Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Виртуальные визиты при смене лечения сердечной недостаточности (VIV-HF)

23 сентября 2019 г. обновлено: Wilson Tang, The Cleveland Clinic
В этом исследовании оценивается использование виртуальных посещений при лечении пациентов с сердечной недостаточностью после выписки. Участники, поступившие в больницу с первичным диагнозом сердечной недостаточности, будут рандомизированы при выписке либо для виртуального посещения, либо для амбулаторного посещения для последующего 7-дневного визита после выписки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В опубликованных руководствах рекомендуется предлагать пациентам, выписываемым домой после госпитализации по поводу СН, посещение амбулаторного стационара в течение 7 дней после выписки, чтобы повысить заинтересованность в лечении и снизить риск неблагоприятных исходов. К сожалению, показатели неявки на 7-дневный амбулаторный визит после выписки в этой популяции высоки, что свидетельствует о плохой вовлеченности. Исследователи ранее наблюдали 76% неявок в главном кампусе клиники Кливленда. Это исследование предназначено для оценки того, может ли использование 7-дневного виртуального визита после выписки по сравнению с личным визитом улучшить соблюдение режима приема после выписки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

116

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Госпитализирован для первичной диагностики СН;
  2. Ожидается выписка домой;
  3. Согласен на длительное лечение после выписки в главном кампусе Кливлендской клиники в первые несколько недель после выписки из больницы;
  4. Пациент или человек в их сети социальной поддержки имеет возможность (оборудование и подключение) совершить виртуальный визит после выписки из больницы;

Критерий исключения:

  1. перевод в другую больницу или выписку в стационар или дом престарелых;
  2. Выписка в хоспис;
  3. Субъект в настоящее время участвует в интервенционном исследовании, требующем личного посещения врача в течение 7 дней после выписки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Виртуальный визит
В этой группе 7-дневный визит после выписки будет завершен запланированным виртуальным визитом с членом исследовательской группы с использованием приложения Cleveland Clinic Online Express Care на компьютере или планшете / телефоне.
Поведенческий: Виртуальный визит
В этом вмешательстве будет использоваться онлайн-приложение Cleveland Clinic Express Care Online. Субъекты проведут виртуальную консультацию с клиницистом из исследовательской группы, которая будет отражать опыт амбулаторного визита после выписки, включая обзор систем и лекарств.
Без вмешательства: Амбулаторное отделение
В этой группе 7-дневный визит после выписки будет завершен стандартным амбулаторным визитом с участием члена исследовательской группы в клинике сердечной недостаточности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля завершенных посещений после выписки посредством виртуального посещения или в амбулаторных условиях
Временное ограничение: 12 месяцев
Доля пациентов, прошедших 7-дневный прием после выписки (виртуально или лично)
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
45-дневная незапланированная реадмиссия и меры в отношении смерти, стратифицированные по методу посещения (виртуально или лично)
Временное ограничение: 12 месяцев
Составные и отдельные компоненты незапланированного первого возникновения всех причин (а) повторной госпитализации, (б) обращения в отделение неотложной помощи или (в) смерти в первые 45 дней после выписки из больницы.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The Cleveland Clinic

Следователи

  • Главный следователь: Wai Hong Wilson Tang, MD, The Cleveland Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 августа 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 августа 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 18-651

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сердечная недостаточность

Клинические исследования Виртуальный визит

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Greece

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться