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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00323674
Polysoft 메쉬를 사용한 최소 침습 개복 전복강 수술 대 경량 메쉬를 사용한 클래식 개복 수술
2023년 8월 31일 업데이트: University Hospital, Ghent
경량 메쉬를 이용한 변형된 리히텐슈타인 수술에 따른 고전적 개복 수술과 폴리소프트 메쉬를 이용한 최소 침습 개복 복막전 수술에 의한 서혜부 탈장의 회복을 평가하기 위한 전향적 무작위 연구
이것은 경량 메쉬를 사용하는 수정된 리히텐슈타인 절차에 따라 폴리소프트 메쉬를 사용한 최소 침습 개방 복막전 수술과 고전적인 개방 수술에 의한 서혜부 탈장의 회복을 평가하기 위한 전향적 무작위 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
278
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Ghent, 벨기에, 9000
- University Hospital Ghent
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 증상이 있는 서혜부 탈장
- > 18년
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 경량 메쉬
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경량 메쉬를 사용합니다.
|
활성 비교기: 폴리소프트 메쉬
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폴리소프트 메쉬를 사용합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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재발률
기간: 0일, 3주, 3개월, 1년 및 3년의 평가.
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0일, 3주, 3개월, 1년 및 3년의 평가.
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수술 후 통증 평가
기간: 0일, 3주, 3개월, 1년 및 3년의 평가.
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0일, 3주, 3개월, 1년 및 3년의 평가.
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완전한 회복까지의 기간(모든 활동을 할 수 있음)
기간: 0일, 3주, 3개월, 1년 및 3년의 평가.
|
0일, 3주, 3개월, 1년 및 3년의 평가.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Frederik Berrevoet, MD, University Hospital, Ghent
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2006년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 5월 7일
처음 게시됨 (추정된)
2006년 5월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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