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Cerca studi clinici per: Singola dose di PF-07220060 come prima formulazione in compresse

Totale 113 risultati

Pfizer

Reclutamento

Uno studio per due forme di compresse della medicina in studio (PF-07220060) in adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per studiare l'effetto della formulazione in compresse e del cibo su PF-07104091 in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Reclutamento

Uno studio per scoprire come varie compresse del medicinale in studio Vepdegestrant vengono assorbite nel sangue di adulti sani

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Reclutamento

Uno studio per conoscere il medicinale in studio (chiamato PF-07220060 in combinazione con PF-07104091) nei partecipanti con carcinoma mammario e tumori solidi

Cancro al seno | Tumori solidi

Cina, Stati Uniti, Messico, Bulgaria, Spagna, Brasile, Cechia, Argentina, Sud Africa
Bayer

Completato

Uno studio per scoprire in che modo il trattamento in studio BAY3283142 assunto come singola dose per via orale si muove dentro, attraverso e fuori dal corpo, quanto è sicuro e in che modo influisce sul corpo nei partecipanti con funzionalità renale ridotta rispetto ai partecipanti con funzionalità renale normale di età, sesso e peso simili

Insufficienza renale | Malattia renale cronica | Volontari sani

Germania
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina cloridrato 500 mg ER in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCl 500 mg ER in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Sano

Stati Uniti
Pfizer
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Pierre Fabre Laboratories

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa che valuta due nuove formulazioni di Encorafenib (ERBA)

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCl 750 mg ER in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Sano

Stati Uniti
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Non ancora reclutamento

Modello di trasmissione in vivo negli adulti semi-immuni

Infezione malarica umana controllata | Trasmissione della malaria | Infezione da malaria allo stadio sanguigno indotto | Sfida contro la malaria

Tanzania
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Completato

Valutazione dell'impatto della sostituzione ormonale precoce e sistematica dopo l'ablazione radioisotopica dell'ipertiroidismo di Graves sulla qualità della vita, l'efficienza e la tolleranza

Malattia di Graves (malattia di Basedow)

Francia
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Sconosciuto

Risposta analgesica agli analgesici oppioidi negli individui mantenuti con buprenorfina

Risposta analgesica

Stati Uniti
International Vaccine Institute
Bill and Melinda Gates Foundation; SK Bioscience Co., Ltd.

Completato

Equivalenza immunitaria tra la formulazione multidose e monodose di Vi-DT e la loro sicurezza complessiva (fase III)

Tifo

Filippine
Bayer

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, gli effetti sul corpo, l'assorbimento, la distribuzione e l'eliminazione di 25 mg di BAY2433334 nell'insufficienza renale inclusa la terapia sostitutiva renale ("dialisi")

Prevenzione degli eventi tromboembolici

Germania
Murdoch Childrens Research Institute
Sydney Children's Hospitals Network; Royal Children's Hospital; Monash Health; Royal...

Non ancora reclutamento

Migliorare il monitoraggio e il dosaggio terapeutico dei farmaci per la vancomicina nei lattanti con infezioni (VANCAPP) (Parte 2) (VANCAPP)

Infezioni | Sepsi | Batteriemia

Australia
Sirtris, a GSK Company

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di nuove formulazioni orali di SRT2104 in volontari maschi sani

Psoriasi

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Studio di bioequivalenza della compressa di galantamina 4 mg e Reminyl dopo una dose di 4 mg in soggetti sani in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di finasteride da 5 mg in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Actavis Inc.

Completato

Studio di bioequivalenza della compressa di galantamina 4 mg e Reminyl dopo una dose di 4 mg in soggetti sani in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di finasteride da 5 mg in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità di Ticagrelor OD Tablet rispetto a IR Tablet

Soggetti sani | Biodisponibilità

Germania
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di sertralina cloridrato da 100 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di cetirizina HCl 10 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Shanghai Mental Health Center

Non ancora reclutamento

Valutare la sicurezza, la tollerabilità e il profilo farmacocinetico delle compresse TPN672 maleato nei pazienti con schizofrenia (TPN672)

Schizofrenia

Cina
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di cetirizina HCl 10 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di sertralina cloridrato da 100 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Universidade Federal de Pernambuco

Completato

Studio di bioequivalenza tra formulazioni di lamivudina sotto forma di compresse rivestite da 150 mg in volontari sani

INFEZIONI DA HIV
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa di Alprazolam 3 mg compresse a rilascio prolungato in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Reclutamento

Studio di PF-07248144 nei tumori solidi avanzati o metastatici (KAT6)

Cancro al seno localmente avanzato o metastatico ER+ HER2- | Cancro alla prostata localmente avanzato o metastatico resistente alla castrazione | Carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico

Stati Uniti, Cina, Australia, Corea, Repubblica di, Giappone
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry of... e altri collaboratori

Terminato

Studio che valuta il trattamento ambulatoriale della diarrea dei viaggiatori (TrEAT TD)

Diarrea acquosa acuta | Dissenteria/Diarrea febbrile

Afghanistan, Gibuti, Honduras, Kenya, Tailandia
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di Alprazolam 3 mg ER in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di Gabapentin 800 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare la bioequivalenza tra Ticagrelor compresse orodispersibili e Ticagrelor compresse a rilascio immediato in soggetti giapponesi

Farmacocinetica | Bioequivalenza | Soggetti giapponesi sani

Regno Unito
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Amlodipine Besylate 10 mg Tablets Tablets Under Fed Conditions

Sano

Canada
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sugli effetti alimentari limitati delle compresse di Gabapentin 800 mg

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di amlodipina besilato 10 mg in condizioni di digiuno

Sano

Canada
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Completato

Correlazione della farmacocinetica della mesalamina con la disponibilità locale

Concentrazione locale del farmaco nel tratto gastrointestinale

Stati Uniti
Domenick Zero
GlaxoSmithKline

Completato

Valutazione della risposta alla dose di fluoro di un modello di carie in situ modificato

Carie

Stati Uniti
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Completato

Studio randomizzato, in aperto, per valutare la sicurezza e l'efficacia della compressa di sofosbuvir più la compressa di ribavirina (parte A) rispetto alla dose singola (2 compresse) di EHCV contenente sofosbuvir, ribavirina e antiemolitico naturale (B) in adulti egiziani con malattia cronica Infezione da HCV genotipo 4

Epatite C

Egitto
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Glyburide/Metformin HCl 5 mg/500 mg Tablets Under Fasting Conditions

Sano

Stati Uniti
Center for Clinical Pharmacology Research Bdbeq...

Completato

Studio Fed sulla bioequivalenza delle formulazioni di CBZ

Studio di bioequivalenza | Condizioni federali

Uruguay
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di bupropione XL 150 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di bupropione XL da 150 mg in condizioni di alimentazione

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di gliburide/metformina cloridrato 5 mg/500 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Glyburide/Metformin HCl 5 mg/500 mg Tablets Under Fasting Conditions

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di gabapentin 800 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di gabapentin 800 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato di bupropione da 150 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti

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