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思春期および若年成人（AYA）がん集団における患者ナビゲーション

2021年9月13日 更新者：H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
この研究の目的は、ケアにおける障壁を最小限に抑え、潜在的に治療の結果を改善することにより、思春期および若年成人 (AYA) がん患者とその家族の固有のニーズに対処することを研究者が望んでいる患者ナビゲーションのモデルを開発およびテストすることです。苦痛を軽減し、生活の質を向上させます。 治験責任医師は、AYA 患者とその家族がモフィットがんセンターで利用できるリソースへのアクセスと利用を増やすことで、これを達成することを計画しています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

Moffitt Cancer Center では、最大 80 人の参加者をこの研究に募集して、60 人の完全な参加者の最終サンプルサイズを得ることができます。

参加者は、患者の主任腫瘍医およびプログラムソーシャルワーカーと相談して特定されます。 研究助手 (RA) が適格性を確認し、適格な患者に同意します。

ベースライン アンケートに回答した後、参加者は 2 つのグループのいずれかにランダムに配置されます。 どちらのグループも通常のケアを受けますが、一方のグループは患者ナビゲーターとも面会します。 両方のグループの参加者は、ベースライン アンケートに回答してから約 8 ～ 10 週間後にフォローアップ アンケートに回答するよう求められます。 フォローアップ アンケートの所要時間は約 15 ～ 20 分です。

研究への参加は約10週間続きます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
28

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Florida
      • Tampa、Florida、アメリカ、33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～39年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18～39歳の患者。
  • -化学療法および/または放射線療法および/または手術を受ける予定で、今後3か月以内に移植手術を受ける予定はありません。
  • -非黒色腫皮膚がん以外のがんの既往歴はありません。
  • 英語を話し、読むことができる。
  • -書面によるインフォームドコンセントを提供できる。

除外基準:

  • 包含基準のいずれも満たしていません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：サポート_ケア
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：患者ナビゲーター (PN)
患者ナビゲーター (PN) 介入グループ。 ベースラインアンケートとフォローアップアンケートに加えて、PN介入参加者は簡単な患者ナビゲーター満足度調査に回答します。
行動：患者ナビゲーター (PN)
患者ナビゲーション (PN) は、脆弱な患者が、がん治療の連続体全体のケアに対する医療システム、個人的および/または物流上の障壁を克服するのを支援するために設計された介入モデルです。 PN の戦略的目標は、患者と家族の苦痛を軽減し、生活の質を高めると同時に、障壁を減らし、疾患の転帰を改善することです。 PN グループの参加者は、患者ナビゲーターと面会します。
他の名前：
  • アシスタント
他の：ベースラインアンケート
オンラインで、または調査チームのメンバーと会って、ベースライン アンケートに記入します。 このアンケートには、参加者の健康状態、苦痛のレベル、モフィットがんセンターでのケアに対する満足度、および診断後に利用したサポート サービスについて質問する項目があります。 このアンケートには、約 15 ～ 20 分かかります。
他の名前：
  • 調査
他の：フォローアップアンケート
参加者は、ベースライン アンケートに回答した後、ベースライン アンケートに回答してから約 6 週間後にフォローアップ アンケートに回答するよう求められます。 フォローアップ アンケートの所要時間は約 15 ～ 20 分です。
他の名前：
  • 調査
他の：患者ナビゲーター満足度調査
患者ナビゲーター介入プロセスの評価。
他の名前：
  • 満足度調査
他の：普段のお手入れ (UC)
通常ケア (UC) コントロール グループ。 PN介入を受けていない患者の対照サンプルは、ベースラインアンケートと6週間のフォローアップアンケートに記入します。 UC の参加者は、モフィットがんセンター (MCC) の患者に通常提供されるすべてのサービスにアクセスできます。 ベースラインの苦痛スコアが 3 を超える場合は、患者の主任腫瘍医および診療所の看護師に報告されます。
他の：ベースラインアンケート
オンラインで、または調査チームのメンバーと会って、ベースライン アンケートに記入します。 このアンケートには、参加者の健康状態、苦痛のレベル、モフィットがんセンターでのケアに対する満足度、および診断後に利用したサポート サービスについて質問する項目があります。 このアンケートには、約 15 ～ 20 分かかります。
他の名前：
  • 調査
他の：フォローアップアンケート
参加者は、ベースライン アンケートに回答した後、ベースライン アンケートに回答してから約 6 週間後にフォローアップ アンケートに回答するよう求められます。 フォローアップ アンケートの所要時間は約 15 ～ 20 分です。
他の名前：
  • 調査

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者ナビゲーター満足度
時間枠：フォローアップアンケートと満足度調査の完了後 - 最大 24 か月
調査回答スコアに基づく、患者ナビゲーター サービスに対する満足度を報告した参加者の割合。
フォローアップアンケートと満足度調査の完了後 - 最大 24 か月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケートスコア改善率
時間枠：フォローアップアンケートと満足度調査の完了後 - 最大 24 か月
患者ナビゲーターグループ vs. ベースラインアンケートスコアと比較した対照群。 苦痛の指標: 0 から 10 までの評価で、0 が苦痛なし、10 が極度の苦痛)。 健康と幸福の評価カテゴリ: 一般的な健康。活動制限;定期的な活動の問題;身体的または感情的な問題の頻度。 注意事項に対する満足度: 29 の質問に対して、1 から 5 の評価。1 はまったくそう思わない、5 はまったくそう思わない。 サービスの利用: モフィットがんセンターで提供される情報および情報リソースについて。
フォローアップアンケートと満足度調査の完了後 - 最大 24 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Kristine Donovan, PhD, MBA、H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年6月13日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2019年6月7日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年8月20日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年6月2日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年9月13日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • MCC-18420

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

癌の臨床試験

  • NCT03114319
    終了しました
    進行性固形腫瘍の成人患者におけるTNO155の用量設定研究
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer（NSCLC） | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん（SCC） | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍（GIST） | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
  • NCT04420975
    積極的、募集していない
    切除可能な軟部肉腫の治療のための手術前のニボルマブと BO-112
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8

患者ナビゲーター (PN)の臨床試験

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