- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06765070
Efficacia e usabilità dell'esoscheletro EXPLORER in bambini con disturbi dello sviluppo neurologico in ambienti naturali
Efficacia e usabilità dell'esoscheletro EXPLORER nei bambini con disturbi dello sviluppo neurologico nel loro ambiente naturale
I disturbi dello sviluppo neurologico spesso portano ad uno sviluppo anormale del sistema nervoso centrale (SNC), causando spesso disfunzioni motorie come l’incapacità di stare in piedi e camminare. EXPLORER è un esoscheletro robotico con andatura progettato per riabilitare bambini con disabilità motorie in ambienti domestici ed esterni.
Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e l'usabilità di EXPLORER nei bambini con disabilità motoria nei loro contesti naturali, compresi gli ambienti domestici e comunitari.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I disturbi dello sviluppo neurologico spesso portano ad uno sviluppo anormale del sistema nervoso centrale (SNC), causando spesso disfunzioni motorie come l’incapacità di stare in piedi e camminare. I dispositivi robotici sono uno strumento utile nella riabilitazione di questi bambini, ma la maggior parte di essi sono progettati per essere utilizzati in ambito clinico. EXPLORER è un dispositivo robotico progettato per assistere l'andatura dei bambini con disabilità motoria nelle loro case e nella comunità. Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e l'usabilità di EXPLORER nei bambini con disabilità motoria nei loro contesti naturali, compresi gli ambienti domestici e comunitari.
Verrà condotta una sessione iniziale nell'ambiente naturale del partecipante, durante la quale i ricercatori istruiranno i caregiver primari sull'utilizzo del dispositivo. Successivamente il dispositivo verrà lasciato per un periodo di due settimane per l'utilizzo negli ambienti naturali ritenuti idonei dalla famiglia.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Madrid
-
Alcorcón, Madrid, Spagna, 28922
- Universidad Rey Juan Carlos
-
Madrid, Madrid, Spagna, 28046
- Hospital Universitario La Paz
-
Madrid, Madrid, Spagna, 28009
- Hospital Infantil Universitario Niño Jesús-Servicio de Neuro Ortopedia
-
Madrid, Madrid, Spagna, 28007
- Hospital Universitario Gregorio Maranon
-
Madrid, Madrid, Spagna, 28009
- Hospital Infantil Universitario Niño Jesús - Servicio de Rehabilitación
-
Madrid, Madrid, Spagna, 28041
- Hospital Universitario 12 Octubre
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Diagnosi di qualsiasi patologia o condizione che causa disturbi dello sviluppo neurologico.
- Capacità di utilizzare continuativamente il dispositivo per due settimane, almeno 3 volte a settimana, senza causare eccessivo affaticamento che impedirebbe al partecipante di svolgere le proprie attività abituali.
- Disponibilità e impegno da parte della famiglia ad utilizzare il dispositivo almeno 3 volte a settimana nel periodo previsto, in ambienti diversi e con obiettivi diversi.
- Autorizzazione medica per l'allenamento in posizione eretta, alla deambulazione e al carico.
- Consenso informato firmato dai tutori legali.
- Peso massimo utente di 60 kg.
- Larghezza dell'anca (tra i grandi trocanteri) ≤37 cm.
- Lunghezza della coscia (distanza dal grande trocantere al condilo laterale della tibia) da 21 cm a 36 cm.
- Lunghezza gamba tibia (distanza dal condilo laterale della tibia al malleolo laterale) da 20 cm a 35 cm.
- Numero di scarpe ≤40 (UE)
Criteri di esclusione:
- Controindicazioni mediche per stare in piedi o camminare.
- Contratture non riducibili o ossificazioni eterotrope superiori ai gradi consentiti dal dispositivo o fuori dalla traiettoria imposta dal dispositivo
- Spasticità pari a 4 della Scala Ashworth Modificata al momento dell'utilizzo del dispositivo.
- Più di 20º di contratture non riducibili dell'anca e/o del ginocchio al momento dell'utilizzo dell'esoscheletro.
- Necessità di camminare con più di 5° di abduzione dell'anca.
- Impossibilità di raggiungere i 5º di dorsiflessione della caviglia con IR senza ortesi.
- Dismetria di lunghezza inferiore che non può essere mitigata con un cuneo sotto il piede.
- Lesione cutanea sulle parti degli arti inferiori che sono in contatto con il dispositivo.
- Storia di frattura senza trauma.
- Presenza di altre condizioni che causano intolleranza all'esercizio (come ipertensione incontrollata, malattia coronarica, aritmia, insufficienza cardiaca congestizia, grave malattia polmonare).
