliche all'esercizio aerobico in diversi momenti della giornata (mattina o sera) in condizioni di digiuno rispetto a quelle a stomaco pieno.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio prevede di saperne di più sulle risposte metaboliche all'esercizio aerobico in diversi momenti della giornata (mattina o sera) in condizioni di digiuno rispetto a quelle a stomaco pieno. Nello specifico, i ricercatori esploreranno l'effetto dell'esercizio aerobico AM e PM a digiuno e a stomaco vuoto sul dispendio energetico dell'esercizio e sull'ossidazione del substrato, esploreranno l'effetto dell'esercizio aerobico AM e PM a digiuno e a stomaco vuoto sui metaboliti e sui lipidi plasmatici ed esploreranno l'effetto dell'esercizio aerobico AM e PM a digiuno e a stomaco pieno. Mattina e pomeriggio a digiuno su dispendio energetico 24 ore, metabolismo del substrato 24 ore, glucosio 24 ore e profili 24 ore di regolatori ormonali del metabolismo energetico

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-40 anni
  • Indice di massa corporea 18,5-<40 kg/m2
  • Attivo a livello ricreativo: definito come >100 minuti a settimana di esercizio volontario a intensità moderata o superiore e >60 minuti al giorno di attività fisica abituale totale (ad esempio correlata al lavoro, correlata ai trasporti) a intensità moderata o superiore, negli ultimi 3 mesi.
  • Nessuna segnalazione personale di malattie acute o croniche (malattie cardiovascolari (CVD), diabete, disturbi polmonari, gastrointestinali e problemi ortopedici in particolare).
  • Nessun piano di trasferimento entro i prossimi 6 mesi.
  • Non sono previsti viaggi prolungati (>2 settimane) nei prossimi 6 mesi.
  • Vivere o lavorare entro 30 minuti dall'AHWC (a discrezione del PI dello studio possono essere fatte eccezioni caso per caso per soggetti altamente motivati).
  • Capace e disposto a fornire il consenso informato, comprendere i criteri di esclusione e aderire alle condizioni dello studio.
  • Avere un medico di base (o essere disposti a stabilire assistenza con un medico di base prima dell'iscrizione allo studio) per affrontare i problemi medici che potrebbero sorgere durante le procedure di screening o di studio.
  • Nessuna controindicazione all'esercizio fisico o limitazioni alla capacità di essere fisicamente attivi.
  • Capacità di completare l'esercizio mattutino o pomeridiano e di completare 4 sessioni di allenamento a settimana.
  • Capacità di aderire ai protocolli alimentari e di esercizio fisico (tempi dei pasti, esercizio fisico a digiuno e a stomaco pieno)
  • Disponibile e in grado di indossare un monitor di attività/sonno per 7 giorni consecutivi.
  • Disposto a non iscriversi ad altri programmi formali di perdita di peso o di attività fisica nei prossimi 6 mesi.
  • Per le femmine:
  • Non attualmente in gravidanza o in allattamento.
  • Non incinta negli ultimi 6 mesi.
  • Non ho intenzione di rimanere incinta nei prossimi 6 mesi

Criteri di esclusione:

