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국소 진행성 또는 전이성 신장 세포 암종(RENAVIV) 환자에서 아벡시노스타트 병용 또는 병용 파조파닙에 대한 연구

2025년 4월 9일 업데이트: Xynomic Pharmaceuticals, Inc.

국소 진행성 또는 전이성 신장 세포 암종(RENAVIV) 환자에서 아벡시노스타트 병용 또는 병용 없이 파조파닙에 대한 무작위, 3상, 이중맹검, 위약 대조 연구

이것은 국소적으로 진행된 절제 불가능 또는 전이성 신장 세포 암종(RCC) 환자를 대상으로 파조파닙 + 아벡시노스타트 대 파조파닙 + 위약의 무작위, 3상, 이중 맹검, 위약 대조 연구입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 무작위, 3상, 이중 맹검, 위약 대조 연구에서 환자는 2:1로 무작위 배정되어 파조파닙과 아벡시노스타트의 조합 또는 파조파닙과 위약을 투여받게 됩니다. 질병 진행 시점에 환자 치료 할당이 눈가림되지 않고 파조파닙과 위약 치료군으로 무작위 배정된 환자는 교차하여 파조파닙과 아벡시노스타트의 조합으로 치료를 받을 수 있는 옵션을 갖게 됩니다. 서면 동의서를 제공한 후, 환자는 연구 약물의 첫 투여 전 28일 이내에 연구 적격성에 대해 스크리닝됩니다. 스크리닝 평가 후 연구에 포함될 자격이 있는 환자는 무작위 배정되어 무작위 배정 후 7일 이내에 1주기 1일(C1D1)에 첫 번째 연구 약물 용량을 투여받습니다. 치료 주기는 28일입니다. 환자는 다음 중 임의의 경우가 발생할 때까지 연구 약물을 계속 투여받을 수 있습니다: RECIST 버전 1.1로 평가한 IRC 인증 방사선 진행 진행, 임상 질환 진행, 허용할 수 없는 독성, 다른 중단 기준 충족, 동의 철회 또는 임상시험 종료 스폰서가 공부합니다. 최대 치료 기간이 설정되지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

