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Uno studio sul docetaxel iniettabile (legato all'albumina) in pazienti con carcinoma pancreatico avanzato

Uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, multicentrico di fase Ⅲ su docetaxel iniettabile (legato all'albumina) combinato con la migliore terapia di supporto rispetto al placebo più la migliore terapia di supporto nel cancro del pancreas avanzato

Questo studio è uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, di fase Ⅲ per confrontare l'efficacia clinica e la sicurezza di Docetaxel for Injection (legato all'albume) in combinazione con la migliore terapia di supporto rispetto al placebo in combinazione con la migliore terapia di supporto nei partecipanti con cancro del pancreas che hanno ricevuto regimi contenenti gemcitabina e fluorouracile.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, di fase Ⅲ per confrontare l'efficacia clinica e la sicurezza di Docetaxel iniettabile (legato all'albumina) più la migliore terapia di supporto rispetto al placebo più la migliore terapia di supporto nei partecipanti con cancro del pancreas che hanno ricevuto un trattamento precedente regime terapeutico contenente gemcitabina e fluorouracile. Si prevede di arruolare 142 partecipanti e i partecipanti saranno randomizzati a ricevere Docetaxel per iniezione (legato all'albumina) in combinazione con la migliore terapia di supporto o placebo in combinazione con la migliore terapia di supporto in un rapporto 2:1. La migliore terapia di supporto include, ma non è limitata a, il controllo del dolore, il supporto nutrizionale e l’assistenza psicologica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

142

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Clinical Trials Information Group officer
  • Numero di telefono: 86-0311-69085587
  • Email: ctr-contact@cspc.cn

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. Pazienti di età ≥ 18 anni (fatta salva la data in cui viene firmato il modulo di consenso informato) e hanno firmato volontariamente il modulo di consenso informato.
  • 2. Diagnosi confermata istologicamente o citologicamente di cancro del pancreas (incluso carcinoma adenosquamoso).
  • 3. Pazienti che hanno avuto progressione della malattia o intolleranza tossica dopo un precedente trattamento standard (terapia a base di gemcitabina e fluorouracile).
  • 4. Almeno una lesione valutabile secondo RECIST 1.1.
  • 5. Pazienti con punteggio di performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0-2.
  • 6. Pazienti con funzionalità d'organo fine (nessun trattamento medico di supporto come trasfusione di componenti del sangue, fattori di crescita entro 2 settimane prima di sottoporsi alle relative ispezioni):

    1. ANC≥1,5×10^9/L;
    2. Hb≥90 g/l;
    3. PLT≥100×10^9/L;
    4. ALB≥30 g/L;
    5. CR ≤ 1,5 × ULN e clearance della creatinina ≥ 40 ml/min(Cockcroft-Gault);
    6. Bilirubina totale ≤ 1,5 × ULN (≤ 2 × ULN per pazienti con ittero ostruttivo, ≤ 3 × ULN per pazienti con sindrome di Gilbert);
    7. ALT e AST ≤ 3× ULN (≤ 5× ULN per pazienti con metastasi epatiche);
    8. ALP≤2,5×ULN;
    9. PT、INR≤1,5×ULN.
  • 7. La paziente deve accettare di assumere un'adeguata contraccezione dalla firma dell'ICF fino a 6 mesi dopo l'ultima dose, le donne in età fertile (WOCBP) devono avere un test di gravidanza su siero negativo entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco sperimentale.

Criteri di esclusione:

  • 1. Pazienti che hanno una storia di grave allergia a qualsiasi eccipiente del farmaco sperimentale o dei taxani, o allergia nota e/o controindicazioni ai glucocorticoidi (incluse ma non limitate a ulcere attive del tratto digestivo, grave ipertensione, grave ipokaliemia, glaucoma, ecc. ).
  • 2. Pazienti con ostruzione intestinale parziale o completa o ostruzione biliare completa che non può essere risolta con un trattamento attivo.
  • 3. Anamnesi pregressa di malattia infiammatoria intestinale, diarrea cronica e sanguinamento gastrointestinale.
  • 4. Pazienti con anamnesi di altri tumori maligni attivi nei 2 anni precedenti la prima dose del farmaco sperimentale, ad eccezione della malattia in studio, cancro del pancreas e cancro curabile che era stato curato (come cancro della pelle basocellulare o squamoso, tumore superficiale cancro della vescica, cancro della cervice o cancro della mammella in situ che era stato asportato).
  • 5. Pazienti con epatite B attiva (positivi per HBsAg e/o HBcAb ma HBV DNA < 2000 UI/mL possono essere inclusi), epatite C attiva (positivi per gli anticorpi HCV ma negativi per HCV RNA) e positivi per gli anticorpi HIV.
  • 6. Le reazioni avverse del precedente trattamento antitumorale non sono ancora tornate al livello ≤ 1 in base a CTCAE 5.0 (ad eccezione di alopecia, iperpigmentazione o altra tossicità senza rischi per la sicurezza giudicati dallo sperimentatore).
  • 7. Pazienti con una storia di grave malattia cardiovascolare, inclusi ma non limitati a::

