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제2형 당뇨병 환자의 인터벌 트레이닝

2016년 4월 26일 업데이트: Anders Rasmussen Rinnov, Rigshospitalet, Denmark

제2형 당뇨병 환자의 인터벌 트레이닝 - 포도당 처리 증가의 기전과 전신 염증에 미치는 영향

인터벌 트레이닝은 혈당 조절, 이하 혈당 변동성 및 -스파이크 개선을 위한 연속 트레이닝보다 우수합니다. 그러나 기본 메커니즘과 임상적 영향은 현재 알려지지 않았습니다.

이 프로젝트의 전반적인 목적은 에어로빅 인터벌 트레이닝에 의해 유발된 혈당 변동성 및 스파이크 감소의 기본 메커니즘과 제2형 당뇨병 환자의 전신 염증 수준에 미치는 영향을 결정하는 것입니다. 유산소 인터벌 훈련은 말초 인슐린 감수성과 포도당의 대량 작용 효과 모두에서 더 큰 개선으로 인해 지속적인 훈련보다 혈당 변동성과 스파이크를 더 많이 감소시킨다는 가설이 있습니다. 더욱이, 혈당 변동성 및 스파이크의 이러한 감소는 또한 전신 염증을 감소시킨다는 가설을 세웁니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크, 2100
        • The Centre for Physical Activity Research, Rigshospitalet

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 제2형 당뇨병
  • BMI >18 ~ <40kg/m2

제외 기준:

  • 임신
  • 흡연
  • 증가된 수준의 신체 활동에 대한 금기
  • 최대 중간 강도의 중간 수준 이상의 신체 활동(>90분/주)
  • 인슐린 의존
  • 치료가 필요한 갑상선, 간, 폐, 심장 또는 신장 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 제어
제어 개입: 피험자는 14일의 개입 기간 동안 변경되지 않은 삶을 계속할 것입니다.
다른 이름들:
  • 범죄자
실험적: 연속 걷기
훈련 개입: 피험자는 14일의 개입 기간 동안 평일 매일 1시간씩 연속 걷기를 수행합니다.
다른 이름들:
  • CWT
실험적: 인터벌 워킹
훈련 개입: 피험자는 14일의 개입 기간 동안 평일마다 하루에 한 시간씩 간격 걷기를 수행합니다. 인터벌 워킹은 전체 훈련 세션 동안 3분 천천히 걷기와 3분 빠르게 걷기를 반복하는 주기로 수행됩니다.
다른 이름들:
  • IWT

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈당 조절
기간: 14일 기준선에서 변경
혈당 조절 포함. 혈당 변동성 및 -스파이크는 각 개입 전후에 표준화된 식이 섭취 동안 24시간 동안 지속적인 포도당 모니터링으로 측정됩니다.
14일 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신 염증의 척도로서의 요로 이소프로스테인
기간: 14일 기준선에서 변경
전신 염증은 24시간 동안 수집된 소변의 이소프로스테인으로 측정됩니다. 혈당 조절의 변화(결과 1)는 전신 염증의 변화와 관련이 있을 것입니다.
14일 기준선에서 변경
2단계(췌장 + 고인슐린혈증) 고혈당 클램프 동안 소실률, 포도당 유효성 + 인슐린 감수성의 척도
기간: 14일 기준선에서 변경
2단계(췌장 + 고인슐린혈증) 고혈당 클램프는 각 개입 전후에 수행되어 개입으로 인한 혈당 조절 개선의 이면에 있는 메커니즘을 평가합니다. 이러한 방식으로 포도당 유효성 및 인슐린 감수성에 대한 중재 유발 효과를 평가합니다.
14일 기준선에서 변경

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휴식 에너지 ​​소비 및 호흡 교환율
기간: 14일 기준선에서 변경
휴식 간접 열량계 측정은 휴식 에너지 ​​소비 및 호흡 교환율에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 각 개입 전후에 수행됩니다.
14일 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kristian Karstoft, MD, PhD, Rigshospitalet, The Centre for Physical Activity Research

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 12월 15일

처음 게시됨 (추정)

2014년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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