섭식장애 환자의 임상적, 신경심리적, 심리사회적 상황 평가.
2016년 7월 7일 업데이트: University Hospital, Montpellier
섭식 장애(ED)는 과도한 사망률을 보이는 심각한 정신 질환이며 환자와 친척의 삶의 질에 많은 영향을 미칩니다. ED의 관리는 매우 어렵습니다. 예후는 관해율과 삶의 질 측면에서 상대적으로 좋지 않습니다. 이러한 맥락에서 병리생리학적 탐구와 치료 옵션 개발을 위한 새로운 전략의 기여가 중요합니다.
이 프로젝트에서 조사관은 ED 관리를 전문으로 하는 하루 단위의 환자 코호트를 구성하는 것을 목표로 합니다. 환자의 임상적 및 심리사회적 진화를 평가하기 위해 전향적 후속 조치가 환자에게 제공될 것입니다. 전반적인 목표는 ED의 임상적 개선을 예후하는 요인을 식별하는 것입니다. 우리는 또한 진단에서 다른 진단으로 이동할 환자를 더 잘 특성화하기를 원합니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 발기부전 환자 코호트와 함께 발기부전(인지 유연성 및 중심 일관성)과 관련된 인지 이상의 예후적 가치를 평가할 것을 제안합니다. 그들은 현재 발기부전(거식증, 폭식증, 폭식 장애, 섭식 장애, 달리 지정되지 않음).
각 환자는 3년 동안 매년 재평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
370
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ED에 대한 DSM 4 기준에 응답
- 15세~65세
- 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.
- 사회 보장 제도에 가입되어 있거나 그러한 제도의 수혜자입니다.
제외 기준:
- 피험자가 임상 및 신경심리학적 평가 및 작업을 이해/수행할 수 없음을 나타냄
- 법으로 보호되는 전공(후견인)
- 사법적 또는 행정적 결정에 의한 자유의 박탈
- 임산부 또는 수유부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 섭식 장애
|
설문지를 이용한 임상 평가
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
완화율의 빈도
기간: 포함 시 및 12, 24 및 36개월
|
기준선에서 평가된 Brixton 점수에 따라 12개월에서의 관해율 빈도에 대한 연구(인지적 유연성 평가).
완화는 ED 진단 및 통계 매뉴얼(DSM) 기준이 사라지는 것으로 정의됩니다.
|
포함 시 및 12, 24 및 36개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
다른 신경심리학적 검사 점수(Iowa 도박 작업(IGT)
기간: 포함 시 및 12, 24 및 36개월
|
기준선에서 평가된 IGT 점수(의사 결정)에 따라 12개월의 관해율 빈도에 대한 연구
|
포함 시 및 12, 24 및 36개월
|
|
다른 신경심리검사 점수 : Rey-Osterrieth complex figure
기간: 포함 시 및 12, 24 및 36개월
|
기준선에서 평가된 Rey 수치에 따른 12개월 차 관해율 빈도 연구
|
포함 시 및 12, 24 및 36개월
|
|
다른 신경 심리 테스트 점수: D2 주의력 테스트
기간: 포함 시 및 12, 24 및 36개월
|
기준선에서 평가된 D2 테스트(주의)에 따른 12개월에서의 관해율 빈도 연구
|
포함 시 및 12, 24 및 36개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 7일
처음 게시됨 (추정)
2016년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
섭식 장애에 대한 임상 시험
-
Western University, Canada아직 모집하지 않음
임상 평가에 대한 임상 시험
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterBrigham and Women's Hospital; Clinical Innovations, LLC모병
-
Centre for Addiction and Mental HealthUniversity Health Network, Toronto완전한
-
Memorial Sloan Kettering Cancer Center종료됨
-
Oslo University HospitalThe Research Council of Norway완전한림프종 | 백혈병 | 암 | 줄기세포 이식
-
Centre Francois Baclesse완전한
-
University of NottinghamEnhanced Recovery After Surgery Group (part of ESPEN)완전한
-
Swiss Group for Clinical Cancer ResearchImmunophotonics, Inc.모병