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Acral 피부 혈전성 혈관병증 및 Covid-19 감염

2020년 12월 28일 업데이트: University Hospital, Montpellier

Acral 피부 혈전성 혈관병증 및 Covid-19 감염: 후천성 혈전성향증 및 인터페론-알파 시그니처 검색

Covid-19 바이러스 감염 중에 피부 병변의 스펙트럼이 발생할 수 있습니다. 여기에는 비특이성 두드러기, 아프토이드 병변뿐만 아니라 특히 동상을 암시하는 말단 증후군도 포함됩니다. 병리학적 소견은 혈소판 림프구성 혈관염을 보였다. 동창은 때때로 레이노 현상 또는 말단청색증과 관련이 있습니다. 피부학적 특징은 염증 및 호흡기 혈관 장애와 병리생리학적 유사성을 나타낼 수 있으며, 이는 이 질병의 모든 중대성을 유발하거나 심지어 다른 기관과도 관련이 있습니다. 실제로, TREX1 유전자의 돌연변이와 관련된 가족성 동창 루푸스 및 SAVI(유아기에 발병하는 침 관련 혈관병증)와 같은 유전적 상태는 유사한 임상 양상을 보입니다. 특히, SAVI는 말단 피부 및 폐 손상과 자가 항체를 연관시킵니다. 그들은 최근 유형 I interferonopathies로 확인되었습니다. 특징은 인터페론 시그니처, 즉 혈액 내 I형 인터페론의 과발현입니다.

연구자들은 Covid-19가 유형 I interferonopathies에서와 유사한 피부 침범을 유발할 수 있다고 가정합니다. 인터페론 경로는 항바이러스 방어에 관여합니다. Covid-19는 이 경로를 과도하게 활성화시킬 수 있습니다. 또한 I형 인터페론 경로의 과활성화는 적응 면역 반응의 조절을 유도합니다. 자가항체, 특히 항인지질항체의 생산은 혈전 유발 특성을 가지고 있습니다. 후천성 지혈 장애와 높은 수준의 인터페론 이차 Covid-19 바이러스 감염을 검색하면 이 새롭고 오해받는 피부 장애를 설명할 수 있습니다. 그런 다음 치료와 예방 모두를 포함하는 표적 요법을 고려할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • UH Montpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Montpellier University Hospital의 Covid unity에서 본 환자

설명

포함 기준:

  • COVID-19 감염이 입증되거나 의심되는 동안 또는 이후에 발생하는 말단 피부(손, 발, 코, 귀)의 동상 또는 혈관 이상(레이노 현상, 자반증, 백반증, 괴사, 말단청색증).

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생물학적 후천성 혈전성향증
기간: 1 일
항체, 지혈 장애 등으로 비정상 후천성 혈전성 상태의 유무를 찾는다. 혈액 내 혈전성 마커의 존재 또는 부재
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
I형 인터페론의 과발현
기간: 1 일
혈액 샘플에서 transcriptomic interferon 서명을 투여합니다. 혈액 내 인터페론의 존재 또는 부재
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Didier BESSIS, PhD, University Hospitals of Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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코로나 19에 대한 임상 시험

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