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Rilevamento del DNA tumorale nel sangue di pazienti con carcinoma mammario metastatico HR+/HER2-basso per trovare candidati alla terapia T-DXd (SAFIR3LibHERty)

16 settembre 2025 aggiornato da: UNICANCER

Un programma di screening del ctDNA in pazienti con carcinoma mammario a bassa metastasi HR+, HER2 per l'individuazione di pazienti con recidiva ad alto rischio trattati con qualsiasi inibitore di CDK4/6 seguito da uno studio di fase II a braccio singolo con trastuzumab-deruxtecan in pazienti con ctDNA persistente dopo 1 mese di trattamento Con terapia endocrina combinata con inibitore CDK4/6

Dopo una fase di screening iniziale per identificare i pazienti con tumori persistenti del DNA circolante nel sangue, i pazienti verranno arruolati nella fase di trattamento concepita come studio di fase II in aperto, multicentrico, per testare l'efficacia di trastuzumab deruxtecan in termini di progressione- sopravvivenza libera (PFS).

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I pazienti idonei alla fase di screening sono pazienti con recettore ormonale positivo (recettore degli estrogeni e/o recettore del progesterone >10%) e carcinoma mammario metastatico con HER2 basso o ultrabasso che riceveranno una terapia standard di prima linea con CDK4-6i (qualsiasi disponibile sul mercato), combinato con inibitore dell'aromatasi o fulvestrante. La persistenza del DNA tumorale nel sangue dei pazienti a 4 settimane di questa terapia standard sarà inclusa nella fase di trattamento con trastuzumab deruxtecan (T-DXd).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Amiens, Francia, 80054
        • CHU Amiens Picardie
      • Amiens, Francia, 80090
        • Clinique de L'Europe Amiens - Cthe
      • Auxerre, Francia, 89000
        • Centre Hospitalier d'Auxerre
      • Avignon, Francia, 84918
        • Sainte Catherine Institut du Cancer Avignon Provence
      • Bayonne, Francia, 64100
        • Centre Hospitalier de la Cote Basque
      • Beauvais, Francia, 60021
        • Centre Hospitalier de Beauvais
      • Blois, Francia, 41000
        • Hôpital Simone veil de Blois
      • Brest, Francia, 29200
        • CHU de BREST - Hôpital Cavale Blanche
      • Brest, Francia, 29200
        • Clinique Pasteur Lanroze - Cfro - Groupe Vivalto Sante
      • Chalon-sur-Saône, Francia, 71100
        • Centre Hospitalier William Morey
      • Cholet, Francia, 49300
        • Centre Hospitalier de Cholet
      • Clermont-Ferrand, Francia, 63011
        • Centre Jean Perrin
      • Clermont-Ferrand, Francia, 63000
        • Pôle Santé République (Elsan)
      • Contamine-sur-Arve, Francia, 74130
        • Centre Hospitalier Alpes Leman
      • Fréjus, Francia, 83608
        • Chi Fréjus-Saint-Raphaël
      • La Roche-sur-Yon, Francia, 85925
        • CHD Vendee
      • Lyon, Francia, 69008
        • Centre Leon Berard
      • Lyon, Francia, 69008
        • Hopital Prive Jean Mermoz
      • Lyon, Francia, 69009
        • Clinique de la Sauvegarde
      • Marseille, Francia, 13009
        • Institut Paoli Calmettes
      • Montpellier, Francia, 34298
        • Icm Val D'Aurelle
      • Nancy, Francia, 54100
        • Medipôle de Nancy - Cog-Ilc (Polyclinique de Gentilly)
      • Nice, Francia, 06189
        • Centre Antoine Lacassagne
      • Paris, Francia, 75010
        • Hopital Saint-Louis
      • Paris, Francia, 75020
        • Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon
      • Pau, Francia, 64046
        • Centre Hospitalier de Pau
      • Plérin, Francia, 22190
        • Hopital Privé Des Côtes D'Armor (Hpca) - Cario
      • Reims, Francia, 51100
        • Institut Godinot
      • Rennes, Francia
        • Centre Eugène Marquis
      • Saint-Grégoire, Francia, 35760
        • Chp Saint-Grégoire - Groupe Vivalto Sante
      • Strasbourg, Francia, 67000
        • Clinique Sainte-Anne - Gh Saint-Vincent
      • Thonon-les-Bains, Francia, 74200
        • Hopitaux du Leman
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Francia, 054519
        • Institut de Cancerologie de Lorraine
      • Villejuif, Francia
        • Gustave Roussy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

FASE DI SCREENING_________________________________________________________

Criteri di inclusione

  1. Il paziente deve aver firmato il consenso informato scritto per la fase di screening prima di qualsiasi procedura specifica dello studio.

