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ICUにおけるPINIスコアの検証

2016年6月24日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand
ICU における前向き観察臨床単一中心研究。 ICUにおける予後炎症性および栄養指数(PINI)(およびPINIに関連するバイオマーカー)と死亡率、罹患率および栄養との関係

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

主な目的:PINIスコアとPINIに関連するバイオマーカー、およびICUでの28日死亡率との関係を評価する

副次的な目的:

  • PINI スコア (および PINI に関連するバイオマーカー) と ICU での罹患率との関係を評価するため: SOFA スコア、換気期間、抗生物質療法の期間、余分な腎液の排出期間、入院期間
  • PINIスコア(およびPINIに関連するバイオマーカー)とICUでの栄養(栄養の種類、カロリー量)との関係を評価する

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Clermont-Ferrand、フランス、63003
        • 募集
        • CHU Clermont-Ferrand
        • 主任研究者:
          • Sébastien PERBET

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ICU患者

説明

包含基準:

  • 両方の患者が ICU にいる

除外基準:

  • 未成年の患者
  • PINI スコアを計算する可能性がない
  • 妊婦

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
PINI スコア
時間枠:1日目
1日目
PINIに関連するバイオマーカー
時間枠:1日目
1日目
28日での死亡率
時間枠:入学後
入学後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
滞在日数
時間枠:1日目
1日目
換気時間
時間枠:1日目
1日目
抗生物質療法の期間
時間枠:1日目
1日目
腎代替療法の期間
時間枠:1日目
1日目
栄養の種類(経腸/非経口)
時間枠:1日目
1日目
1日あたりのカロリー量
時間枠:1日目
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年4月1日

一次修了 (予想される)

2016年6月1日

研究の完了 (予想される)

2016年7月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年4月14日

最初の投稿 (見積もり)

2016年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年6月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年6月24日

最終確認日

2016年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHU-0258

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ICU患者の臨床試験

該当なしの臨床試験

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