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PrEP-30 평가: 태국 적십자 익명 클리닉의 MSM 및 기타 고위험군 고객을 위한 사전 노출 예방 시범 프로젝트 (PrEP-30)

2024년 11월 22일 업데이트: Thai Red Cross AIDS Research Centre

태국 적십자 에이즈 연구 센터(TRC-ARC)

PrEP-30은 태국 방콕에서 HIV에 걸릴 위험이 있는 MSM 및 기타 개인에게 경구용 PrEP를 제공하는 타당성을 평가하기 위한 시범 프로젝트로서 전적으로 사용자 요금을 통해 자금을 조달하는 서비스입니다. 테노포비르 디소프록실 푸마레이트/엠트리시타빈 PrEP는 위험 감소 상담, 정기 HIV 검사, 콘돔 및 윤활제 제공을 포함하는 통합 HIV 예방 프로그램의 일부로 제공됩니다. PrEP-30은 태국에서 가장 큰 HIV 상담 및 테스트 센터가 있는 태국 적십자 AIDS 연구 센터에서 시행됩니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

20000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 태국
    • Pathumwan
      • Bangkok, Pathumwan, 태국, 10330
        • Thai Red Cross Aids Research Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

MSM 및 HIV 감염 위험이 있는 기타 개인

설명

포함 기준:

  1. 나이 > 18세
  2. HIV 검사 음성
  3. 크레아티닌 클리어런스 > 60 ml/min
  4. PrEP 약물(TDF/FTC)에 대한 금기 또는 알레르기 없음

  5. 지난 6개월 이내에 HIV 감염에 대한 최소 하나의 위험 요소:

    • HIV 양성인 것으로 알려진 섹스 파트너
    • 상업적인 성노동자로 일하다
    • 성적 노출을 위한 PEP 사용
    • 주사 약물 사용
    • 모든 STI(매독, 임질, 클라미디아)
    • > 5명의 섹스 파트너

    • MSM, IDU를 포함한 고위험 파트너와 일관되지 않은 콘돔 사용

      • MSM: 콘돔 없이 모든 삽입 또는 수용 항문 섹스
      • 여성: 고위험 남성 파트너와 콘돔 없이 하는 모든 섹스(MSM, IDU, 여러 명의 여성 파트너)
      • 이성애자 남성: 고위험 여성 파트너와 콘돔 없이 하는 모든 섹스(상업적 성노동자, IDU, 여러 남성 파트너)

제외 기준: -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 결과 측정:
기간: 12 개월
  1. MSM 및 HIV 테스트 또는 기타 서비스를 받기 위해 출석하는 기타 위험에 처한 개인이 유료 구강 PrEP를 활용하는지 평가합니다.
  2. 경구용 PrEP의 수용 가능성, 내성 및 안전성을 평가합니다.
  3. HIV 테스트 센터에서 유료 시스템을 통해 제공되는 구강 PrEP에 대한 환자 만족도를 평가합니다.
  4. 요금 기반 모델에서 구강 PrEP의 효과를 평가합니다.
  5. 요금 기반 시스템에서 제공되는 구강 PreP의 비용 효율성을 평가합니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Thai Red Cross AIDS Research Centre

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 5일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PrEP-30 demonstration project

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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