413

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 대한민국
      • Goyang-si, 대한민국, 10408
        • 완전한
        • National Cancer Center - Center For Prostate Cancer
      • Seongnam-si, 대한민국, 13496
        • 완전한
        • CHA Bundang Medical Center, CHA University
      • Seoul, 대한민국, 03722
        • 완전한
        • Severance Hospital, Yonsei University Health System - Medical Oncology
      • Seoul, 대한민국, 05505
        • 완전한
        • Asan Medical Center - University of Ulsan College of Medicin
      • Seoul, 대한민국, 06351
        • 빼는
        • Samsung Medical Center - Hematology-Oncology
  • 미국
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, 미국, 85004
        • 빼는
        • University Of UA Cancer Center(UACC)/DH-SJHMC
    • California
      • Sacramento, California, 미국, 95817
        • 빼는
        • University of California Davis Comprehensive Cancer Center
      • San Francisco, California, 미국, 94158
        • 빼는
        • UCSF Helen Diller Family Comphrensive Cancer Center - Hemato
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, 미국, 40202
        • 완전한
        • Norton Cancer Institute, Norton Healthcare Pavilion
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, 미국, 70121
        • 완전한
        • Ochsner Clinic Foundation
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, 미국, 68130
        • 완전한
        • Nebraska Cancer Specialists
      • Omaha, Nebraska, 미국, 68130
        • 빼는
        • GU Research Network/Urology Cancer Center
    • New York
      • Lake Success, New York, 미국, 11042
        • 빼는
        • Northwell Health/Monter Cancer Center
      • Rochester, New York, 미국, 14642
        • 완전한
        • Mainstreet Physicans Care
    • Ohio
      • Kettering, Ohio, 미국, 45409
        • 빼는
        • Precision Cancer Research/Dayton Physicians Network - Treatment
    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97239
        • 완전한
        • Oregon Health and Science University
    • Pennsylvania
      • Easton, Pennsylvania, 미국, 18045
        • 완전한
        • St. Luke's Hospital
    • Texas
      • Tyler, Texas, 미국, 75701
        • 완전한
        • HOPE Cancer Center of East Texas
    • Washington
      • Spokane, Washington, 미국, 99208
        • 빼는
        • Medical Oncology Associates, PS (dba Summit Cancer Centers)
  • 스페인
      • Elche, 스페인, 03203
        • 빼는
        • H.G.U. de Elche
      • Madrid, 스페인, 28041
        • 완전한
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, 스페인, 28040
        • 빼는
        • Hospital Universitario Fundación Jimenez Díaz
      • Málaga, 스페인, 29010
        • 빼는
        • H.U. Virgen de la Victoria
  • 이탈리아
      • Candiolo, 이탈리아, 10060
        • 빼는
        • Fondazione del Piemonte per l'Oncologia_Istituto di Candiolo, IRCCS_ Oncologia Medica
      • Catania, 이탈리아, 95126
        • 빼는
        • A.O. Cannizzaro_UOS Oncologia Medica
      • Meldola (FC), 이탈리아, 47014
        • 빼는
        • IRCCS Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori (IRST) UO Oncologia Medica
      • Milano, 이탈리아, 20141
        • 빼는
        • Istituto Europeo di Oncologia_Unità Oncologia Medica Urogenitale e Cervico Facciale
      • Napoli, 이탈리아, 80131
        • 빼는
        • Istituto Nazionale dei Tumori-Fondazione Pascale- SC Oncologia Medica
      • Novara, 이탈리아, 28100
        • 빼는
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Maggiore della Carità Novara_SC Oncologia Medica
      • Pavia, 이탈리아, 27100
        • 빼는
        • Istituti Clinici Scientifici Maugeri Spa-SB_ UO Oncologia Medica
      • Pisa, 이탈리아, 56126
        • 빼는
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana_ UO Oncologia Medica Universitaria
      • Roma, 이탈리아, '00168
        • 빼는
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, U.O.C. Oncologia Medica
  • 중국
      • Beijing, 중국, 100142
        • 모병
        • Beijing Cancer hospital
        • 연락하다:
      • Shanghai, 중국, 200032
        • 아직 모집하지 않음
        • Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University
        • 연락하다:
  • 폴란드
      • Brzozow, 폴란드, 36-200
        • 빼는
        • Szpital Specjalistyczny w Brzozowie Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny
      • Gdynia, 폴란드, 81-519
        • 빼는
        • Szpitale Pomorskie Sp. z o.o. Oddział Onkologii i Radioterapii
      • Krakow, 폴란드, 31-826
        • 완전한
        • Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o. Oddział Onkologii Klinicznej z Pododdziałem Dziennym
      • Poznan, 폴란드, 60-848
        • 빼는
        • Clinical Research Center Sp. z o.o., Medic-R Sp. K.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

연구에 등록하려면 환자는 다음 기준을 모두 충족해야 합니다.

  • 연구 시작 시점에 18세 이상인 환자.
  • 환자는 명확한 세포 성분을 가진 조직학적으로 확인된 RCC를 가지고 있습니다.
  • 환자는 국소적으로 진행되고 절제 불가능하거나 전이성 질환이 있습니다.
  • RECIST 버전 1.1에 따라 조사자에 의해서만 평가되는 측정 가능한 질병(IRC에 의해 확인되지 않음).
  • 환자는 (신)보강제 또는 국소 진행성/전이성 환경에서 이전에 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 티로신 키나아제 억제제 치료를 받은 적이 없어야 합니다. (신)보조 또는 전이 설정에서 최대 1개 라인의 이전 사이토카인 또는 면역 체크포인트 억제제 치료가 허용됩니다.
  • 환자는 ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 수행 상태가 0 또는 1입니다.
  • 환자는 적절한 기본 기관 기능을 가지고 있습니다.
  • 환자는 적절한 기본 혈액학적 기능을 가지고 있습니다.
  • 환자는 무작위 배정 날짜 이전에 마지막 전신 치료 또는 방사선 투여로부터 최소 2주가 되어야 합니다.

제외 기준:

스크리닝에서 다음 기준 중 하나를 충족하는 환자는 연구에 등록되지 않습니다.