    1. Gravi anomalie del ritmo cardiaco o della conduzione, incluse ma non limitate ad aritmia ventricolare che richiede intervento clinico e blocco atrioventricolare di terzo grado entro 6 mesi prima della prima dose del farmaco sperimentale;
    2. Storia di infarto miocardico, angina pectoris instabile, angioplastica e intervento di bypass coronarico nei 6 mesi precedenti la prima dose del farmaco sperimentale;
    3. Insufficienza cardiaca con classificazione di classe Ш e superiore della New York Heart Association (NYHA);
    4. Sindrome del QTc lungo o QTc > 480 msec;
    5. Ipertensione scarsamente controllata (pressione arteriosa sistolica ≥ 160 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica ≥ 100 mmHg al periodo di screening).
  • 8. Pazienti con versamento sieroso incontrollato della cavità che richiede un drenaggio frequente o un intervento medico (ad esempio, versamento pleurico, versamento addominale, versamento pericardico, ecc., è stato necessario un ulteriore intervento entro 2 settimane dall'intervento, escluso il test citologico esfoliativo dell'essudato) entro 2 settimane prima della prima dose del farmaco sperimentale.
  • 9. Pazienti con infezioni gravi o attive (comprese infezioni tubercolari) che richiedono una terapia antibatterica, antifungina o antivirale sistemica entro 14 giorni prima della prima dose del farmaco sperimentale, è consentita la terapia antivirale per i pazienti con epatite virale.
  • 10. Ricevuto qualsiasi terapia antitumorale (inclusa chemioterapia, terapia mirata, immunoterapia, ecc.) e qualsiasi intervento di sperimentazione clinica entro 4 settimane prima del primo utilizzo del farmaco sperimentale o entro 5 emivite dell'anti-tumorale utilizzato più recentemente farmaco antitumorale (a seconda di quale sia il più breve) e ha utilizzato la medicina tradizionale cinese o la medicina proprietaria cinese con indicazioni antitumorali entro 14 giorni prima del primo utilizzo del farmaco sperimentale.
  • 11.Pazienti che hanno utilizzato potenti inibitori o induttori del CYP3A4 nelle 2 settimane precedenti la prima dose del farmaco sperimentale.
  • 12. Pazienti sottoposti a intervento chirurgico importante nelle 4 settimane precedenti la prima dose del farmaco sperimentale e che non si sono ripresi sufficientemente, o che necessitano di essere sottoposti a intervento chirurgico importante durante lo studio.
  • 13. Donne incinte o che allattano.
  • 14. Pazienti che partecipano contemporaneamente a un altro studio clinico, a meno che non si tratti di uno studio clinico osservazionale (non interventistico) o entro il periodo di follow-up di uno studio interventistico.
  • 15. Altre situazioni che lo sperimentatore considera non idonee per la partecipazione allo studio clinico, incluse ma non limitate a: il paziente è complicato da condizioni mediche gravi o non controllate, che aumenteranno il rischio per la sicurezza, interferiranno con l'interpretazione dei risultati dello studio o influenzeranno lo studio conformità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Docetaxel iniettabile (legato all'albumina) in combinazione con la migliore terapia di supporto
Docetaxel iniettabile (legato all'albumina) :i.v., q3w,100mg/m^2; La migliore terapia di supporto include, ma non è limitata a, controllo del dolore, supporto nutrizionale e assistenza psicologica
Docetaxel iniettabile (legato all'albumina), mediante infusione endovenosa, ogni 3 settimane.
La migliore terapia di supporto include, ma non è limitata a, il controllo del dolore, il supporto nutrizionale e l’assistenza psicologica.
Comparatore placebo: Placebo in combinazione con la migliore terapia di supporto
Placebo :i.v., q3w; La migliore terapia di supporto include, ma non è limitata a, controllo del dolore, supporto nutrizionale e assistenza psicologica
La migliore terapia di supporto include, ma non è limitata a, il controllo del dolore, il supporto nutrizionale e l’assistenza psicologica.
Il placebo era albumina del sangue umano senza il principio attivo docetaxel

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sistema operativo
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
La sopravvivenza globale (OS) dei due gruppi. Tutti i partecipanti hanno ricevuto una valutazione del tumore ogni 6 settimane secondo RECIST1.1.
Fino a circa 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PFS
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
Tutti i partecipanti hanno ricevuto una valutazione del tumore ogni 6 settimane secondo RECIST1.1 per valutare la sopravvivenza libera da progressione (PFS).
Fino a circa 2 anni
ORR
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
Tutti i partecipanti hanno ricevuto una valutazione del tumore ogni 6 settimane secondo RECIST1.1 per valutare il tasso di risposta obiettiva (ORR).
Fino a circa 2 anni
DCR
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
Tutti i partecipanti hanno ricevuto una valutazione del tumore ogni 6 settimane secondo RECIST1.1 per valutare il tasso di controllo della malattia (DCR).
Fino a circa 2 anni
DOR
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
Tutti i partecipanti hanno ricevuto una valutazione del tumore ogni 6 settimane secondo RECIST1.1 per valutare la durata della risposta (DOR).
Fino a circa 2 anni
Incidenza di AE e SAE
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
Incidenza di AE e SAE
Fino a circa 2 anni
PK
Lasso di tempo: Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo dura 21 giorni)
Concentrazione plasmatica di docetaxel (libero e totale)
Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo dura 21 giorni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

12 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

14 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

21 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

9 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro pancreatico avanzato

Prove cliniche su Docetaxel iniettabile (legato all'albumina)

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