건강한 남성 지원자의 단일 성분과 비교하여 고정 결합 용량 흡입 후 티오트로피움과 살메테롤의 상대적 생체이용률

포함 기준:

1. 활력 징후(혈압(BP), 맥박수(PR)), 12-리드 ECG(심전도) 측정 및 임상 실험실 검사에 관한 신체 검사를 포함한 완전한 병력을 기반으로 한 건강한 남성. 정상 및 임상 관련성에서 벗어난 소견은 없습니다.

   임상적으로 관련된 수반되는 질병의 증거가 없습니다.

2. 21세 이상 50세 이하
3. BMI ≥18.5 및 <30kg/m2(체질량 지수)
4. GCP(Good Clinical Practice) 및 현지 법률에 따라 연구에 참여하기 전에 서명하고 날짜를 기입한 서면 동의서

제외 기준:

1. 건강 검진(BP, PR 및 ECG 측정 포함)에서 정상 및 임상 관련성에서 벗어나는 모든 소견
2. 임상적으로 관련된 수반되는 질병의 증거
3. 위장, 간, 신장, 호흡기, 심혈관, 대사, 면역 또는 호르몬 장애
4. 중추신경계 질환(예: 간질) 또는 정신 장애 또는 신경 장애
5. 관련된 기립성 저혈압, 실신 주문 또는 정전의 병력
6. 만성 또는 관련 급성 감염
7. 조사자가 임상적으로 관련이 있다고 판단한 관련 알레르기/과민증(약물 또는 그 부형제에 대한 알레르기 포함)의 이력
8. 최소 1개월 이내의 긴 반감기(>24시간) 또는 무작위 배정 전 각 약물의 10 반감기 미만인 약물 섭취
9. 연구 등록 전 10일 이내 또는 연구 기간 동안 계획서 작성 당시의 지식을 바탕으로 임상시험 결과에 합리적으로 영향을 미칠 수 있는 약물의 사용
10. 무작위배정 전 2개월 이내에 연구 약물을 사용한 다른 시험에 참여
11. 흡연자(>10 개비 또는 >3 시가 또는 >3 파이프/일)
12. 조사자가 판단한 시험일에 흡연을 자제할 수 없음
13. 알코올 남용(하루 40g 이상의 알코올)
14. 약물 남용
15. 헌혈(무작위 배정 전 4주 이내 또는 시험 기간 동안 100mL 이상의 혈액)
16. 무작위배정 전 1주 이내 또는 시험 기간 동안 과도한 신체 활동
17. 임상 관련성이 있는 참조 범위 밖의 모든 실험실 값

18. 연구 센터의 식이 요법을 준수할 수 없음

    다음 제외 기준은 ß2 모방체의 알려진 클래스 부작용 프로필로 인해 이 연구에 특정합니다.

19. 천식 또는 폐 과민성 병력
20. 갑상선기능항진증
21. 치료가 필요한 알레르기성 비염
22. 임상적으로 관련된 심장 부정맥

23. 발작성 빈맥(분당 >100회)

    다음 제외 기준은 티오트로피움의 알려진 클래스 부작용 프로필로 인해 이 연구에 특정합니다.

24. 티오트로피움 및/또는 이 계열의 관련 약물에 대한 과민증