  • 지속적인 임상적으로 유의한 독성이 있음(등급 ≥ 2; 이전 항암 요법의 NCI CTCAE 버전 5에 따라(허용되는 탈모증 제외 및 증상과 관련되지 않은 경우 등급 2 및 3 실험실 이상 제외) 조사자가 임상적으로 유의한 것으로 간주하지 않음, 이용 가능한 의료 요법으로 관리할 수 있습니다).
  • 치료받지 않은 중추신경계(CNS) 전이가 있습니다. 치료 완료 후 최소 4주 동안 영상에서 새로운 또는 진행성 전이가 없음을 입증하는 경우 치료된 CNS 전이가 있는 환자는 자격이 있습니다. 스크리닝 중 CNS 영상은 임상적으로 지시되지 않는 한 필요하지 않습니다.
  • 지난 3년 이내에 치료가 필요한 추가 악성 종양이 있습니다. 다음과 같은 신생물 진단이 동시에 있는 환자는 자격이 있습니다: 비흑색종 피부암, 상피내암종 및 비근육 침윤성 요로상피암종.
  • 수축기 혈압 ≥ 160 또는 이완기 혈압 ≥ 100 mmHg로 정의되는 제대로 조절되지 않는 고혈압. 항고혈압제 사용 및 재검사가 허용됩니다.
  • 무작위 배정 전 3개월 이내에 진단된 새로운 폐색전증 또는 심부 정맥 혈전증.
  • QTcF 간격이 > 480msec입니다.
  • New York Heart Association Class III 또는 IV 울혈성 심부전.
  • 연구 약물의 첫 번째 투여 전 7일 또는 5 반감기 중 더 짧은 기간 이내에 금지된 약물 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 파조파닙+아벡시노스타트
무작위 환자는 파조파닙과 아벡시노스타트의 병용요법을 받게 됩니다. 환자는 각 치료 주기의 1~28일에 매일 파조파닙 경구(p.o.)를 투여받고 매 28일 주기 중 1~4일, 8~11일, 15~18일에 아벡시노스타트 경구(BID)를 매일 2회 투여받게 됩니다. , 4시간 간격으로 2회 투여합니다. 환자에게는 매일 같은 시간에 파조파닙을 1일 1회 경구 투여하고 아벡시노스타트를 BID 경구 투여하도록 지시합니다.
의약품: 파조파닙
모든 환자는 각 치료 주기의 1일부터 28일까지 매일 경구 투여(p.o.) 800mg의 시작 용량으로 파조파닙을 투여받게 됩니다. 환자는 파조파닙의 1일 1회 경구 용량을 매일 아침 같은 시간에 복용하도록 지시받아야 합니다. 파조파닙의 각 용량은 식전 1시간 또는 식후 2시간에 8oz/240mL의 물 한 컵과 함께 복용해야 합니다. 환자에게 정제를 씹지 말고 통째로 삼키도록 지시해야 합니다.
다른 이름들:
  • Votrient®
의약품: 아베시노스타트
Abexinostat의 시작 용량 및 일정은 80mg p.o입니다. 매 28일 주기의 1~4일, 8~11일, 15~18일에 BID, 4시간 간격으로 2회 투여. 아벡시노스타트의 각 용량은 식사 최소 30분 전 또는 식사 후 2시간 이상 그리고 4시간 간격으로 8oz/240mL의 물 한 잔과 함께 복용해야 합니다. 환자에게 정제를 씹지 말고 통째로 삼키도록 지시해야 합니다.
다른 이름들:
  • PCI-24781
위약 비교기: 파조파닙과 위약
무작위 환자는 위약과 일치하는 파조파닙과 아벡시노스타트의 조합을 받게 됩니다. 환자는 각 치료 주기의 1~28일에 매일 파조파닙을 경구 투여받게 되며, 매 28일 주기 중 1~4일, 8~11일, 15~18일에 아벡시노스타트와 일치하는 위약 p.o BID를 투여받게 됩니다. 4시간 간격으로 복용합니다. 환자는 매일 같은 시간에 파조파닙을 1일 1회 경구 투여하고 위약을 BID 경구 투여하도록 지시받게 됩니다.
의약품: 파조파닙
모든 환자는 각 치료 주기의 1일부터 28일까지 매일 경구 투여(p.o.) 800mg의 시작 용량으로 파조파닙을 투여받게 됩니다. 환자는 파조파닙의 1일 1회 경구 용량을 매일 아침 같은 시간에 복용하도록 지시받아야 합니다. 파조파닙의 각 용량은 식전 1시간 또는 식후 2시간에 8oz/240mL의 물 한 컵과 함께 복용해야 합니다. 환자에게 정제를 씹지 말고 통째로 삼키도록 지시해야 합니다.
다른 이름들:
