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有効薬剤の効果に対するマーケティング変数の影響

2011年12月15日 更新者:Hadassah Medical Organization

臨床試験における有効薬剤の鎮痛効果に対する価格とマーケティング変数の影響。

プラセボ効果の有効性は、患者の症状と測定値を比較することにより、多くの先行研究で証明されています。 プラセボは、うつ病、胃潰瘍、慢性頭痛などの病気の治療に役立つことが証明されています。

メタ分析ではプラセボに関する47件の研究をチェックし、有効成分を含まないプラセボ錠剤で患者を治療することは、体内の条件付けと期待のメカニズムを活性化するだけで、治癒過程に貢献するという大きな意義を示し、それが重要であることを示した。

近年の研究により、マーケティング変数(価格、ラベルなど)と製品の有効性との関係が確立されました。 さらに、2008 年に実施された独自の調査では、マーケティング戦略と薬の有効性の間に重要な関係があることが示されました。より具体的には、この研究の患者は、はるかに安価なものとして紹介されたプラセボ薬で治療された患者よりも、高価なものとして紹介されたプラセボ薬で治療された場合の方が、より少ない(制御された)痛みを経験しました。 すべての患者はまったく同じ薬で治療されました。

研究者実験では、研究者はマーケティング要因が前述のプラセボ効果を引き起こすかどうかを判断するための室内実験を計画します。 最初の実験室での実験では、患者の手首への低電圧電気パルスの媒介による OTC 鎮痛薬の有効性について、価格の違いを調べることにしました。

研究者らの研究仮説は、価格やブランド名などのマーケティング変数が鎮痛薬の治療効果に影響を与える、つまり、患者が価格を認識している場合、そうでない場合に比べて薬の影響が大きくなるというものである。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

220

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Jerusalem、イスラエル、91120
        • Department of Family Medicine, Hebrew University, JerusaelmIsrael

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康ボランティアの参加者は18歳から65歳までとなります。

除外基準:

  • 心臓疾患、てんかん、糖尿病の既往歴がある方、または妊娠中の方は除外されます。
  • 実験時には鎮痛剤は服用していません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:高価
アセトアミノフェンは高価格と表示される
アクティブコンパレータ:低価格
アセトアミノフェンには低価格のラベルが貼られている
アクティブコンパレータ:低価格の参加者は有料部分を認識している
アセトアミノフェンは低価格と表示されています。参加者は全額の料金の一部を支払っていることを認識しています
アクティブコンパレータ:価格なし
アセトアミノフェン。 価格なし – 価格の問題は参加者に紹介されません。
アクティブコンパレータ:無料
アセトアミノフェン。参加者は製品が無料であることを認識している

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの閾値
時間枠:1時間
参加者は、一連のパルスについて個別かつ主観的に痛みの閾値をランク付けします。 各参加者は、ランダムな強度の一連のパルスを経験します。 パルス強度は、参加者の最大レベルの 30 ~ 90% の範囲になります。
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Amnon - Lahad, MD, MPH、Hebrew University, Jerusalem Israel

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (予想される)

2012年12月1日

研究の完了 (予想される)

2013年6月1日

試験登録日

最初に提出

2011年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年12月15日

最初の投稿 (見積もり)

2011年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年12月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年12月15日

最終確認日

2011年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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