  • Pressione arteriosa diastolica >100 mmHG, pressione arteriosa sistolica >160 mmHG o frequenza cardiaca a riposo >100 bpm misurata in duplicato durante la visita di screening dopo 5 minuti di riposo in posizione seduta.
  • Diabete (glucosio a digiuno >/=126 mg/dL o emoglobina A1C >/=6,5%) misurato durante la visita di screening.
  • Ipo o ipertiroidismo non diagnosticato (TSH al di fuori del range di normalità misurato durante la visita di screening) o storia di disturbi della tiroide non controllati. È accettabile una storia di malattia della tiroide o una malattia della tiroide in corso trattata con un regime terapeutico stabile per almeno 6 mesi.
  • Ematocrito, conta dei globuli bianchi o piastrine significativamente al di fuori dell'intervallo di riferimento normale misurato durante la visita di screening.
  • Trigliceridi >400 mg/dL misurati durante la visita di screening.
  • Colesterolo LDL >200 mg/dl misurato durante la visita di screening.
  • Elettrocardiogramma a riposo (ECG) anormale misurato durante la visita di screening: aritmie gravi, comprese PVC multifocali, PVC frequenti (definite come 10 o più al minuto), tachicardia ventricolare (definita come serie di 3 o più PVC successive) o tachiaritmia atriale sostenuta ; Blocco AV di 2° o 3° grado, intervallo QTc > 480 msec o altri difetti di conduzione significativi.
  • Presenza o storia di problemi di salute metabolici o cronici che potrebbero influenzare l'appetito, l'assunzione di cibo, il metabolismo energetico o la capacità di partecipare all'esercizio fisico: malattie cardiovascolari, malattie vascolari periferiche, malattie cerebrovascolari, aritmie cardiache significative o malattie delle valvole cardiache, diabete, iperattività incontrollata o ipotiroidismo, ipertensione non controllata, cancro (negli ultimi 5 anni, eccetto il cancro della pelle o altri tumori considerati curati con prognosi eccellente), infezione da HIV, significativa malattia renale, muscoloscheletrica, neurologica, ematologica o psichiatrica.
  • Disturbi gastrointestinali significativi tra cui: condizioni di malassorbimento cronico, ulcera peptica, morbo di Crohn, colite ulcerosa, diarrea cronica o malattia attiva della colecisti.
  • Patologie polmonari significative tra cui: broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), malattia polmonare interstiziale, fibrosi cistica o asma non controllata.
  • Sintomi suggestivi di CVD: dolore toracico, mancanza di respiro a riposo o con lieve sforzo, sincope.
  • Uso regolare di farmaci da prescrizione o da banco noti per avere un impatto significativo sull'appetito, sul peso o sul metabolismo energetico (ad esempio soppressori dell'appetito, litio, stimolanti, antipsicotici, antidepressivi triciclici).
  • Uso di farmaci che potrebbero influire sulla capacità di raggiungere la frequenza cardiaca massima prevista per l’età (ad es. betabloccanti).
  • Uso regolare di steroidi sistemici (diversi dalle pillole contraccettive orali).
  • Uso regolare di agenti farmacoterapeutici per l'obesità negli ultimi 6 mesi.
  • Attuale abuso di alcol o sostanze.
  • Uso di nicotina (ultimi 6 mesi).
  • Depressione grave attuale o storia di depressione grave nell'anno precedente, sulla base dei criteri DSM-IV-TR per l'episodio depressivo maggiore. Un punteggio > 16 sulla scala della depressione del Center for Epidemiologic Studies (CES-D) richiederà un'ulteriore valutazione da parte del medico dello studio per determinare se è appropriato che il soggetto partecipi
  • Storia di altre malattie psichiatriche significative (ad esempio psicosi, schizofrenia, mania, disturbo bipolare) che secondo l'opinione del medico dello studio interferirebbero con la capacità di aderire alle condizioni di esercizio.
  • Perdita di peso >5% negli ultimi 3 mesi.
  • Attualmente partecipa o prevede di partecipare a programmi formali di perdita di peso o di attività fisica o studi clinici.
  • Disturbi primari del sonno inclusi ma non limitati a insonnia, apnea ostruttiva del sonno, movimenti periodici degli arti nel sonno, sindrome delle gambe senza riposo.
  • Lavoro a turni notturni, lavoro a rotazione o altre interruzioni e disturbi circadiani (ad esempio, disturbo della fase sonno-veglia ritardata diagnosticato).
  • Sonno lungo (>9,25 ore) o breve (<7 ore) auto-riferito che renderebbe difficile il rispetto delle condizioni di esercizio.