  • Votrient®
다른: 위약
위약과 일치하는 abexinostat의 시작 용량 및 일정은 80mg p.o입니다. 매 28일 주기의 1~4일, 8~11일, 15~18일에 BID, 4시간 간격으로 2회 투여. 위약의 각 용량은 적어도 식전 30분 전 또는 식후 2시간 이상 그리고 4시간 간격으로 8oz/240mL의 물 한 잔과 함께 복용해야 합니다. 환자에게 정제를 씹지 말고 통째로 삼키도록 지시해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무진행생존기간(PFS)
기간: 무작위 배정 날짜부터 진행 또는 사망에 대한 최초 기록 날짜까지(최대 약 4년).
치료 아암 사이의 PFS를 비교하기 위해. 무진행생존(PFS)은 고형 종양 반응 평가 기준(RECIST)에 따라 눈가림 독립 검토 위원회(IRC)가 평가한 진행의 사전 증거가 없는 환자의 무작위 배정 날짜와 방사선학적 질병 진행 또는 사망 날짜 사이의 시간(월) 간격으로 정의됩니다. ) 버전 1.1.
무작위 배정 날짜부터 진행 또는 사망에 대한 최초 기록 날짜까지(최대 약 4년).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RECIST 버전 1.1에 따른 조사자 평가에 의한 PFS.
기간: 무작위 배정 날짜부터 진행 또는 사망에 대한 최초 기록 날짜까지(최대 약 4년).
조사자 평가에 의해 치료 아암 사이의 PFS를 비교하기 위함. PFS는 RECIST 버전 1.1에 따라 IRC에서 평가한 진행의 사전 증거가 없는 환자의 경우 무작위 배정 날짜와 방사선학적 질병 진행 또는 사망 날짜 사이의 시간(월) 간격으로 정의됩니다.
무작위 배정 날짜부터 진행 또는 사망에 대한 최초 기록 날짜까지(최대 약 4년).
전체 생존(OS)
기간: 연구의 진행 또는 종료부터 사망, 연구 추적에서 환자의 철회 또는 연구 종료 중 먼저 발생하는 시점(최대 약 4년)까지 매 3개월마다 후속 조치를 취합니다.
OS는 무작위 배정 날짜와 사망 날짜 사이의 간격으로 정의됩니다. 주요 목적은 조사자 평가를 통해 치료군 간의 OS를 비교하는 것이었습니다.
연구의 진행 또는 종료부터 사망, 연구 추적에서 환자의 철회 또는 연구 종료 중 먼저 발생하는 시점(최대 약 4년)까지 매 3개월마다 후속 조치를 취합니다.
NCI CTCAE(National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events) 버전 5의 부작용
기간: 1일째부터 치료 방문이 끝날 때까지(최대 약 4년).
아벡시노스타트와 병용한 파조파닙의 안전성 프로필을 특성화합니다.
1일째부터 치료 방문이 끝날 때까지(최대 약 4년).
객관적 반응률(ORR)
기간: 스크리닝, 3주기 1일(C3D1), 5주기 1일(C5D1), 7주기 1일(C7D1) 및 이후 매 3주기의 1일(각 주기는 28일 길이)에 치료가 끝날 때까지 방문(최대 약 4년).
ORR은 RECIST 버전 1.1에 의해 CR 또는 PR의 객관적 증거가 있는 환자의 비율로 정의됩니다. 주요 목적은 조사자 평가를 통해 치료군 간의 ORR을 비교하는 것이었습니다.
스크리닝, 3주기 1일(C3D1), 5주기 1일(C5D1), 7주기 1일(C7D1) 및 이후 매 3주기의 1일(각 주기는 28일 길이)에 치료가 끝날 때까지 방문(최대 약 4년).
응답 기간(DOR)
기간: 스크리닝, 주기 3 1일(C3D1), C5D1, C7D1, 및 그 후 치료 종료 방문(최대 약 4년)까지 세 번째 주기의 1일(각 주기 길이는 28일).
DOR은 첫 번째 반응 문서화(CR 또는 PR)부터 RECIST 버전 1.1에 의한 모든 원인으로 인한 객관적인 종양 진행 또는 사망의 첫 번째 문서화까지의 시간으로 정의됩니다. 주요 목적은 조사자 평가를 통해 치료 부문 간의 DOR을 비교하는 것이었습니다.
스크리닝, 주기 3 1일(C3D1), C5D1, C7D1, 및 그 후 치료 종료 방문(최대 약 4년)까지 세 번째 주기의 1일(각 주기 길이는 28일).