    Nota: quando il paziente non è fisicamente in grado di fornire il proprio consenso scritto, una persona fidata di sua scelta, indipendente dallo sperimentatore o dallo sponsor, può confermare per iscritto il consenso del paziente.

  2. Il paziente ha un'età ≥ 18 anni.
  3. Cancro al seno documentato che:

    • È metastatico e idoneo alla biopsia per la successiva conferma istologica o citologica,
    • HER2 basso (HER2 1+ o 2+ e ibridazione in situ (ISH) negativo) o HER2 ultra basso (IHC 0 con colorazione della membrana incompleta e debole in > 0 e ≤ 10% delle cellule tumorali) sul materiale tumorale più recente disponibili, come definito dal patologo locale secondo le linee guida ASCO/CAP,
    • È HR-positivo (positivo per il recettore degli estrogeni o per il recettore del progesterone ≥10% dei nuclei delle cellule tumorali sono immunoreattivi) nel contesto metastatico.
  4. Il paziente ha:

    • una recidiva metastatica durante o entro 1 anno dopo la conclusione della terapia endocrina adiuvante (resistente all'IA), o
    • una recidiva metastatica a più di un anno dal completamento dell’AI adiuvante o un cancro al seno metastatico de-novo (AI sensibile/naive).
  5. Per la popolazione resistente all'IA: il paziente è stato precedentemente sottoposto alla parte di screening del ctDNA dello studio SAFIR 03 - SCREENING/ARRIBA e ha soddisfatto tutti i criteri di inclusione e nessuno dei criteri di esclusione.
  6. Il paziente non ha ricevuto alcuna terapia nel contesto metastatico.
  7. Il paziente è idoneo a un trattamento di prima linea con un inibitore CDK4/6 commercializzato (palbociclib, ribociclib o abemaciclib) in combinazione con AI o fulvestrant, secondo la sua autorizzazione all'immissione in commercio.
  8. Il paziente ha un Performance Status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) ≤1.
  9. Il paziente ha un'adeguata funzionalità del midollo osseo e degli organi.
  10. Il paziente ha una malattia misurabile o valutabile secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi versione 1.1 (RECIST v1.1).
  11. Disponibilità di un campione di tumore metastatico archiviato (FFPE) per la ricerca esplorativa. Le metastasi ossee sono accettate se il tessuto è rappresentativo del tessuto tumorale (almeno il 10% di cellularità tumorale).
  12. Il paziente deve essere disposto e in grado di rispettare il protocollo per tutta la durata dello studio, comprese le visite programmate, il piano di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure dello studio.
  13. Iscrizione ad un Sistema Sanitario Nazionale (o equivalente).

Criteri di esclusione:

  1. Il paziente è idoneo alla chemioterapia a causa della crisi viscerale.
  2. La paziente ha un cancro al seno suscettibile di resezione o radioterapia con intento curativo.
  3. Precedente esposizione al coniugato anticorpo-farmaco o agli inibitori CDK4/6 (in ambiente metastatico). Gli inibitori CDK4/6 somministrati in ambito adiuvante devono essere interrotti per almeno 12 mesi prima dello screening
  4. Paziente che ha iniziato il trattamento con un inibitore CDK4/6.
  5. Il paziente non è in grado di deglutire le compresse.
  6. Il paziente ha un'anamnesi di malattia polmonare interstiziale (ILD)/polmonite (non infettiva) che richiede steroidi, ha ILD/polmonite in corso o in cui il sospetto di ILD/polmonite non può essere escluso mediante imaging al basale
  7. Il paziente ha una storia di gravi reazioni di ipersensibilità alle sostanze farmaceutiche o agli ingredienti inattivi nel prodotto farmaceutico.
  8. Il paziente ha una storia di gravi reazioni di ipersensibilità ad altri anticorpi monoclonali.
  9. Persona privata della libertà o sotto custodia protettiva o tutela.
  10. Fattori sociali, familiari o geografici che potrebbero interferire con la partecipazione allo studio o il follow-up.