  • Uso regolare di farmaci da prescrizione o da banco noti per influenzare il sonno (ad esempio benzodiazepine, doxepina, zolpidem, trazodone, difenidramina HCl, ecc.).
  • Uso regolare di melatonina (>/=2 giorni a settimana).
  • Consumo elevato di caffeina (>500 mg/giorno) o riluttanza ad astenersi dal consumo di caffeina durante il protocollo di rodaggio e di ricovero.
  • Viaggio pianificato a più di 1 fuso orario di distanza 4 settimane prima dell'inizio dello studio o in qualsiasi momento durante il protocollo dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio TANDEM
I partecipanti a questo braccio si impegneranno in esercizio aerobico mattutino a digiuno, esercizio aerobico mattutino a stomaco pieno, esercizio aerobico serale a digiuno ed esercizio aerobico serale a stomaco pieno in un ordine assegnato casualmente
I partecipanti si impegneranno in esercizi aerobici entro 4 ore dal risveglio, seguendo un digiuno notturno di> 10 ore durante il run-in 4d e il giorno di valutazione del metabolismo dell'esercizio. I pasti controllati dal punto di vista energetico e dei macronutrienti verranno consumati alle 08:00 circa, alle 13:00 circa e alle 19:00 circa. I campioni di metaboliti plasmatici verranno prelevati immediatamente prima e dopo l'esercizio.
I partecipanti si impegneranno nell'esercizio fisico entro 4 ore dal risveglio, circa 1 ora dopo aver consumato la colazione durante il 4 giorno di prova e di valutazione del metabolismo dell'esercizio. I pasti controllati dal punto di vista energetico e dei macronutrienti verranno consumati alle 07:00 circa, alle 12:00 circa e alle 18:00 circa. I campioni di metaboliti plasmatici verranno prelevati immediatamente prima e dopo l'esercizio.
I partecipanti si impegneranno nell'esercizio fisico tra 8 e 12 ore dopo il risveglio, dopo un digiuno di circa 10 ore durante il run-in 4d e il giorno di valutazione del metabolismo dell'esercizio. I pasti controllati dal punto di vista energetico e dei macronutrienti verranno consumati alle 07:00 circa e alle 18:00 circa. I campioni di metaboliti plasmatici verranno prelevati immediatamente prima e dopo l'esercizio.
I partecipanti si impegneranno nell'esercizio fisico tra 8 e 12 ore dopo il risveglio, circa 1 ora dopo aver consumato la cena durante il 4 giorno di prova e di valutazione del metabolismo dell'esercizio. I pasti controllati dal punto di vista energetico e dei macronutrienti verranno consumati alle 07:00 circa, alle 12:00 circa e alle 18:00 circa. I campioni di metaboliti plasmatici verranno prelevati immediatamente prima e dopo l'esercizio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dispendio energetico durante l'esercizio (kcal)
Lasso di tempo: Giorno 5 a digiuno-AM, Giorno 5 a digiuno-AM, Giorno 5 a digiuno-PM, Giorno 5 a digiuno-PM
Il giorno 5 di ciascuna condizione, i partecipanti completeranno un test di esercizio di 45 minuti sul tapis roulant per confrontare il dispendio energetico dell'esercizio e l'ossidazione dei grassi. Il contenuto di O2 e CO2 dell'aria espirata verrà misurato continuamente mediante spirometria a circuito aperto e verrà calcolata la media ogni minuto utilizzando un sistema online automatizzato (TrueMax 2400; Parvo-Medics, Sandy, UT). Il dispendio energetico dell'esercizio sarà determinato dai valori minuto per minuto, misurati in kcal.
Giorno 5 a digiuno-AM, Giorno 5 a digiuno-AM, Giorno 5 a digiuno-PM, Giorno 5 a digiuno-PM
Ossidazione del substrato (quoziente respiratorio)
Lasso di tempo: Giorno 5 a digiuno-AM, Giorno 5 a digiuno-AM, Giorno 5 a digiuno-PM, Giorno 5 a digiuno-PM
Il giorno 5 di ciascuna condizione, i partecipanti completeranno un test di esercizio di 45 minuti sul tapis roulant per confrontare il dispendio energetico dell'esercizio e l'ossidazione dei grassi. Il contenuto di O2 e CO2 dell'aria espirata verrà misurato continuamente mediante spirometria a circuito aperto e verrà calcolata la media ogni minuto utilizzando un sistema online automatizzato (TrueMax 2400; Parvo-Medics, Sandy, UT). L'ossidazione del substrato sarà determinata dai valori minuto per minuto, misurati in quoziente respiratorio.
Giorno 5 a digiuno-AM, Giorno 5 a digiuno-AM, Giorno 5 a digiuno-PM, Giorno 5 a digiuno-PM

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Seth Creasy, PhD, University of Colorado, Denver

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 23-1388
  • 1R56DK136601-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su A digiuno-AM

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