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유방암에 대한 수정 근치 유방절제술에서 후두 마스크 기도(LMA®)와 기관관의 비교 (LMATBBC)

2009년 7월 14일 업데이트: Nanjing Medical University

유방암의 수정 근치 유방 절제술에서 기도 관리를 위한 후두 마스크 기도(LMA®)와 기관 튜브의 비교

마취 중 기도 관리는 가능한 호흡기 합병증의 적절한 치료와 성공적인 수술 실습을 보장하는 데 중요합니다. LMA®는 유방암에 대한 유방 절제술과 같은 일부 수술에서 기관 튜브의 대안입니다. 유방 절제술에서 근육 이완제를 사용할 필요가 없다는 점을 감안할 때 연구자들은 LMA®가 기관 튜브보다 유방암에 대한 근치 수정 유방 절제술에서 기도 관리에 더 나은 방법이 될 것이며 LMA®가 환자의 순환 항상성에 미치는 영향이 적을 수 있다는 가설을 세웠습니다. 작동 전에 배치하기가 더 쉽습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

200

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210004
        • Nanjing Maternal and Child Health Care Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 중국인
  • 유방암 진단
  • 수정된 근치 유방절제술을 받고 있습니다.
  • 정보에 근거한 계약으로 연구에 참여하기로 동의했습니다.

제외 기준:

  • 유기적 기능 장애
  • 오래 지속되는 마취 후 치료실(PACU) 체류.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
LMA®는 마취 유도 후 수술이 끝날 때까지 배치됩니다.
장치: LMA®
마취유도 후 LMA®를 장착하고 수술 후 제거합니다.
활성 비교기: 2
마취유도 후 표준 기관관 삽입 후 수술 종료시까지
장치: 기관내관
마취유도 후 표준 기관내관을 삽입하고 수술 후 발관한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
순환 항상성
기간: 수술 전 15분 ~ 수술 후 15분
수술 전 15분 ~ 수술 후 15분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
기도압
기간: 수술 전 15분 ~ 수술 후 15분
수술 전 15분 ~ 수술 후 15분
혈액 가스
기간: 수술 전 15분 ~ 수술 후 15분
수술 전 15분 ~ 수술 후 15분
기도 합병증
기간: 작동 시작 ~ 작동 후 6시간
작동 시작 ~ 작동 후 6시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Nanjing Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 3월 12일

처음 게시됨 (추정)

2008년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2009년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NMU-2579-7FW
  • NMU075451

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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