FASE DEL TRATTAMENTO_________________________________________________________

Criteri di inclusione

  1. Il paziente deve aver firmato il consenso informato scritto per la fase di trattamento prima di qualsiasi procedura specifica dello studio.

    Nota: quando il paziente non è fisicamente in grado di fornire il proprio consenso scritto, una persona fidata di sua scelta, indipendente dallo sperimentatore o dallo sponsor, può confermare per iscritto il consenso del paziente.

  2. Il paziente deve aver interrotto l'inibitore CDK4/6 (palbociclib, ribociclib o abemaciclib) almeno 7 giorni prima dell'arruolamento, ma non più di 14 giorni
  3. I pazienti devono presentare un'assenza di gocce di ctDNA determinata mediante un test del ctDNA dopo 4 settimane di trattamento standard con un inibitore CDK4/6
  4. Il paziente ha un Performance Status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) ≤1.
  5. Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50% entro 28 giorni prima dell'arruolamento.
  6. Il partecipante ha un'adeguata funzionalità del midollo osseo e degli organi entro 14 giorni prima dell'arruolamento, definita come i seguenti valori di laboratorio:

    • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥1500/mm³,
    • conta piastrinica ≥ 100.000/mm³,
    • emoglobina ≥ 9,0 g/dl,
    • Creatinina sierica ≤1,5 ​​× limite superiore della norma (ULN) o clearance della creatinina ≥30 ml/min,
    • Albumina sierica ≥ 2,5 g/dL,
    • Bilirubina totale ≤1,5 ​​× ULN (<3 ULN in caso di malattia di Gilbert),
    • In assenza di metastasi epatiche, alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤3 × ULN. Se il partecipante ha metastasi epatiche, ALT e AST < 5 × ULN, sarà idoneo allo studio,
    • Adeguata funzione di coagulazione del sangue: definita come rapporto internazionale normalizzato/tempo di protrombina ≤ 1,5 × ULN e tempo di tromboplastina parziale o tempo di tromboplastina parziale attivata entro i limiti normali.

    Nota: la trasfusione (globuli rossi o piastrine) o la somministrazione di G-CSF non sono consentite nei 14 giorni precedenti il ​​giorno in cui viene valutata la funzionalità del midollo osseo, o in qualsiasi momento dopo tale giorno e prima del giorno 1 del ciclo 1.

  7. Le donne in età fertile devono avere un risultato negativo del test di gravidanza sul siero (con una sensibilità di almeno 25 mIU/mL) entro 3 giorni dall'arruolamento.
  8. Uomini o donne in età fertile devono accettare l'uso di un contraccettivo efficace per la durata dello studio e per almeno 7 mesi dopo l'ultima dose del trattamento in studio per le donne e almeno 4 mesi per gli uomini.
  9. Il paziente deve essere disposto e in grado di rispettare il protocollo per tutta la durata dello studio, comprese le visite programmate, il piano di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure dello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti resistenti all'IA eleggibili allo studio SAFIR 03 - ARRIBA (ad es. pazienti con mutazione PIK3CA), fino alla chiusura dello studio SAFIR 03 - ARRIBA o alla decisione del comitato direttivo dello studio.
  2. Il paziente ha ricevuto più di 2 cicli del trattamento in corso con un inibitore CDK4/6 combinato con AI o fulvestrant.
  3. Il paziente ha interrotto il trattamento in corso con un inibitore CDK4/6 per più di 14 giorni.
  4. Il paziente ha evidenza di progressione clinica o radiologica della malattia.
  5. Il paziente presenta tossicità irrisolte derivanti da una precedente terapia antitumorale, definite come tossicità (diverse dall'alopecia) non ancora risolte al Grado ≤1 o al basale.

