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심정지 후 히스톤 및 자유 혈장 DNA

2017년 6월 1일 업데이트: University of Aarhus

심정지 후 며칠 동안의 히스톤 및 자유 혈장 DNA

심정지 환자에서 유리 혈장 데옥시리보핵산(DNA) 및 혈장 히스톤의 중요성을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

42

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
    • Aarhus N
      • Aarhus, Aarhus N, 덴마크, 8200
        • Dept of Anesthesiology and Intensive Care and Dept of Clinical Biochemistry, Aarhus University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심장 기원이 추정되는 심정지 환자, 24시간 동안 표적 체온 관리로 치료.

비교하려고; 20명의 건강한 개인이 사용되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 추정되는 심장 원인으로 인한 병원 외 심정지
  • 자발순환회복(ROSC)
  • 글래스고 혼수 점수 < 8
  • 연령 > 18세 및 < 80세

제외 기준:

  • 순환 허탈에서 ROSC까지 >60분
  • 시간 간격 > 심정지에서 목표 온도 관리 시작까지 4시간
  • 불치병
  • 응고 장애
  • 목격되지 않은 무수축
  • 심정지 전 뇌 기능 범주 3-4
  • 심한 지속적인 심인성 쇼크
  • 임신
  • 지속적인 심인성 쇼크(수축기 혈압 < 80, 근수축 치료에도 불구하고)
  • 새로운 졸중 또는 뇌내출혈
  • 친척의 동의 부족
  • 일반의의 동의 부족
  • 환자가 깨어나 관련이 있는 경우 환자의 동의 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
심정지 환자
심정지가 발생한 환자
다른: 심정지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 히스톤
기간: 심정지 후 약 24시간
혈장 히스톤 수준
심정지 후 약 24시간
자유 혈장 DNA
기간: 심정지 후 약 24시간
총 유리 혈장 DNA 수준
심정지 후 약 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 히스톤
기간: 심정지 후 대략 48시간 및 72시간
혈장 히스톤 수준
심정지 후 대략 48시간 및 72시간
자유 혈장 DNA
기간: 심정지 후 대략 48시간 및 72시간
총 자유 혈장 DNA 수준
심정지 후 대략 48시간 및 72시간

기타 결과 측정

결과 측정
기간
간소화된 급성 생리학 점수(SAPS) 점수
기간: 심정지 후 대략 24시간, 48시간 및 72시간
심정지 후 대략 24시간, 48시간 및 72시간
혈소판 수
기간: 심정지 후 대략 24시간, 48시간 및 72시간
심정지 후 대략 24시간, 48시간 및 72시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Aarhus

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 4일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AU170878

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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