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미간주름 치료를 위한 DWP-450의 안전성과 효능을 입증하기 위한 3상 연구 - EV001

2019년 3월 14일 업데이트: Evolus, Inc.

중등도에서 중증의 미간 주름 치료를 위한 성인 피험자에서 DWP-450의 안전성 및 효능을 입증하기 위한 III상, 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 단일 용량 시험

1차 목적은 성인 피험자의 추미근 및/또는 눈살근 활동과 관련된 중등도에서 중증의 미간주름 치료에서 DWP-450(보툴리눔 정제 신경독소, A형) 주사의 안전성과 효능을 입증하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

324명의 적격 피험자가 DWP-450 또는 위약을 투여받기 위해 3:1로 무작위로 배정됩니다. 안전성과 효능은 2일, 7일, 14일, 30일, 90일, 120일 및 150일에 평가됩니다. 1차 효능 종점은 우월성 설계에서 30일차에 위약에 대한 DWP-450의 효과를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

330

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Boca Raton, Florida, 미국, 33431
        • Steven Fagien, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 피험자는 18세 이상의 성인입니다.
  • 피험자는 정보에 입각한 동의를 제공하고 연구 지침을 따를 수 있습니다.
  • 대상자는 GLS를 사용하여 조사자가 평가한 바와 같이 최대 찌푸린 얼굴에서 중등도 내지 중증의 미간주름을 가집니다.
  • 대상자는 GLS를 사용하여 대상자가 평가한 바와 같이 최대 찌푸린 얼굴에서 중등도 내지 중증의 미간주름이 있습니다.
  • 피험자는 연구의 전체 과정을 완료할 의지와 능력이 있습니다.

제외 기준:

  • 지난 6개월 이내에 모든 지역에서 모든 혈청형의 보툴리눔 독소로 이전 치료
  • 모든 안면 미용 시술(예: 지난 12개월 이내 미간 부위에 필러 주입, 화학적 필링, 광 회춘)
  • 미간 영역에 영구 재료의 이전 삽입
  • 연구 기간 동안 다른 신체 부위에서 모든 혈청형의 보툴리눔 독소로 계획된 치료
  • 미간주름근, 눈살근, 상세미내림근 또는 이들의 조합의 외과적 제거를 포함한 미간 부위의 모든 수술, 또는 미간 부위 및 주변 부위(눈썹 포함)의 흉터
  • 외안각보다 우수한 안면 근육의 에너지 기반 또는 냉동 요법 기반 치료
  • 시험 기간 동안 외안각 수준보다 우수한 기타 계획된 안면 미용 시술(피험자는 평소 스킨 케어 루틴을 계속할 수 있음)
  • 20 단위의 보툴리눔 독소에 반응하지 않을 수 있는 피험자(예: 물리적으로 벌려도 미간 찌푸린 주름을 상당히 줄일 수 없음)
  • 현저한 안면 비대칭
  • 눈꺼풀 및/또는 눈썹 안검하수 또는 눈꺼풀 및/또는 눈썹 안검하수 병력
  • 안면 신경 마비의 역사
  • 과도한 피부염, 깊은 진피 흉터, 두꺼운 피지선 피부
  • 주사 부위 영역의 활동성 감염
  • 신경근 기능에 영향을 줄 수 있는 의학적 상태(예: 중증 근무력증, Eaton-Lambert 증후군, 근위축성 측삭 경화증)
  • 최근 알코올 또는 약물 남용의 증거
  • 연구 참여와 관련된 위험을 증가시킬 수 있거나 연구 결과의 해석을 방해할 수 있고 조사자의 판단에 따라 피험자를 이 연구에 참여하기에 부적절하게 만들 수 있는 의학적 또는 정신과적 상태
  • 임신 가능성이 있고 허용 가능한 형태의 피임법을 사용하지 않으려는 임신 중이거나 성적으로 활동적인 여성 피험자
  • 보툴리눔 독소 제제에 대한 알려진 알레르기 또는 과민증
  • 지난 30일 이내에 또 다른 중재적 임상 연구에 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 보툴리눔 독소 A형
보툴리눔 독소 A형
다른 이름들:
  • DWP-450
  • DWP-450(보툴리눔 정제 신경독소, A형) 주사제
위약 비교기: 위약
0.9% 멸균, 보존되지 않은 식염수
위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조사자 및 피험자가 독립적으로 평가한 미간선 척도(GLS)에서 2점 이상 개선된 참가자의 비율
기간: 30일

1차 효능 종점은 30일에 위약에 대한 DWP-450의 효과를 평가합니다. 1차 유효성 측정은 종합적인 종료점입니다. GLS 척도를 사용하여 조사자와 피험자는 0일과 30일에 미간주름을 평가합니다. 0일부터 30일까지 조사자와 피험자 모두 ≥2 개선이 발생했다는 데 독립적으로 동의하는 경우에만 피험자가 반응자입니다.

GLS 점수는 다음과 같습니다: 0=없음, 1=경증, 2=중간, 3=심각.

30일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조사자 및 피험자가 독립적으로 평가한 미간선 척도(GLS)에서 2점 이상 개선된 참가자의 비율
기간: 120일차

2차 종점은 120일째 반응자로 분류된 피험자의 비율이었습니다. 이것은 GLS에서 최대 눈살을 찌푸린 상태에서 미간주름의 연구자 및 대상자 평가 둘 다에 기초한 복합 종료점이었습니다. 0일에서 120일 사이에 2점 이상의 개선이 발생했다는 데 연구자와 대상이 독립적으로 동의한 경우에만 대상이 응답자였습니다.

GLS 점수는 다음과 같습니다: 0=없음, 1=경증, 2=중간, 3=심각.

120일차
조사자 및 피험자가 독립적으로 평가한 미간선 척도(GLS)에서 2점 이상 개선된 참가자의 비율
기간: 150일차

2차 종점은 150일째 반응자로 분류된 피험자의 비율이었습니다. 이것은 GLS에서 최대 눈살을 찌푸린 상태에서 미간주름의 연구자 및 대상자 평가 둘 다에 기초한 복합 종료점이었습니다. 0일부터 150일까지 2점 이상의 개선이 발생했다는 데 연구자와 대상이 독립적으로 동의한 경우에만 대상이 반응자였습니다.

GLS 점수는 다음과 같습니다: 0=없음, 1=경증, 2=중간, 3=심각.

150일차
조사자 및 피험자가 독립적으로 평가한 미간선 척도(GLS)에서 2점 이상 개선된 참가자의 비율
기간: 90일

2차 종점은 90일째 반응자로 분류된 피험자의 비율이었습니다. 이것은 GLS에서 최대 눈살을 찌푸린 상태에서 미간주름의 연구자 및 대상자 평가 둘 다에 기초한 복합 종료점이었습니다. 0일부터 90일까지 2점 이상의 개선이 발생했다는 데 연구자와 대상이 독립적으로 동의한 경우에만 대상이 응답자였습니다.

GLS 점수는 다음과 같습니다: 0=없음, 1=경증, 2=중간, 3=심각.

90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

PPD

수사관

  • 연구 책임자: Rui Avelar, MD, Evolus, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 1월 7일

처음 게시됨 (추정)

2015년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

우리는 계획을 개발하고 있습니다

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

미간 찌푸린 주름에 대한 임상 시험

보툴리눔 독소 A형에 대한 임상 시험

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