- Disturbi della condotta che possono interferire con l'uso del dispositivo o con la partecipazione allo studio, come l'impulsività.
- Allergia a uno qualsiasi dei materiali EXPLORER: cotone, nylon, poliestere, PPS, PEEK o ABS.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: ESPLORATORE
Periodo di due settimane con il dispositivo per la deambulazione robotica da utilizzare negli ambienti naturali ritenuti appropriati dalla famiglia.
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Periodo di due settimane con il dispositivo per la deambulazione robotica da utilizzare negli ambienti naturali ritenuti appropriati dalla famiglia.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Eventi avversi gravi
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
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verificarsi di qualsiasi evento avverso grave per il partecipante o il caregiver
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attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
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Prevalenza delle cadute
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
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Numero di eventi di caduta avvenuti dal partecipante o dal caregiver
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attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
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Integrità della pelle
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
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Presenza di qualsiasi lesione della pelle nelle aree di contatto e prodotta dall'uso del dispositivo
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attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
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Dolore (scala analogica visiva)
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
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dolore misurato dalla scala analogica visiva (VAS) dal partecipante e dal caregiver, punteggio da 0 a 10, dove 0 "nessun dolore" e 10 "dolore insopportabile"
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attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
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Tempo di vestizione e svestizione
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
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Tempo per indossare e togliere il dispositivo a ciascun partecipante
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attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
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Tempo di utilizzo del dispositivo
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
|
Tempo di utilizzo del dispositivo
|
attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
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Numero di passaggi
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
|
numero di passaggi con il dispositivo
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attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
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Modalità d'uso
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
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due diverse modalità di utilizzo (attiva e automatica).
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attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
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Velocità
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
|
velocità raggiunta con il dispositivo (passi al minuto)
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attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
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Accessibilità del dispositivo
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
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Ambienti in cui è stato utilizzato il dispositivo e livello di accessibilità in ciascun ambiente misurato con scala Likert a 5 punti (0 non accessibile - 5 molto accessibile)
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attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
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Gamma di movimento
Lasso di tempo: Prima di iniziare l'intervento (S1) e dopo aver completato le due settimane di utilizzo
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Passivo Grado al quale un'articolazione può muoversi (articolazioni dell'anca, del ginocchio e della caviglia in entrambe le gambe).
Da 0º a 180º.
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Prima di iniziare l'intervento (S1) e dopo aver completato le due settimane di utilizzo
|
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Partecipazione
Lasso di tempo: Prima di iniziare l'intervento (S1) e dopo aver completato le due settimane di utilizzo
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Misurato con la scala di partecipazione dei bambini e degli adolescenti. 20 elementi in scala ordinale in 4 sottosezioni. Il punteggio totale massimo è 80 (20 item x 4) e il punteggio totale minimo è 20 (20 item x 1) |
Prima di iniziare l'intervento (S1) e dopo aver completato le due settimane di utilizzo
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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RICERCA
Lasso di tempo: Alla fine dell'intervento
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Utilizzando la valutazione dell'utente del Quebec sulla soddisfazione con il questionario della tecnologia assistiva (Quest 2.0) amministrato ai caregiver dei partecipanti alla fine dell'intervento.
La scala Quest 2.0 ha 12 articoli.
Ogni elemento è valutato su una scala Likert a 5 punti
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Alla fine dell'intervento
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Disordini mentali
- Ferite e lesioni
- Malattie Neurodegenerative
- Trauma craniocerebrale
- Trauma, sistema nervoso
- Danno cerebrale, cronico
- Malattie del midollo spinale
- Malattia del motoneurone
- Disturbi del neurosviluppo
- Lesioni cerebrali
- Paralisi cerebrale
- Lesioni del midollo spinale
- Atrofia muscolare, spinale
- Malattie neuromuscolari
Altri numeri di identificazione dello studio
- EXP-I-EF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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Prove cliniche su Disturbi del neurosviluppo
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Central Institute of Mental Health, MannheimReclutamentoSchizofrenia Spectrum Disorders (SSD)Germania
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Stephanie MehlGerman Research Foundation; Charite University, Berlin, Germany; Ludwig-Maximilians... e altri collaboratoriReclutamentoPsicosi | Psicosi SAI | Psicosi del primo episodio | Schizofrenia Spectrum Disorders (SSD) | Studio Controllato Randomizzato (RCT) | Early Onset Psychosis | First Psychotic Episode Within the Last 5 YearsGermania
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Brigham and Women's HospitalNational Institutes of Health (NIH); National Library of Medicine (NLM)SconosciutoCancro | Perdita dell'udito | Cardiomiopatia ipertroficaStati Uniti, Canada
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