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Efficacia e usabilità dell'esoscheletro EXPLORER in bambini con disturbi dello sviluppo neurologico in ambienti naturali

22 settembre 2025 aggiornato da: MarsiBionics

Efficacia e usabilità dell'esoscheletro EXPLORER nei bambini con disturbi dello sviluppo neurologico nel loro ambiente naturale

I disturbi dello sviluppo neurologico spesso portano ad uno sviluppo anormale del sistema nervoso centrale (SNC), causando spesso disfunzioni motorie come l’incapacità di stare in piedi e camminare. EXPLORER è un esoscheletro robotico con andatura progettato per riabilitare bambini con disabilità motorie in ambienti domestici ed esterni.

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e l'usabilità di EXPLORER nei bambini con disabilità motoria nei loro contesti naturali, compresi gli ambienti domestici e comunitari.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I disturbi dello sviluppo neurologico spesso portano ad uno sviluppo anormale del sistema nervoso centrale (SNC), causando spesso disfunzioni motorie come l’incapacità di stare in piedi e camminare. I dispositivi robotici sono uno strumento utile nella riabilitazione di questi bambini, ma la maggior parte di essi sono progettati per essere utilizzati in ambito clinico. EXPLORER è un dispositivo robotico progettato per assistere l'andatura dei bambini con disabilità motoria nelle loro case e nella comunità. Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e l'usabilità di EXPLORER nei bambini con disabilità motoria nei loro contesti naturali, compresi gli ambienti domestici e comunitari.

Verrà condotta una sessione iniziale nell'ambiente naturale del partecipante, durante la quale i ricercatori istruiranno i caregiver primari sull'utilizzo del dispositivo. Successivamente il dispositivo verrà lasciato per un periodo di due settimane per l'utilizzo negli ambienti naturali ritenuti idonei dalla famiglia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Spagna, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos
      • Madrid, Madrid, Spagna, 28046
        • Hospital Universitario La Paz
      • Madrid, Madrid, Spagna, 28009
        • Hospital Infantil Universitario Niño Jesús-Servicio de Neuro Ortopedia
      • Madrid, Madrid, Spagna, 28007
        • Hospital Universitario Gregorio Maranon
      • Madrid, Madrid, Spagna, 28009
        • Hospital Infantil Universitario Niño Jesús - Servicio de Rehabilitación
      • Madrid, Madrid, Spagna, 28041
        • Hospital Universitario 12 Octubre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosi di qualsiasi patologia o condizione che causa disturbi dello sviluppo neurologico.
  • Capacità di utilizzare continuativamente il dispositivo per due settimane, almeno 3 volte a settimana, senza causare eccessivo affaticamento che impedirebbe al partecipante di svolgere le proprie attività abituali.
  • Disponibilità e impegno da parte della famiglia ad utilizzare il dispositivo almeno 3 volte a settimana nel periodo previsto, in ambienti diversi e con obiettivi diversi.
  • Autorizzazione medica per l'allenamento in posizione eretta, alla deambulazione e al carico.
  • Consenso informato firmato dai tutori legali.
  • Peso massimo utente di 60 kg.
  • Larghezza dell'anca (tra i grandi trocanteri) ≤37 cm.
  • Lunghezza della coscia (distanza dal grande trocantere al condilo laterale della tibia) da 21 cm a 36 cm.
  • Lunghezza gamba tibia (distanza dal condilo laterale della tibia al malleolo laterale) da 20 cm a 35 cm.
  • Numero di scarpe ≤40 (UE)

Criteri di esclusione:

