生分解性ポリマー薬剤溶出冠動脈ステント移植後の新生内膜治癒の不均一性 (Healing)

包含基準:

• 年齢 > 18 歳;
• -安定狭心症の症状がある患者および/または虚血の陽性機能検査の存在;
• -患者は経皮的冠動脈インターベンション（PCI）の対象です。
• 患者は研究の性質を知らされ、その規定に同意し、それぞれの臨床施設の倫理委員会によって承認された書面によるインフォームドコンセントを提供しました。

除外基準:

• 直径が2.0mm以上の側枝を伴う分岐を含む標的病変;
• 左主幹に位置する標的病変。
• 標的病変が動脈または静脈バイパス移植片によって位置または供給されている。
• 非常に遠位に位置する病変で、OCT による画像化は困難です。
• -研究手順の完了を妨げる可能性のある併存疾患、または平均余命が1年未満;
• -主要エンドポイントを完了していない、またはこの研究のエンドポイントを妨げる別の治験薬またはデバイス試験に参加している;
• 患者は、DES による標的血管の血行再建術を受けました。
• ST上昇を伴う急性心筋梗塞を呈する患者。
• 過去12か月以内の脳血管障害;
• 急性または慢性の腎機能障害（クレアチニンが2.0 mg / dlを超えると定義）;
• 経口抗凝固薬を投与されている患者