    Nota: i pazienti possono essere arruolati con tossicità cronica e stabile di Grado 2 (definita come nessun peggioramento al Grado 2 per almeno 3 mesi prima dell'arruolamento e gestiti con il trattamento standard) che lo sperimentatore ritiene correlati a precedenti terapie antitumorali, come : Neuropatia e affaticamento indotti dalla chemioterapia.

  6. Il paziente presenta tumori maligni entro 3 anni, diversi da quelli in studio, ad eccezione di: cancro cutaneo non melanoma adeguatamente resecato, malattia in situ trattata in modo curativo, altri tumori solidi trattati in modo curativo o cancro al seno controlaterale.
  7. Il paziente è ad alto rischio medico a causa di una malattia sistemica grave o non controllata, come diabete mellito non controllato, malattia polmonare clinicamente significativa, disturbo neurologico clinicamente significativo, pancreatite cronica, infezione cronica attiva da virus dell'epatite B, virus dell'epatite C o HIV, attiva non trattata o infezioni fungine, batteriche o virali incontrollate, immunodeficienza primaria attiva, ecc.
  8. Malattia cardiovascolare non controllata o significativa, inclusa una delle seguenti:

    • Storia di infarto miocardico entro 6 mesi prima dell'arruolamento,
    • Storia di insufficienza cardiaca congestizia sintomatica (Classe da II a IV della New York Heart Association),
    • Pazienti con un prolungamento dell'intervallo QT corretto (QTc) a >470 ms (femmine) o >450 ms (maschi) sulla base della media dell'ECG a 12 derivazioni in triplicato di screening,
    • I pazienti con livelli noti di troponina superiori all'ULN allo screening (come definito dal produttore) e senza sintomi correlati al miocardio devono sottoporsi a una visita cardiologica prima dell'arruolamento per escludere un infarto miocardico.
  9. Compromissione polmonare clinicamente grave derivante da attuali malattie polmonari incluse, ma non limitate a, qualsiasi disturbo polmonare sottostante (ad esempio, embolia polmonare entro tre mesi dall'arruolamento nello studio, asma grave, grave malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO), malattia polmonare restrittiva, versamento, ecc.) e qualsiasi disturbo autoimmune, del tessuto connettivo o infiammatorio con coinvolgimento polmonare (ad esempio artrite reumatoide, sindrome di Sjögren, sarcoidosi, ecc.) o precedente pneumonectomia.
  10. Il paziente presenta compressione del midollo spinale o metastasi del sistema nervoso centrale clinicamente attive, definite come non trattate o sintomatiche o che richiedono terapia con corticosteroidi o anticonvulsivanti per controllare i sintomi associati.
  11. Intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane prima dell'arruolamento nello studio.
  12. Pazienti che hanno ricevuto radioterapia ≤4 settimane o radioterapia a campo limitato a scopo palliativo ≤2 settimane prima dell'arruolamento, o che non si sono ripresi al grado 1 o migliore dagli effetti collaterali correlati di tale terapia (le eccezioni includono l'alopecia) e/o in cui ≥25 % del midollo osseo è stato irradiato
  13. Paziente che utilizza farmaci che potrebbero avere interazioni farmacocinetiche con farmaci sperimentali. L’uso concomitante di potenti inibitori del CYP3A4 o di inibitori dell’OATP 1B deve essere evitato. Se l’uso concomitante di potenti inibitori del CYP3A4 o dell’OATP 1B è inevitabile, prendere in considerazione di ritardare il trattamento con T-DXd fino a quando gli inibitori non saranno scomparsi dalla circolazione (circa 3 emivite di eliminazione degli inibitori), quando possibile. Se viene co-somministrato un potente inibitore del CYP3A4 o un inibitore dell’OATP 1B e il trattamento con T-DXd non può essere ritardato, i pazienti devono essere attentamente monitorati per le reazioni avverse.
  14. Paziente che assume farmaci che possono causare prolungamenti dell'intervallo QTc o aritmia cardiaca. Pimozide (Orap®) e cisapride (Prepulsid®) sono strettamente controindicati: sono associati ad un rischio maggiore di disturbi del ritmo ventricolare.
  15. Ricezione di vaccino vivo attenuato (i vaccini adenovirali carenti di mRNA e di replicazione non sono considerati vaccini vivi attenuati) entro 30 giorni prima della prima dose di trastuzumab deruxtecan. Nota: i pazienti, se arruolati, non devono ricevere vaccini vivi durante lo studio e fino a 30 giorni dopo l'ultima dose di T-DXd.
