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新型コロナウイルス感染症の緩和策と未熟児有病率の違いで悪化する社会経済的不平等

2021年10月20日 更新者:Stephanie Viroga、Universidad de la Republica

ウルグアイにおける未熟児と低体重児の有病率の差において、新型コロナウイルス感染症対策の緩和策により社会経済的不平等が悪化

目的: 新型コロナウイルス感染症パンデミックの制御が成功した学期中のウルグアイにおける周産期の結果を評価し、保健システムの公的および民間のサブセクターにおける危機の影響を評価する。

方法論:2019年3月15日から9月30日(新型コロナウイルス感染症パンデミックの前年)までの学期と2020年同時期(新型コロナウイルス感染症パンデミックの年)の学期を比較する分析的観察研究が、以下の2つのサブセクターで実施されました。公的および民間の医療。

調査の概要

詳細な説明

全国の民間サブセクターの公的医療の2つのサブセクターにおいて、2019年3月15日から9月30日までの学期と2020年の同期間を比較する分析的観察研究が実施され、その期間内のすべての出生数が調査された。時間。

選択された学期は、パンデミックの最初の数か月間が、劇的な社会経済的影響を伴う最大の緩和策が講じられた期間であったという事実に基づいていますが、妊娠中の新型コロナウイルス感染症がほぼゼロだった時期でもあり、これは絶好のタイミングではありませんでした。この感染症による母体と胎児の生物学的合併症の交絡因子として考えられます。

状況は、州保健サービス局(ASSE)、警察保健と軍保健、UDELARクリニック病院で構成される公衆衛生の2つのサブセクターと、民間サブセクターで分析される予定です。 。 モンテビデオおよび内務省集団医療支援機関 (IAMC) と民間医療保険で構成されています。

国家統合保健システムの両方の期間および両方のサブセクターで分析される主な変数は、早産(在胎週数 37 週未満)、低出生体重(出生体重 2,500 グラム未満の新生児)および子宮内胎児の発生率でした。成長制限(現在の妊娠の臨床診断として、出産に立ち会った医師によってマークされる)

研究期間の全国データを分析するために、データベースは公衆衛生省に依頼されました。 このデータベースは研究者に匿名で提供されます

研究の種類

観察的

入学 (実際)

37323

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

選択した期間における民間サブセクターの公的医療の 2 つのサブセクターにおけるすべての出生数

説明

包含基準:

  • 全員が生まれて生きている

除外基準:

  • 死産

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ウルグアイの公衆衛生のサブセクターにおけるパンデミック前の学期
パンデミック前の2019年3月15日から9月30日までの間に公衆衛生の下位部門で出生したすべて
ウルグアイの民間医療サブセクターにおけるパンデミック前の学期
パンデミック前の2019年3月15日から9月30日までの間に民間医療のサブセクターで出生したすべて
ウルグアイの公共医療のサブセクターにおける新型コロナウイルス感染症の緩和策を講じた学期
2020年3月15日から9月30日までの間に、新型コロナウイルス感染症の緩和策が講じられた公的医療の下位部門で出生したすべての者
介入なし
ウルグアイの民間医療のサブセクターにおける新型コロナウイルス感染症の緩和策を講じた学期
2020年3月15日から9月30日までの間に、新型コロナウイルス感染症の緩和策が講じられた民間医療の下位部門で出生したすべての出産
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
早産、低出生体重、子宮内発育制限の発生率
時間枠:2019年3月15日~9月30日、2020年3月15日~9月30日
医療の 2 つのサブセクターにおける 2 つの期間における、これらの疾患を伴う出生合計の出生数
2019年3月15日~9月30日、2020年3月15日~9月30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月1日

一次修了 (実際)

2021年8月30日

研究の完了 (実際)

2021年9月30日

試験登録日

最初に提出

2021年10月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月20日

最初の投稿 (実際)

2021年10月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月20日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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