超音波ガイド下 PECS ブロックにおけるブピバカインのアジュバントとしてのデクスメトメジン
2024年1月30日 更新者：rabab Mohammad habeeb、Menoufia University
修正された根治的乳房切除術を受ける患者の超音波ガイド下PECSブロックにおけるブピバカインのアジュバントとしてのデクスメトメジンの異なる用量の有効性
局所麻酔は、麻酔と鎮痛に不可欠な要素です。
多くの利点があり、術後の痛みを軽減し、患者の転帰を改善し、早期の回復と歩行を可能にします乳房手術後の術後の痛みは、損傷した筋肉と神経に起因し、術後の急性痛の管理は、より良い結果と患者の満足度のための一貫した要因です
調査の概要
詳細な説明
すべての患者は、連続心電図検査 (ECG)、カプノグラフィー、パルスオキシメトリー、および非侵襲的血圧を含む標準的な術中モニタリングによってモニターされます。
全身麻酔の導入は、プロポフォール 1.5 ～ 2 mg/kg およびフェンタニル 3 μg/kg によって行われます。
ロクロニウム 0.8 mg/kg の投与により、気管挿管が容易になります。 イソフルラン 1MAC (Pecs ブロック) で麻酔を維持します。ブロックは患者を仰臥位で行います。鎖骨下および腋窩領域を消毒液で洗浄します。 面内技術は、ダーマトームレベルT2およびT3で、近位および内側から遠位および外側に斜めに使用されます。穿刺部位は2％リドカインで浸潤され、構造が超音波で識別されたら
研究の種類
介入
入学 (実際)
96
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
المنوفية
-
Menoufia、المنوفية、エジプト、32817
- Menoufia
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 成人患者
- 18～60歳
- ASA クラス 1 ～ 3
- 待機的修正根治的乳房切除術の予定
除外基準:
- 患者の拒否、
- 凝固障害
- 同時抗凝固療法
- 局所麻酔薬に対するアレルギー
- 穿刺部位の感染
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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プラセボコンパレーター：グループI
ブピバカイン1ml/Kgの計画を受け取りました
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(ペーチ ブロック):ブロックは仰臥位の患者で実行されます。鎖骨下および腋窩領域は消毒液で洗浄されます。
面内技術は、ダーマトームレベルT2およびT3で、近位および内側から遠位および外側に斜めに使用されます。穿刺部位に2％リドカインを浸潤させ、超音波で構造を特定したら。
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アクティブコンパレータ：グループ II
単純なブピバカイン 1ml/Kg とデクスメトメジン 0.5 μg/Kg を投与されました
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(ペーチ ブロック):ブロックは仰臥位の患者で実行されます。鎖骨下および腋窩領域は消毒液で洗浄されます。
面内技術は、ダーマトームレベルT2およびT3で、近位および内側から遠位および外側に斜めに使用されます。穿刺部位に2％リドカインを浸潤させ、超音波で構造を特定したら。
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アクティブコンパレータ：グループIII
単純なブピバカイン 1ml/Kg とデクスメトメジン 1μg/Kg を投与されました
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(ペーチ ブロック):ブロックは仰臥位の患者で実行されます。鎖骨下および腋窩領域は消毒液で洗浄されます。
面内技術は、ダーマトームレベルT2およびT3で、近位および内側から遠位および外側に斜めに使用されます。穿刺部位に2％リドカインを浸潤させ、超音波で構造を特定したら。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後の痛み
時間枠：48時間
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痛みのビジュアル アナログ スコア。0 は痛みなし、10 は最も激しい痛み
|
48時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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総モルヒネ消費量
時間枠：48時間
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マグネシウム
|
48時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：rabab M habeeb、Menofia University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月5日
一次修了 (実際)
2023年12月25日
研究の完了 (実際)
2024年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月30日
最初の投稿 (実際)
2023年2月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月30日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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