Combination Vaccination Before HIV Treatment Interruption
2019年3月19日 更新者:Ottawa Hospital Research Institute
A Pilot Study to Determine the Impact of Therapeutic HIV Vaccination Followed by a Scheduled Interruption of Antiretroviral Therapy on HIV-Specific Immune Function and Virologic Rebound in Patients With Prolonged Viral Suppression
The purpose of this study is to determine if vaccination before a structured treatment interruption (STI) is associated with an improvement in immune function, resulting in a delayed and reduced rebound in the amount of HIV virus in the blood.
調査の概要
詳細な説明
Volunteers will be randomly assigned to receive the vaccines or matching placebos before interrupting their antiretroviral therapy at week 24.
Dosage:
Remune(TM) 1 ml i.m.* at weeks 0, 12, and 20; ALVAC 1 ml i.m.* at weeks 8,12, 16, and 20.
* i.m.: injected in a muscle
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
-
Ottawa、Ontario、カナダ、K1H 8L6
- The Ottawa Hospital, General Campus
-
-
Quebec
-
Montreal、Quebec、カナダ、H2X 2P4
- Montreal Chest Institute
-
Montreal、Quebec、カナダ、H2W 1T8
- CHUM Hôtel-Dieu
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Documented HIV infection (by serology)
- HIV RNA level below 50 copies/ml for at least two years
- Receiving at least 2 antiretroviral agents including at least 1 protease inhibitor or 1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor at time of screening
- Have CD4 counts above 500 cells/ul
- Have CD4/CD8 ratio above 0.5
- Have never had a CD4 count below 250
- No previous AIDS-defining opportunistic infection
- No previous cancer chemotherapy or other system immunosuppressive therapy (excluding brief courses [<= 1 month] of prednisone or its equivalent)
- Able to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Hepatitis B surface antigen positive
- Hepatitis C antibody positive
- AST, ALT, ALP, creatinine, urea above three times the normal upper limit
- Blood abnormalities (hemoglobin lower than 100, white blood cell count [WBC] lower than 1500 or platelets lower than 100)
- Allergies to components of Remune™ or ALVAC
- Contraindications to vaccine components
- Pregnancy or breastfeeding
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:トリプル
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
Time to Detectable Virus in the Remune Plus ALVAC Group and the Placebo Group
時間枠:Up to week 48
|
Up to week 48
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Time to Detectable Virus in the ALVAC Alone Group and the Placebo Group
時間枠:Up to week 48
|
Up to week 48
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Time to Rebound of Plasma HIV RNA Level to 10,000 Copies/ml
時間枠:Up to week 48
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Up to week 48
|
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Viral Set-point
時間枠:Up to week 48
|
Viral set-point is the viral load (HIV RNA) that the body settles at within a few weeks to months after infection with HIV.
|
Up to week 48
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Magnitude of Viral Rebound
時間枠:Up to week 48
|
Magnitude of viral rebound is the amount of HIV viral load an infected person who was previously on ART and suppressed below clinical detection rebounds to following ART stoppage.
This will typically be compared to the viral load before starting ART or Viral set-point discussed earlier.
|
Up to week 48
|
HIV-specific Immune Function
時間枠:at week 48
|
at week 48
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者:Jonathan B Angel, MD、OHRI
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年4月1日
一次修了 (実際)
2010年7月1日
研究の完了 (実際)
2010年11月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月13日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年6月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月19日
最終確認日
2019年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2000456-01H
- CTA file 9427-C1574-32C
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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