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새로 진단된 높은 등급의 신경아교종 환자 치료에서 방사선 요법 후 Plerixafor 및 Temozolomide

2018년 9월 27일 업데이트: Lawrence Recht

새로 진단된 교모세포종 GBM에 대한 선행 요법으로 Plerixafor를 지속적으로 주입한 후 국소 조사 및 테모졸로마이드에 대한 I/II상 연구

이 파일럿 1/2상 시험은 방사선 요법과 테모졸로마이드 후 plerixafor의 부작용과 최적 용량을 연구하고 새로 진단된 고등급 신경아교종 환자 치료에 얼마나 효과가 있는지 확인합니다. Plerixafor는 종양으로의 혈류를 차단하여 종양 세포의 성장을 멈출 수 있습니다. 테모졸로마이드와 같은 화학 요법에 사용되는 약물은 세포를 죽이거나 분열을 멈추는 등 종양 세포의 성장을 멈추기 위해 다양한 방식으로 작용합니다. 방사선 요법은 고에너지 X선을 사용하여 종양 세포를 죽입니다. 방사선 요법과 테모졸로마이드 후에 plerixafor를 투여하는 것은 높은 등급의 신경아교종에 효과적인 치료법이 될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

기본 목표:

I. 새로 진단된 다형성 교모세포종(GBM) 환자에게 방사선 조사 후 지속적 주입 Plerixa 사용의 안전성을 평가합니다.

II. 방사선 조사 시작으로부터 6개월(PFS6)에 무진행 생존으로 측정된 플레릭사포의 효능을 평가하기 위함.

개요: 이것은 plerixafor의 1상 용량 증량 연구에 이어 2상 연구입니다.

수술 4주 이내에 환자는 방사선 요법을 받고 42일에 걸쳐 테모졸로마이드를 경구(PO)로 받습니다. 화학방사선 요법 완료 8일 전부터 환자는 2-4주 동안 지속적으로 정맥 주사(IV)로 plerixafor를 받습니다. 환자는 또한 방사선 요법 완료 후 35일부터 시작하여 한 달에 5일 테모졸로마이드 PO를 받습니다.

연구 치료 완료 후 환자는 5년 동안 12주마다 추적 관찰됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University, School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자는 교모세포종, 교육종, 핍지교종 특징을 갖는 교모세포종, PNET 특징을 갖는 교모세포종을 포함하나 이에 제한되지 않는 고 등급(WHO 등급 IV) 신경교종의 조직 확인을 가져야 합니다.
  • 생검만 수행하지 않는 한 환자는 수술 후 조영 증강 영상(CT 또는 MRI)을 받아야 합니다(이 경우 수술 후 영상이 일상적으로 얻어지지 않습니다). 이러한 환자의 경우 수술 전 연구가 기준선으로 사용됩니다.
  • 환자는 수술(생검, 부분 절제 또는 총 절제술)을 받아야 하며 프로토콜에 명시된 화학방사선 요법을 제외한 추가 항암 요법은 없어야 합니다.
  • 스테로이드가 임상적으로 적응증이 있는 환자의 경우, 주입 시작 전 ≥ 1주 동안 스테로이드 약물의 용량을 안정적이거나 감소시켜야 합니다.
  • 환자는 18세에서 75세 사이여야 합니다.
  • 환자는 Karnofsky 성능 점수 ≥ 60이어야 합니다.
  • 스크리닝 방문 시 다음을 포함하여 적절한 장기 기능이 필요합니다.

    • ANC ≥ 1500
    • 혈소판 ≥ 100,000ml
    • 혈청 크레아티닌 ≤ 1.5mg/dl; Cr 클리어런스는 >50mL/분이어야 합니다.
    • AST 및 ALT ≤ 정상 상한치의 3배
    • 가임기 여성의 경우 임신테스트기 음성
  • 환자 또는 법정대리인은 서면 동의서를 이해하고 서명할 의사가 있어야 합니다.
  • 환자는 연구 중에 그리고 이 약 주입 후 최소 3개월 동안 효과적인 피임 방법(호르몬 또는 두 가지 장벽 방법)을 사용하는 데 동의합니다.

제외 기준:

  • Avastin(bevacizumab)을 사용한 사전 또는 동시 치료
  • Plerixafor에 대한 사전 노출
  • 뇌종양 치료를 위한 다른 연구용 제제의 사전 사용
  • 심근 경색의 최근 병력(3개월 미만) 또는 활동성 협심증 또는 부정맥의 병력
  • 시험 전 3년 이상 이전에 진단되고 확정적으로 치료되었거나 예후가 감시를 필요로 하지 않을 정도로 양호한 것으로 간주되는 경우를 제외한 이전 악성 종양
  • Plerixafor에 대한 이전 민감도
  • 임산부 또는 수유 중인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료(방사선 요법, 테모졸로마이드, 플레릭사포르)
수술 4주 이내에 환자는 방사선 요법을 받고 42일 동안 테모졸로마이드 PO를 받습니다. 화학방사선요법 완료 8일 전부터 환자는 2-4주 동안 지속적으로 plerixafor IV를 투여받습니다. 환자는 또한 방사선 요법 완료 후 35일부터 시작하여 한 달에 5일 테모졸로마이드 PO를 받습니다.
상관 연구
상관 연구
다른 이름들:
  • 약리학 연구
방사선 치료를 받다
다른 이름들:
  • 조사
  • 방사선 요법
  • 치료, 방사선
주어진 PO
다른 이름들:
  • 테모다르
  • SCH 52365
  • 테모달
  • TMZ
주어진 IV
다른 이름들:
  • 모조빌
  • AMD 3100

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
용량 제한 독성
기간: Plerixafor 후 최대 30일
용량 제한 독성은 이 약과의 인과 관계가 의심되는 국립 암 연구소(NCI) CTCAE(Common Terminology Criteria for Adverse Events) 버전 4.0을 사용하여 3등급 이상의 모든 혈액학적 또는 혈액학적 이상 반응(심전도 변화 포함)으로 정의됩니다. 허혈, 심실 빈맥의 지표)
Plerixafor 후 최대 30일
방사선 조사 시작 후 6개월 동안 생존하고 질병 진행이 없는 참가자
기간: 조사개시로부터 6개월
Kaplan Meier 추정치로 요약된 조영제 유무에 관계없이 임상 검사와 MRI를 모두 사용하여 신경종양학 반응 평가(RANO) 기준에 기반한 무진행 생존.
조사개시로부터 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Lawrence Recht, Stanford University Hospitals and Clinics

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 6일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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