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과호흡증후군에서의 작업 생산성 (WHY)

2022년 4월 28일 업데이트: University Hospital, Lille
과호흡 증후군은 삶의 질 저하와 관련이 있습니다. 연구의 목적은 결근 및 결근을 포함한 업무 생산성과 과호흡 증후군의 중증도 사이의 관계를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Lille, 프랑스
        • Hôpital Calmette,CHU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

어떤 치료도 받지 않은 확인된 과호흡 증후군 환자.

설명

포함 기준:

  • 8일 이상 근로계약을 체결한 자
  • 다음으로 확인된 과호흡 증후군의 진단:

과호흡 챌린지 테스트에 의해 재현된 호환 증상 및 적어도 두 가지 증상: Nijmegen's score > 23 ; 폐포 과호흡의 시연(휴식 혈액 및/또는 휴식 중(휴식 시 PaCO2 <36 mmHg 및 D(A-a) O2 정상; HV 테스트 중(자발적 과환기 후 기본 PETCO2의 회복 시간 증가(5분 이상) )

제외 기준:

  • 호흡곤란에 관여할 수 있는 다른 만성폐질환(천식, 기관지 확장, COPD, 미만성 간질성 폐렴, 신경근병리...) 또는 심장(리듬 장애, 허혈성 심장병...)의 존재
  • 정신질환/향정신성치료
  • 임신
  • 새로운 치료제와 관련된 임상 연구 프로토콜에 이미 포함된 환자는 이 프로토콜에 포함되지 않을 수 있습니다.
  • 특정 물리 치료 또는 이전 훈련

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
과호흡 증후군
다른: 설문지
업무 생산성 및 활동 장애(WPAI) 다차원 호흡곤란 프로파일(MDP) 기준선 호흡곤란 지수(BDI), MOS-SF36, 병원 불안 우울증(HAD) 인지 장애 설문지(CFQ).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
WPAI 점수와 Nijmegen 점수 간의 연관성
기간: 진단 당시(기준선)
진단 당시(기준선)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
WPAI 점수와 호흡곤란 척도 사이의 연관성
기간: 진단 당시(기준선)
진단 당시(기준선)
WPAI 점수와 삶의 질 점수 간의 연관성
기간: 진단 당시(기준선)
진단 당시(기준선)
WPAI 점수와 PaCO2 간의 연관성
기간: 진단 당시(기준선)
진단 당시(기준선)
WPAI 점수와 인지 장애 설문지 점수 간의 연관성
기간: 진단 당시(기준선)
진단 당시(기준선)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Lille

수사관

  • 수석 연구원: Cécile Chenivesse, MD, University Hospital, Lille

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 6일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 23일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2016_68
  • 2017-A01542-51 (다른: ID-RCB number, ANSM)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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