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지역약국에서 경구용 항암제 조제에 대한 환자 만족도 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용 (ORCA)

2022년 6월 3일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

지역약국에서 경구용 항암제 조제에 대한 환자 만족도 평가: 관찰 및 횡단 연구

약사는 의약품 전문가로서 전략적 위치를 차지합니다. 그는 환자의 글로벌 케어에 참여합니다. 분배는 "의료 처방이 존재하는 경우 약물 분석, 투여할 용량의 가능한 준비 및 약물의 적절한 사용에 필요한 정보 및 조언의 제공" 약물의 분배와 관련된 제약 행위입니다. 약사는 전달 오류, 처방, 약물 상호 작용 또는 발견되지 않은 금기 사항, 부적절한 복용량 또는 치료 불이행과 관련된 위험을 가능한 한 제한하여 조제의 품질과 안전성이 항상 보장되도록 합니다. 환자가 자신의 치료 전달 단계에 대해 더 오래 만족할수록 치료에 대한 순응도가 높아지고 순응도가 낮은 경우가 줄어듭니다. 종양학은 점점 더 많은 적응증에서 반응 기간을 연장하기 위한 목적으로 최근 몇 년 동안 수많은 약물의 도입으로 특히 혜택을 받았습니다. 전통적으로 종양학에서 화학 요법 치료는 숙련된 직원이 정맥 주사로 시행하며 집에서 환자가 관리하는 경우는 거의 없습니다. 최근에는 기존의 호르몬 요법, 항암 요법 또는 표적 요법에 관계없이 경구 제형의 선택이 증가하고 있습니다. 이러한 특산품은 이제 지역 약국에서 널리 이용 가능합니다. 경구 투여는 환자를 치료 관리의 중심에 둡니다. 그는 혼자 약을 먹어야 합니다. 따라서 준수 및 규정 준수는 최적의 위험-편익 비율을 위해 특히 중요합니다. 이 연구 프로젝트는 암 병리 치료를 받고 지역 약국에서 치료를 제공받는 경구 화학 요법을 받는 환자의 만족도를 평가하기 위해 고안되었습니다. 또한 치료 순응도가 낮은 이유(개인적 요인, 치료에 기인한 요인, 케어 시스템에 기인한 요인)에 대한 정보를 제공해야 합니다. 암성 질환(혈액학, 비뇨기과, 호흡기, 위장병학) 환자를 돌보는 데 익숙한 클레르몽페랑 대학병원(CHU de Clermont-Ferrand)의 여러 부서에 연락하여 환자를 모집하고 인터뷰합니다. 본 연구에서 수집된 데이터는 환자 치료 순응도를 향상시키기 위한 새로운 관리 전략 또는 치료 교육을 평가하는 후속 연구에 사용될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 관찰 및 횡단 연구는 종양 전문의가 완전한 정보를 제공한 후 각 적격 환자에게 연락하여 설문 조사로 수행됩니다. 수락 후, 환자는 설문지가 포함된 우편물과 완성된 설문지 반환을 위한 소인이 찍힌 봉투를 받게 됩니다. 완료된 모든 설문지는 분석을 위해 특정 REDCap 데이터베이스에 기록됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

104

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
    • Auvergne
      • Clermont-Ferrand, Auvergne, 프랑스, 63003
        • CHU de Clermont-Ferrand

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구 프로젝트는 암 병리 치료를 받고 지역 약국에서 치료를 제공받는 경구 화학 요법을 받는 환자의 만족도를 평가하기 위해 고안되었습니다. 또한 치료 순응도가 낮은 이유(개인적 요인, 치료에 기인한 요인, 케어 시스템에 기인한 요인)에 대한 정보를 제공해야 합니다.

설명

포함 기준:

  • 암 치료를 위해 지역 약국에서 구강암 화학 요법 또는 경구 호르몬 요법을 받는 환자(또는 돕는 사람)
  • 연구 참여에 반대하지 않음

제외 기준:

  • 설문지를 이해하거나 응답할 수 없는 환자
  • 18세 미만
  • 법적 무능력자(자유를 박탈당했거나 후견인)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
암 화학 요법 환자
이 연구 프로젝트는 암 치료를 받는 경구 화학 요법을 받는 환자와 지역 약국에서 치료를 받는 환자의 만족도를 평가하기 위해 고안되었습니다.
의약품: 경구용 항암제
암 치료를 위한 모든 경구 약물(호르몬, 세포 독성 및 표적 요법)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지역약국에서 경구용 항암제 조제에 대한 환자 만족도 평가
기간: 1일차에
(시각적 아날로그 척도 0-100)
1일차에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종양 전문의 및 약사가 제공하는 정보의 질에 기반한 환자 만족도 평가
기간: 1일차에
(시각적 아날로그 척도 0-100)
1일차에
암 종류에 따른 환자 만족도 평가
기간: 1일차에
1일차에
받은 치료 유형에 따른 환자 만족도 평가
기간: 1일차에
1일차에
하루에 복용하는 약물의 수를 기반으로 환자의 만족도 평가
기간: 1일차에
1일차에
환자 특성에 따른 환자 만족도 평가
기간: 1일차에
나이, 성별, 직업 상태, 결혼 상태, 학업 수준
1일차에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Clermont-Ferrand

수사관

  • 수석 연구원: David BALAYSSAC, PhD, PharmD, CHU de Clermont-Ferrand

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 20일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 11일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 5일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • CHU-344
  • 2017-A01139-44 (기타 식별자: 2017-A01139-44)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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