このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

手の感覚運動制御能力に対する音楽的バイオフィードバック

2024年3月20日 更新者：National Cheng-Kung University Hospital

手の感覚運動制御能力のための音楽インターフェイスを備えた多感覚バイオフィードバック

提案された研究では、研究者らは、脳の可塑性を改善するための多感覚に基づくフレームワークである音楽サポート療法と、低振幅の振動刺激を組み合わせることで、末梢損傷または脳機能喪失のある患者の運動系を刺激し、運動能力を変化させることができると仮定した。手足。 この研究の具体的な目的は、患者の手の感覚運動障害を改善することを目的として、音楽インターフェースを備えた多感覚バイオフィードバックシステムを開発することです。この研究の期待される成果は、音楽インターフェースを備えた多感覚バイオフィードバックの適用が運動に及ぼす影響を明らかにすることです。手の損傷を負った患者の手の機能。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 台湾
      • Tainan、台湾、704
        • 募集
        • National Cheng-Kung University Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 手、手首、前腕の腱と骨の損傷。上肢の末梢神経損傷。再植林。神経と腱または血管の損傷の組み合わせ。手の保護感覚がないか、損なわれている

除外基準:

  • 認知、知覚、言語理解に欠陥があり、上肢に重度の痛みや腫れがある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：多感覚に基づく音楽療法
手損傷患者の保護段階（0～4週目）中に、指髄への振動触覚刺激と同期した多感覚ベースの音楽治療を使用します。
他の：定期的なハンドセラピー
浮腫コントロール、傷跡管理、ストレッチ療法、腱滑走運動、ブロック運動、筋肉強化プロトコル
アクティブコンパレータ：伝統的な感覚再教育介入
手損傷患者の保護段階（0～4週目）中に、指髄に一定の動く触覚刺激を使用します。
他の：定期的なハンドセラピー
浮腫コントロール、傷跡管理、ストレッチ療法、腱滑走運動、ブロック運動、筋肉強化プロトコル

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
つまみ持ち動作テスト結果の変化
時間枠：8週間、12週間、24週間
8週間、12週間、24週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
二点弁別（S2PD）検査結果の変化
時間枠：4週間、8週間、12週間、24週間
4週間、8週間、12週間、24週間
Semmes-Weinstein モノフィラメント (SWM) テストの結果の変更
時間枠：4週間、8週間、12週間、24週間
4週間、8週間、12週間、24週間
アクティブ可動域テストの結果の変化
時間枠：4週間、8週間、12週間、24週間
4週間、8週間、12週間、24週間
パデューペグボードテストの結果の変化
時間枠：8週間、12週間、24週間
8週間、12週間、24週間
ミネソタの手先の器用さテストの結果の変化
時間枠：8週間、12週間、24週間
8週間、12週間、24週間
手動能力測定結果の変化
時間枠：4週間、8週間、12週間、24週間
4週間、8週間、12週間、24週間
近赤外分光測定結果の変化
時間枠：4週間と12週間
4週間と12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

National Cheng-Kung University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月15日

一次修了 (推定)

2024年7月1日

研究の完了 (推定)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月15日

最初の投稿 (実際)

2021年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月20日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • A-ER-108-557

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

手の怪我の臨床試験

定期的なハンドセラピーの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Brazil

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する