교차 환자 집단에서 RECIST 버전 1.1에 의한 ORR
기간: 스크리닝, 주기 3 1일(C3D1), C5D1, C7D1, 및 그 후 치료 종료 방문(최대 약 4년)까지 세 번째 주기의 1일(각 주기 길이는 28일).
조사자 평가에 의해 파조파닙 단일 요법에서 질병 진행 시점에 파조파닙 + 아벡시노스타트를 투여하기 위해 교차하는 환자의 ORR을 설명합니다.
스크리닝, 주기 3 1일(C3D1), C5D1, C7D1, 및 그 후 치료 종료 방문(최대 약 4년)까지 세 번째 주기의 1일(각 주기 길이는 28일).
교차 환자 집단에서 RECIST 버전 1.1에 의한 DOR
기간: 스크리닝, 주기 3 1일(C3D1), C5D1, C7D1, 및 그 후 치료 종료 방문(최대 약 4년)까지 세 번째 주기의 1일(각 주기 길이는 28일).
조사자 평가에 의해 파조파닙 단독 요법에서 질병 진행 시점에 파조파닙 + 아벡시노스타트를 받기 위해 교차하는 환자의 DOR을 설명합니다.
스크리닝, 주기 3 1일(C3D1), C5D1, C7D1, 및 그 후 치료 종료 방문(최대 약 4년)까지 세 번째 주기의 1일(각 주기 길이는 28일).
암 치료 신장계 지수(FKSI-19) 점수의 기능적 평가에서 기준선으로부터의 평균 변화
기간: 치료 첫 날 1주기, 2주기, 6주기(각 주기는 길이가 28일)에서 치료 종료 방문까지(최대 약 4년).
조사자 평가를 통해 질병 관련 증상 및 건강 관련 삶의 질(QoL)에 대한 아벡시노스타트 병용 또는 병용 파조파닙의 영향을 평가합니다. QoL은 FKSI-19에서 기준선으로부터의 변화를 측정하여 평가됩니다. FKSI-19는 지난 7일 동안 경험한 질병 관련 증상을 평가합니다. 환자는 5점 척도(0=전혀 아니다, 1=조금 그렇다, 2=다소 그렇다)를 사용하여 12개의 질문(예: "기운이 없다", "고통을 느낀다")에 응답하도록 요청받습니다. , 3=아주 많이, 4=매우 많이, 가능한 총 점수는 0에서 48까지).
치료 첫 날 1주기, 2주기, 6주기(각 주기는 길이가 28일)에서 치료 종료 방문까지(최대 약 4년).
만성 질환 치료의 기능 평가(FACIT-F) 점수에서 기준선으로부터의 평균 변화
기간: 치료 첫 날 주기 1, 주기 2, 주기 6(각 주기는 길이가 28일임) 및 치료 종료 방문 시(최대 약 4년).
조사자 평가를 통해 질병 관련 증상 및 QoL에 대한 아벡시노스타트 병용 또는 병용 파조파닙의 영향을 평가합니다. FACIT-F에서 기준선으로부터의 변화를 측정하여 QoL을 평가합니다. FACIT-F 척도는 지난 7일 동안 경험한 QoL을 측정합니다. 측정은 5개 영역(신체적 웰빙, 사회적/가족적 웰빙, 정서적 웰빙, 기능적 웰빙 및 추가 관심 사항)으로 구성되었으며 5점 척도로 평가되었습니다(0=전혀 그렇지 않음, 1=a 약간; 2=다소; 3=아주 조금; 4=매우 많이).
치료 첫 날 주기 1, 주기 2, 주기 6(각 주기는 길이가 28일임) 및 치료 종료 방문 시(최대 약 4년).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Xynomic Pharmaceuticals, Inc.

수사관

  • 연구 의자: Pamela Munster, M.D., University of California, San Francisco
  • 연구 의자: Rahul Aggarwal, M.D., University of California, San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 17일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • XYN-602

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

신장 세포 암종에 대한 임상 시험

파조파닙에 대한 임상 시험

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