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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03675828
심부전 치료 전환 시 가상 방문 (VIV-HF)
2019년 9월 23일 업데이트: Wilson Tang, The Cleveland Clinic
이 연구는 심부전 환자의 퇴원 후 관리에서 가상 방문의 사용을 평가합니다.
심부전 1차 진단으로 병원에 입원한 참가자는 퇴원 후 7일 후속 방문을 위해 가상 방문 또는 외래 환자 방문으로 퇴원 시 무작위 배정됩니다.
연구 개요
상세 설명
출판된 가이드라인은 심부전으로 입원한 후 집에서 퇴원하는 환자에게 치료에 대한 참여를 높이고 나쁜 결과의 위험을 줄이기 위한 방법으로 퇴원 후 7일 외래 진료소 방문을 제공해야 한다고 권장합니다.
불행하게도 이 집단에서 퇴원 후 7일 외래 방문에 대한 노쇼 비율이 높아 참여도가 낮음을 시사합니다.
조사관은 이전에 Cleveland Clinic Main Campus에서 76%의 노쇼율을 관찰했습니다.
본 연구는 퇴원 후 7일 간의 가상 방문과 대면 방문이 퇴원 후 약속 준수를 향상시킬 수 있는지 여부를 평가하기 위한 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
116
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, 미국, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- HF의 일차 진단을 위해 입원;
- 집으로 퇴원할 것으로 예상됨;
- 퇴원 후 처음 몇 주 동안 Cleveland Clinic Main Campus에서 종적 퇴원 후 치료에 동의할 수 있습니다.
- 사회적 지원 네트워크에 있는 환자 또는 개인은 퇴원 후 가상 방문을 할 수 있는 능력(장비 및 연결성)이 있습니다.
제외 기준:
- 다른 병원으로 이송되거나 입원 시설 또는 요양원으로 퇴원하는 경우
- 호스피스로 퇴원하는 중
- 퇴원 후 7일 이내에 대면 임상 방문이 필요한 중재적 연구에 현재 등록된 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 가상 방문
이 부문에서 퇴원 후 7일 방문은 컴퓨터 또는 태블릿/전화에서 Cleveland Clinic Online Express Care 애플리케이션을 사용하여 연구 팀 구성원과의 예정된 가상 방문으로 완료됩니다.
|
Cleveland Clinic Express Care Online 애플리케이션이 이 중재에 사용됩니다.
피험자는 시스템 및 약물 검토를 포함하여 외래 환자 퇴원 후 방문 경험을 반영하는 연구 팀의 임상의와 가상 상담을 받게 됩니다.
|
간섭 없음: 외래 진료소
이 부문에서 퇴원 후 7일 방문은 심부전 클리닉의 연구 팀 구성원과 함께 표준 관리, 직접 외래 환자 방문으로 완료됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
가상 방문 또는 외래 환자 설정을 통해 완료된 퇴원 후 방문 비율
기간: 12 개월
|
퇴원 후 7일 예약을 완료한 환자의 비율(가상 또는 대면)
|
12 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
방문 방식(가상 또는 대면)에 따라 계층화된 45일 예정되지 않은 재입원 및 사망 조치
기간: 12 개월
|
퇴원 후 처음 45일 이내에 예정되지 않은 모든 원인으로 인한 첫 번째 발생(a.) 병원 재입원, (b.) 응급실 방문 또는 (c.) 사망의 복합 및 개별 구성 요소.
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Wai Hong Wilson Tang, MD, The Cleveland Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 8월 7일
기본 완료 (실제)
2019년 8월 28일
연구 완료 (실제)
2019년 8월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 14일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 23일
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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