중국 성인의 대장 수술 후 Ertapenem Sodium(MK-0826)의 효능 및 안전성(MK-0826-056)

포함 기준:

- 참가자는 다음 날짜까지 선택적 결장 또는 대장 수술을 받을 예정입니다.

수술 전 충분한 시간을 두고 미리 ​​계획된 개복술은

완전한 수술 전 장 준비.

- 참가자는 만 18세 이상~

81세 미만.

- 참가자는 임신 가능성이 매우 낮습니다.

제외 기준:

• 참가자가 응급 결장 또는 대장 수술을 받고 있습니다.
• 참가자는 4주 후속 조치 기간 내에 두 번째 계획된 결장 직장 수술 또는 항생제 예방이 필요한 기타 수술이 필요합니다.
• 참가자는 복강경 보조 수술을 받고 있습니다.
• 참가자는 고립된 직장 시술을 받고 있습니다.
• 참가자는 보상되지 않은 장 폐쇄가 있습니다.
• 참가자는 결장과 관련된 활동성 염증성 장 질환(즉,

궤양성 대장염 또는 크론병).

• 참가자는 대장 절제술과 관련된 이전 수술을 수정하기 위해 선택적 대장 직장 수술을 받을 예정입니다.
• 참가자는 수술 당시 세균 감염이 있습니다.
• 참가자는 수술 전 1주 이내에 또는 이 연구 동안 언제든지 다른(비연구 요법) 전신 항균 요법의 투여를 필요로 하거나 필요로 할 것으로 예상됩니다.
• 참가자는 수술 중 항생제 또는 방부제 복막 세척을 받을 것으로 예상됩니다.
• 참가자는 심각한 알레르기, 과민증(예: 아나필락시스) 또는 에르타페넴 나트륨, 세프트리악손 나트륨, 메트로니다졸, 페니실린 또는 모든 세팔로스포린, 베타(β)-락탐 또는 니트로이미다졸 제제에 대한 심각한 반응의 병력이 있습니다.
• 참가자는 연구 기간이 완료되기 전에 모유 수유 중이거나 모유 수유를 계획하고 있습니다.
• 참가자는 호중구 감소증이 있습니다.
• 만성 기저 질환으로 인한 면역 억제 상태의 참여자

면역억제 요법 또는 고용량 코르티코스테로이드 사용.

• 참가자는 빠르게 진행되거나 불치병을 앓고 있습니다.
• 참가자는 예상되는 4주 연구 기간 동안 생존할 가능성이 없는 것으로 간주됩니다.