  • Controindicazioni mediche per stare in piedi o camminare.
  • Contratture non riducibili o ossificazioni eterotrope superiori ai gradi consentiti dal dispositivo o fuori dalla traiettoria imposta dal dispositivo
  • Spasticità pari a 4 della Scala Ashworth Modificata al momento dell'utilizzo del dispositivo.
  • Più di 20º di contratture non riducibili dell'anca e/o del ginocchio al momento dell'utilizzo dell'esoscheletro.
  • Necessità di camminare con più di 5° di abduzione dell'anca.
  • Impossibilità di raggiungere i 5º di dorsiflessione della caviglia con IR senza ortesi.
  • Dismetria di lunghezza inferiore che non può essere mitigata con un cuneo sotto il piede.
  • Lesione cutanea sulle parti degli arti inferiori che sono in contatto con il dispositivo.
  • Storia di frattura senza trauma.
  • Presenza di altre condizioni che causano intolleranza all'esercizio (come ipertensione incontrollata, malattia coronarica, aritmia, insufficienza cardiaca congestizia, grave malattia polmonare).
  • Disturbi della condotta che possono interferire con l'uso del dispositivo o con la partecipazione allo studio, come l'impulsività.
  • Allergia a uno qualsiasi dei materiali EXPLORER: cotone, nylon, poliestere, PPS, PEEK o ABS.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ESPLORATORE
Periodo di due settimane con il dispositivo per la deambulazione robotica da utilizzare negli ambienti naturali ritenuti appropriati dalla famiglia.
Periodo di due settimane con il dispositivo per la deambulazione robotica da utilizzare negli ambienti naturali ritenuti appropriati dalla famiglia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi gravi
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
verificarsi di qualsiasi evento avverso grave per il partecipante o il caregiver
attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
Prevalenza delle cadute
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
Numero di eventi di caduta avvenuti dal partecipante o dal caregiver
attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
Integrità della pelle
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
Presenza di qualsiasi lesione della pelle nelle aree di contatto e prodotta dall'uso del dispositivo
attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
Dolore (scala analogica visiva)
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
dolore misurato dalla scala analogica visiva (VAS) dal partecipante e dal caregiver, punteggio da 0 a 10, dove 0 "nessun dolore" e 10 "dolore insopportabile"
attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
Tempo di vestizione e svestizione
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
Tempo per indossare e togliere il dispositivo a ciascun partecipante
attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
Tempo di utilizzo del dispositivo
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
Tempo di utilizzo del dispositivo
attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
Numero di passaggi
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
numero di passaggi con il dispositivo
attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
Modalità d'uso
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
due diverse modalità di utilizzo (attiva e automatica).
attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
Velocità
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
velocità raggiunta con il dispositivo (passi al minuto)
attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
Accessibilità del dispositivo
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
Ambienti in cui è stato utilizzato il dispositivo e livello di accessibilità in ciascun ambiente misurato con scala Likert a 5 punti (0 non accessibile - 5 molto accessibile)
attraverso il completamento dello studio, lungo 2 settimane
Gamma di movimento
Lasso di tempo: Prima di iniziare l'intervento (S1) e dopo aver completato le due settimane di utilizzo
Passivo Grado al quale un'articolazione può muoversi (articolazioni dell'anca, del ginocchio e della caviglia in entrambe le gambe). Da 0º a 180º.
Prima di iniziare l'intervento (S1) e dopo aver completato le due settimane di utilizzo
Partecipazione
Lasso di tempo: Prima di iniziare l'intervento (S1) e dopo aver completato le due settimane di utilizzo

Misurato con la scala di partecipazione dei bambini e degli adolescenti. 20 elementi in scala ordinale in 4 sottosezioni.

Il punteggio totale massimo è 80 (20 item x 4) e il punteggio totale minimo è 20 (20 item x 1)

Prima di iniziare l'intervento (S1) e dopo aver completato le due settimane di utilizzo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
RICERCA
Lasso di tempo: Alla fine dell'intervento
Utilizzando la valutazione dell'utente del Quebec sulla soddisfazione con il questionario della tecnologia assistiva (Quest 2.0) amministrato ai caregiver dei partecipanti alla fine dell'intervento. La scala Quest 2.0 ha 12 articoli. Ogni elemento è valutato su una scala Likert a 5 punti
Alla fine dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

25 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbi del neurosviluppo

Prove cliniche su ESPLORATORE

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