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タンパク質の補給と筋肉機能の回復

2017年9月25日 更新者:Phil Jakeman、University of Limerick

抵抗運動後の筋肉回復に対する牛乳由来のタンパク質補給の効果

焦点はパフォーマンス栄養です。 抵抗運動は、収縮機能の障害に関連して、低レベルの筋肉損傷を引き起こす可能性があります。 牛乳由来のタンパク質は、筋肉の回復を助け、筋肉機能を回復/改善する生物活性特性を含むか、または誘発します. この研究の目的は、レジスタンス運動後の筋肉機能の回復です。

この研究では、研究者は、抵抗運動後の筋肉機能に対する2つの牛乳由来のタンパク質ベースの回復飲料の摂取と、等窒素の非必須アミノ酸対照との比較を行うことを提案しています.

調査の概要

詳細な説明

研究デザイン: 抵抗運動訓練を受けた (RET) 男性の 3 つのグループのブロック無作為化デザイン

参加者: 24 人の若く、健康で、抵抗運動の訓練を受けた、18 ~ 35 歳の男性。

回復ドリンク;コントロール - 等窒素の非必須アミノ酸溶液。タンパク質 - 乳ベースのホエイタンパク質濃縮物 (WPC)、WPC-80。 HYDROLYZATE - WPC-80 の加水分解誘導体。

1日目、以下で構成される事前スクリーニング:

  • 臨床医による病歴および検査
  • 健康関連の禁忌について評価される血液サンプル
  • 二重エネルギーX線吸収法(DXA)による体組成測定により、全身および部分的な除脂肪組織量を決定します。
  • 運動トレーニングログ (6 か月のリコール);
  • 食事相談;
  • European Physical Activity Questionaire (EPAQ)-2 によって評価された習慣的な身体活動レベル

2 日目 - 8 日目: この期間、参加者は「自由生活」になります。 参加者は、有資格の栄養士およびスポーツ栄養士の指導の下、食事摂取量を記録します。

9 日目と 10 日目: 参加者は、レジスタンス エクササイズと筋機能テスト手順の 2 つの習熟セッションを完了します。

毎日絶食後、1 回の血液サンプル (5ml) を採取します。 2 日目に、参加者は重水素を含む重水素化水 (約 200ml) を計量して飲みます。 このボーラスを摂取する前後に唾液サンプルを採取します。

11-17 日目。 この実験段階では、食事が処方され、提供されます。 食事は、体重に対して標準化された習慣的な食物摂取量に基づいています。

11 日目: O/n 絶食血液、唾液、および筋肉の 1 回目の微量生検を取得。レジスタンス エクササイズ トレーニング (RET) の所定の試合の前と完了時に測定された筋肉機能。回復ドリンク(体重 1 kg あたり 0.33 g のタンパク質)を摂取します。 RETの完了から3時間後、筋肉の2回目のマイクロバイオプシーが得られる。

12日目:O/n絶食血液および唾液を採取する。筋肉機能を測定し、回復飲料(0.33gタンパク質/kg体重)を摂取する。

13日目:O/n絶食血液および唾液を採取する。筋肉機能を測定し、続いて2回目のRET試合および回復飲料(0.33gタンパク質/kg体重)を消費する。

14日目:O/n絶食血液および唾液を採取する。筋肉機能を測定し、回復飲料(0.33gタンパク質/kg体重)を摂取する。

15日目:O/n絶食血液および唾液を採取する。筋肉機能を測定し、続いて3回目のRET試合および回復飲料(0.33gタンパク質/kg体重)を消費する。

16日目 O/n断食血液、唾液および筋肉の3回目の微量生検が得られた。筋肉機能が測定され、回復飲料(0.33 gタンパク質/kg体重)が消費された。

17日目:O/n絶食採血・唾液採取 筋機能測定

研究の種類

介入

入学 (予想される)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Co Limerick
      • Limerick、Co Limerick、アイルランド
        • 募集
        • University of Limerick
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Dick Fitzgerald, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 危険
  • 既知の現在の病気または身体的に活動していない
  • 抵抗運動訓練を受けた
  • 牛乳ベースの製品に対する既知の不耐性はありません
  • -参加に悪影響を与える既知の血液由来疾患または薬物はありません
  • 静脈穿刺の危険性なし

除外基準:

• 最近の筋骨格損傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
SHAM_COMPARATOR:コントロール

介入: 栄養補助食品: 非必須アミノ酸 所定の抵抗運動トレーニング (RET) セッションを完了する前に、液体飲料 (体重 1 キログラムあたり: 水に溶解した 0.33g の非必須アミノ酸) を摂取する被験者のグループ。

実験室ベースのエルゴメトリーによるRETセッションの前後に実施される筋肉収縮機能。

マイクロバイオプシーによってサンプリングされた骨格筋への重水素の取り込みによって測定される RET によって誘導される筋肉タンパク質合成。

粉末状の非必須アミノ酸の食品グレードの混合物で、味付けされ、水に溶けるようにインスタント化されています。

Carbery Food Ingredients Limited、Ballineen、アイルランドが提供。 製品参照番号 10955

ACTIVE_COMPARATOR:タンパク質

介入: 栄養補助食品: ホエイプロテインコンセントレート 規定のレジスタンスエクササイズトレーニング (RET) セッションを完了する前に、液体飲料 (体重 1 キログラムあたり: 0.33g のホエイプロテインコンセントレートを水に溶かしたもの) を摂取する被験者のグループ。

実験室ベースのエルゴメトリーによるRETセッションの前後に実施される筋肉収縮機能。 マイクロバイオプシーによってサンプリングされた骨格筋への重水素の取り込みによって測定される RET によって誘導される筋肉タンパク質合成。

粉末状のホエイプロテイン濃縮物で、風味付けされ、水に溶けるようにインスタント化されています。

Carbery Food Ingredients Limited、Ballineen、アイルランドが提供。 製品の商品名は Carbelac80 Instant 製品参照番号 10431 です。

他の名前:
  • Carbelac80 インスタント
ACTIVE_COMPARATOR:加水分解物

介入: 栄養補助食品: ホエイ プロテイン 加水分解物 規定の抵抗運動トレーニング (RET) セッションを完了する前に、液体飲料 (体重 1 キログラムあたり: 0.33g のホエイ プロテイン 加水分解物を水に溶かしたもの) を摂取する被験者のグループ。

実験室ベースのエルゴメトリーによるRETセッションの前後に実施される筋肉収縮機能。 マイクロバイオプシーによってサンプリングされた骨格筋への重水素の取り込みによって測定される RET によって誘導される筋肉タンパク質合成。

ホエイプロテイン濃縮加水分解物 (加水分解度 27%) の粉末状で、味付けされ、水に溶解するようにインスタント化されています。

Carbery Food Ingredients Limited、Ballineen、アイルランドが提供。 製品参照番号 10468

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋収縮機能の変化
時間枠:9、10、11、12、13、14、15、16、17日目
実験室ベースのエルゴメトリーによって測定された膝伸筋の最大随意収縮 (MVC)
9、10、11、12、13、14、15、16、17日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉タンパク質合成の変化
時間枠:11日目と16日目
マイクロバイオプシーによってサンプリングされた骨格筋への重水素の取り込みによって測定された筋タンパク質合成 (MPS) の割合
11日目と16日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月1日

一次修了 (予期された)

2017年9月30日

研究の完了 (予期された)

2017年12月30日

試験登録日

最初に提出

2017年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月25日

最初の投稿 (実際)

2017年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月25日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FHIHAPN3.3RX
  • TC20130001 (OTHER_GRANT:Enterprise Ireland)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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