  16. Partecipazione a uno studio clinico terapeutico entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
  17. La paziente è attualmente incinta, sta allattando o sta pianificando una gravidanza
  18. Il paziente ha una storia di abuso di sostanze o qualsiasi altra condizione medica come condizioni cardiache o psicologiche clinicamente significative, che potrebbero, a giudizio dello sperimentatore, interferire con la partecipazione del paziente allo studio clinico o alla valutazione dei risultati dello studio clinico.
  19. Persona privata della libertà o sotto custodia protettiva o tutela.
  20. Fattori sociali, familiari o geografici che potrebbero interferire con la partecipazione allo studio o il follow-up.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: T-DXd
T-DXd verrà somministrato mediante iniezione endovenosa di 5,4 mg/kg ogni tre settimane (1 ciclo = trattamento di 21 giorni).
T-DXd verrà somministrato mediante iniezione endovenosa di 5,4 mg/kg ogni tre settimane (1 ciclo = trattamento di 21 giorni).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione del trattamento alla progressione della malattia o alla morte, fino a 5 anni
La sopravvivenza libera da progressione è il periodo di tempo durante e dopo il trattamento della malattia con T-DXd durante il quale un paziente convive con la malattia senza che questa peggiori.
Dalla prima somministrazione del trattamento alla progressione della malattia o alla morte, fino a 5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione di T-DXd alla morte per qualsiasi causa, fino a 5 anni
La sopravvivenza globale è il periodo di tempo trascorso dalla prima somministrazione di T-DXd durante il quale i pazienti arruolati nello studio sono ancora vivi.
Dalla prima somministrazione di T-DXd alla morte per qualsiasi causa, fino a 5 anni
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione di T-DXd a 6 mesi dopo la prima somministrazione del trattamento, fino a 5 anni
Il tasso di risposta obiettiva è definito come la percentuale di pazienti con una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) per un trattamento T-DXd.
Dalla prima somministrazione di T-DXd a 6 mesi dopo la prima somministrazione del trattamento, fino a 5 anni
Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: Dalla data della prima documentazione alla progressione della malattia o al decesso, fino a 5 anni
Il tempo dalla prima risposta documentata (CR o PR) fino alla data della prima progressione della malattia o della morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Dalla data della prima documentazione alla progressione della malattia o al decesso, fino a 5 anni
Tasso di beneficio clinico (CBR)
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione di T-DXd a 6 mesi dopo la prima somministrazione del trattamento, fino a 5 anni
Il rischio del beneficio clinico è definito come la percentuale di pazienti con almeno una CR, PR confermata o una malattia stabile per 6 mesi o più dopo la prima somministrazione del trattamento.
Dalla prima somministrazione di T-DXd a 6 mesi dopo la prima somministrazione del trattamento, fino a 5 anni
Tempo di risposta (TTR)
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione di T-DXd alla risposta obiettiva, fino a 5 anni
Il tempo di risposta è definito come il tempo che intercorre dalla prima somministrazione di T-DXd alla prima documentazione di CR o PR.
Dalla prima somministrazione di T-DXd alla risposta obiettiva, fino a 5 anni
Tossicità durante lo studio
Lasso di tempo: Durante il completamento degli studi, fino a 5 anni
La versione 5 (NCI-CTCAE v5) del National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events è ampiamente accettata nella comunità della ricerca oncologica come la principale scala di valutazione degli eventi avversi. Questa scala, divisa in 5 gradi (1 = "lieve", 2 = "moderato", 3 = "grave", 4 = "pericoloso per la vita" e 5 = "morte") determinati dallo sperimentatore, consentirà per valutare la gravità dei disturbi.
Durante il completamento degli studi, fino a 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Fabrice ANDRE, MD, Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

8 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Stadio del cancro al seno IV

Prove cliniche su trastuzumab derxutecan

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