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CCTA, 안정적인 흉통의 임상적 관리 개선 (CICM-SCP)

2024년 3월 26일 업데이트: Zhou Jia, Tianjin Chest Hospital

영상에 기반한 안정적인 흉통의 임상 관리 개선: 컴퓨터 단층 촬영 관상 동맥 조영술의 등록

연구자는 폐쇄성 관상동맥질환(CAD)이 의심되는 안정적인 흉통(SCP) 평가를 위해 관상동맥 컴퓨터 단층촬영 혈관조영술(CCTA)을 의뢰받은 환자를 전향적으로 등록하는 것을 목표로 합니다. 모든 환자는 확립된 지침 및 현지 기관 프로토콜에 따라 CCTA를 받았습니다. 이미징 데이터는 관상 동맥의 해부학적, 기능적 및 조직학적 정보를 종합적으로 분석하기 위해 다양한 이미지 후처리 소프트웨어를 사용하여 평가되었습니다. 이 연구는 CCTA 기반 영상 평가가 더 적은 MACE와 다운스트림 조사 및 치료 개입의 더 나은 의사 결정을 포함하여 SCP에 대한 임상 관리를 개선하기 위해 더 많은 정보를 제공할 수 있는지 여부를 결정할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Beijing
    • Hebei
      • Langfang, Hebei, 중국
        • 모병
        • Hebei PetroChina Central Hospital
        • 연락하다:
          • Tao Cheng
          • 전화번호: +8615303365846
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, 중국
        • 모병
        • Tianjin First Central Hospital
        • 연락하다:
          • Ting Xin
          • 전화번호: +8615102204614
      • Tianjin, Tianjin, 중국, 300000
        • 모병
        • Tianjin Chest Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CAD가 의심되는 SCP 평가를 위해 CCTA에 의뢰된 환자.

설명

포함 기준:

  • 폐쇄성 CAD가 의심되는 SCP 증상이 있는 환자.
  • SCP 평가를 위해 CCTA에 의뢰되었습니다.
  • ≥18세.
  • 서명된 동의서.

제외 기준:

  • 급성 관상동맥 증후군,
  • 이전 CAD 또는 관상동맥 재생술
  • 비동성 리듬
  • 심근병증, 판막질환, 선천성 심장병 또는 기타 원인에 의한 좌심부전
  • 누락된 데이터

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CCTA
진단 검사: CCTA
모든 환자는 확립된 지침 및 현지 기관 프로토콜에 따라 CCTA를 받았습니다. 이미징 데이터는 관상 동맥의 해부학적, 기능적 및 조직학적 정보를 종합적으로 분석하기 위해 다양한 이미지 후처리 소프트웨어를 사용하여 평가되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 심혈관계 이상반응
기간: 10 년
심장사 및 심근경색
10 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
침습적 관상동맥 조영술
기간: 10 년
CCTA 결과에 기인하거나 계획되지 않은 CCTA 이후 후속 조치에서 침습적 관상동맥 조영술이 발생했습니다.
10 년
약물처방
기간: 10 년
CCTA 결과에 기인하거나 계획되지 않은 항혈소판제, 항허혈제, 지질강하제, 안지오텐신전환효소억제제 등의 약물처방 변경,
10 년
관상동맥 재개통
기간: 10 년
PTCA, PCI 또는 CABG는 CCTA 결과에 기인하거나 계획되지 않은 CCTA 이후 후속 조치에서 발생했습니다.
10 년
사망한 참가자 수
기간: 10 년
10 년
뇌졸중 참가자 수
기간: 3 년
3 년
심장사 참가자 수
기간: 10 년
10 년
심근경색 참가자 수
기간: 10 년
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tianjin Chest Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2017-KY-004

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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