십대의 일상적인 산후 관리에 비해 응급 피임의 사전 공급
2017년 8월 17일 업데이트: University of Pennsylvania
10대 집단에서 레보노르게스트렐 응급 피임의 고급 공급 대 일상적인 산후 피임 관리의 파일럿 무작위 통제 시험
이것은 10대 산후 인구에서 고급 응급 피임법 공급 대 일상적인 관리의 효과를 평가하기 위한 시범 무작위 통제 시험입니다.
목표는 산후 십대를 모집하고 유지하는 타당성을 평가하는 것입니다. 플랜 B를 사전에 공급받은 산후 10대 청소년에서 (플랜 B 사용, 1차 피임 지속, 보호되지 않은 성교 노출 및 임신율)의 유병률 추정치를 얻기 위해; 의도하지 않은 임신의 위험에 대한 대리 지표인지 여부(플랜 B 사용 부족, 피임법 비지속성, 무방비 성교 노출)를 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Hospital of University of Pennsylvania
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 여성
- 영어로 말하기
- 등록 시 만 14-19세
- 살아있는 영아의 산후 즉시
- 아기 양육 계획
- 최소 1년 동안 다른 임신을 연기하기를 원함
- 일반적인 건강
- 연구 프로토콜을 따를 의지와 능력
제외 기준
- 레보노르게스트렐에 대한 알레르기
- 현재 약물 남용
- 필라델피아 외부 이전 계획
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 1
응급 피임약 사전 공급 없음
|
|
|
활성 비교기: 2
응급피임약의 사전 공급
|
PP 청소년은 계획 B + 일상적인 피임 치료 대.
일상적인 관리는 혼자.
건강 상태, 성적 이력 및 피임약 사용에 대한 질문서는 정해진 간격으로 완료됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
1년 동안 산후 청소년을 추적할 수 있는 능력.
기간: 일년
|
일년
|
|
임신율
기간: 일년
|
일년
|
|
플랜 B 사용
기간: 일년
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Courtney Schreiber, MD, MPH, University of Pennsylvania
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 2월 8일
처음 게시됨 (추정)
2007년 2월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 17일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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