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심혈관 중재시술 환자의 이환율 및 사망률의 바이오마커를 식별하기 위한 전향적 프로젝트 (CAREBANK)

2024년 5월 7일 업데이트: Tuomas Kiviniemi, University of Turku

심혈관 연구 컨소시엄 - 심혈관 중재 환자의 이환율과 사망률의 바이오마커를 식별하기 위한 유망한 프로젝트

CAREBANK 연구의 목적은 인간 심장 샘플 및 심장 시술을 받는 환자의 임상 표현형과 명확한 관계를 확립하는 것입니다. 구체적으로, 연구자들은 심방 세동 환자와 대조군의 심방 표현형을 비교하는 것을 목표로 합니다. 작업은 세 가지 광범위한 범주로 구성됩니다. A) 심방 세동에서 심방 심근병증의 역할; B) 심방세동에 걸리기 쉬운 유전적 결함; 및 C) 심방 세동에서 염증의 역할.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

조사관의 목표는 A) 조직 샘플의 심방 심근병증 소견을 임상적 표현형 및 부작용과 비교하는 것 B) 조직 샘플의 심방 심근병증 소견과 심방 세동에 걸리기 쉬운 유전적 결함의 연관성을 연구하는 것 C) 심방 세동에서 염증의 역할을 평가하는 것 조직 샘플에서 순환하는 사이토카인 프로파일, 퓨린성 신호 및 심방 심근병증 소견을 비교함으로써.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1001

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 핀란드
      • Turku, 핀란드, 20520
        • Turku University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

개심 심장 수술을 받는 연속 환자

설명

포함 기준:

  • 모든 개심 심장 수술
  • 서면 동의서
  • 올커머스 디자인

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
심방세동
심방 세동 환자
절차: 심장 수술
열린 심장 수술
관상동맥우회로
관상동맥우회술을 받는 환자
절차: 심장 수술
열린 심장 수술
대동맥 판막 교체
대동맥판막 치환술을 받는 환자
절차: 심장 수술
열린 심장 수술
승모판 수리
승모판 수술을 받는 환자
절차: 심장 수술
열린 심장 수술
다른
상기 이외의 적응증으로 심장수술을 받고 있는 환자
절차: 심장 수술
열린 심장 수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심방세동
기간: 수술 후 5년 경과 시까지
심방 세동의 발생
수술 후 5년 경과 시까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌졸중
기간: 수술 후 5년 경과 시까지
뇌졸중의 발생
수술 후 5년 경과 시까지
일시적 허혈 발작
기간: 수술 후 5년 경과 시까지
일과성 허혈 발작의 발생
수술 후 5년 경과 시까지
심근 경색증
기간: 수술 후 5년 경과 시까지
심근경색의 발생
수술 후 5년 경과 시까지
표적 혈관 재생술
기간: 수술 후 5년 경과 시까지
표적혈관재생술의 발생
수술 후 5년 경과 시까지
모든 원인으로 인한 사망
기간: 수술 후 5년 경과 시까지
모든 원인으로 인한 사망
수술 후 5년 경과 시까지
심낭절개술 후 증후군
기간: 수술 후 1년 경과 시까지
심막절개술 후 증후군의 발생
수술 후 1년 경과 시까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Turku

협력자

Brigham and Women's Hospital

수사관

  • 연구 책임자: Tuomas O Kiviniemi, MD, PhD, Turku University Hospital
  • 수석 연구원: Jarmo Gunn, MD, PhD, Turku University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2029년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • T273/2015

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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