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심장외과에서 수혈역치 고려사항

2019년 4월 18일 업데이트: Pierre Wauthy

이것은 심장 수술에서 수혈 역치에 대한 후향적 관찰 연구입니다.

특히 심장 수술을 받은 환자에서 채택할 수혈 역치에 관한 문헌에는 논란이 있습니다. 일부 저자는 헤모글로빈의 특정 역치에 도달하면 수혈이 내포하는 위험, 특히 전염성을 피하기 위해 제한적인 방식으로 수혈을 수행해야 한다고 제안합니다. 7g/dL에서 9g/dL). 다른 저자들은 이환율이나 의료 비용과 관련하여 보다 자유로운 수혈에 비해 제한적 수혈이 우월하지 않다고 결론지었습니다.

따라서 후향적 방식으로 CHU Brugmann 병원에서 심장 수술을 받은 환자의 전 세계적 및 다학제적 관리를 연구하여 적절하게 수혈되었는지 분석하는 것은 흥미로운 일입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

852

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 벨기에
      • Brussels, 벨기에, 1020
        • CHU Brugmann

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2006년에서 2015년 사이에 CHU Brugmann 병원에서 심장 수술(페이스메이커 또는 제세동기 배치 제외)을 받은 환자

설명

포함 기준:

- 2006년에서 2015년 사이에 CHU Brugmann 병원에서 심장 수술(페이스메이커 또는 제세동기 배치 제외)을 받은 환자

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
심장 수술
2006년에서 2015년 사이에 CHU Brugmann 병원에서 심장 수술(페이스메이커 또는 제세동기 배치 제외)을 받은 환자
절차: 심장 수술
심장 수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헤모글로빈 비율
기간: 기준선(심장 수술 직전)
헤모글로빈 비율
기준선(심장 수술 직전)
헤모글로빈 비율
기간: 수술 후 1일(J1)
헤모글로빈 비율
수술 후 1일(J1)
헤모글로빈 비율
기간: 수술 2일 후(J2)
헤모글로빈 비율
수술 2일 후(J2)
헤모글로빈 비율
기간: 수술 5일 후(J5)
헤모글로빈 비율
수술 5일 후(J5)
헤마토크리트율
기간: 기준선(심장 수술 직전)
헤마토크리트율
기준선(심장 수술 직전)
헤마토크리트율
기간: 수술 후 1일(J1)
헤마토크리트율
수술 후 1일(J1)
헤마토크리트율
기간: 수술 2일 후(J2)
헤마토크리트율
수술 2일 후(J2)
헤마토크리트율
기간: 수술 5일 후(J5)
헤마토크리트율
수술 5일 후(J5)
국제 표준화 비율(INR)
기간: 기준선(심장 수술 직전)
응고 지시약
기준선(심장 수술 직전)
국제 표준화 비율(INR)
기간: 수술 후 1일(J1)
응고 지시약
수술 후 1일(J1)
국제 표준화 비율(INR)
기간: 수술 2일 후(J2)
응고 지시약
수술 2일 후(J2)
국제 표준화 비율(INR)
기간: 수술 5일 후(J5)
응고 지시약
수술 5일 후(J5)
크레아티닌 비율
기간: 기준선(심장 수술 직전)
신장 기능 지표
기준선(심장 수술 직전)
크레아티닌 비율
기간: 수술 후 1일(J1)
신장 기능 지표
수술 후 1일(J1)
크레아티닌 비율
기간: 수술 2일 후(J2)
신장 기능 지표
수술 2일 후(J2)
크레아티닌 비율
기간: 수술 5일 후(J5)
신장 기능 지표
수술 5일 후(J5)
총 혈액 관류량
기간: 수술 5일 후(J5)
총 혈액 관류량
수술 5일 후(J5)
액체 균형
기간: 수술 후 하루
총 수분 섭취량(관류)과 손실(혈액 및 소변) 사이의 비율
수술 후 하루

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pierre Wauthy

수사관

  • 수석 연구원: Kenza Bradly, MD, CHU Brugmann

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 14일

연구 완료 (실제)

2016년 6월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CHUB-perfusion

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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