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팬데믹 온라인 교육 교육 중 간병 및 인종적 고려 사항 (CaRE)

2022년 11월 9일 업데이트: Fayron Epps, Emory University

CaRE 과정: 팬데믹 온라인 교육 교육 중 간병 및 인종적 고려 사항

이 프로젝트의 전반적인 목표는 위기의 시기에 치매 질환을 앓고 있는 가족이나 친구를 돌보기 위해 미국 흑인 간병인의 숙련도를 향상시키도록 고안된 접근성이 높은 프로그램을 개발하고 프로토타입 테스트하는 것입니다. 참가자는 기본 인터뷰에서 일련의 질문을 받은 다음 6~8주 기간 동안 CaRE 과정에 참여하도록 요청받습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

흑인 미국인은 백인에 비해 알츠하이머병 및 관련 치매(ADRD) 유병률이 두 배 이상 높기 때문에 이 인종/민족 그룹 내에서 치매 환자(PLWD)를 돌보는 가족 구성원의 수가 증가합니다. 흑인 미국인 간병인은 일반적으로 인종 및 관련 건강 격차라는 렌즈를 통해 간병의 복잡성을 처리합니다. 수세기에 걸친 흑인 미국인의 불우한 사회 역사로 인해 흑인 치매 간병인의 경험과 웰빙에 영향을 줄 수 있는 고유한 스트레스 요인, 취약성 및 자원이 많이 나타났습니다. 미국 흑인 간병인과 간병 대상자가 간병에 있어 격차를 경험하고 공식 서비스 이용률이 낮으며 일반적으로 제대로 대우받지 못한다는 압도적인 증거가 있습니다. 이제 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 팬데믹으로 최악으로 보이는 이 시기에 격차가 더욱 분명해졌습니다. 19명의 관련 사망자가 상대보다 1.5배 이상 높은 비율로 사망하고 있습니다. 제안된 CaRE 과정은 팬데믹 기간뿐 아니라 그 이후에도 흑인 간병의 문화적 현실을 다루기 위한 것입니다. 이 프로그램은 간병인의 정신 건강과 의학적, 영적 및 안전 요구에 대한 인종, 문화 및 불균형의 영향을 이해하고 인정하고 해결하면서 간병 숙달을 개발하고자 합니다.

연구자들은 먼저 흑인 신앙 및 커뮤니티 리더, 흑인 미국인 간병인, 코스 교수진과의 반복적인 디자인 스튜디오 세션을 통해 40-50개 모듈의 예비 역량 기반 코스 커리큘럼 스토리보드와 CaRE 코스를 고정할 교육용 비디오 스크립트 초안을 수립합니다. , COVID-19 전문가, 치매 전문가 및 기타 임상 전문가와 Emory Nursing Experience 교육 설계자와 협력합니다. 그런 다음 다양한 신앙 기반 및 지역 사회 조직 및 기타 기관과 협력하여 연구원은 CaRE 과정에 등록하도록 초대될 흑인 미국인 간병인의 샘플을 식별하고 유용성, 현저성, 및 예비 효능.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30322
        • Emory University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 흑인 미국인으로 스스로 식별
  • 지역사회에 거주하는 치매 환자의 무급 주 간병인으로 의료 서비스를 받는 동안 그 사람의 주요 동반자입니다.
  • 매일은 아니더라도 적어도 일주일에 여러 번 직접 돌봄을 제공합니다.
  • CaRE 과정에 참여하기 위해 광대역 인터넷 서비스에 대한 액세스 및 사용 능력
  • 향후 6개월 이내에 치매를 앓고 있는 사람을 시설로 옮길 계획이 없음

제외 기준:

  • 동의를 제공할 수 없습니다
  • 죄수
  • 인지 장애가 있는 성인
  • 영어를 명확하게 이해할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 케어 코스
PLWD의 흑인 미국인 간병인은 CaRE 과정에 참여하게 됩니다.
행동: 케어 코스
참가자는 6-8주 동안 CaRE 과정을 완료하게 됩니다. CaRE 과정의 커리큘럼에는 팬데믹 기간 동안 PLWD를 위한 간병, PLWD를 위한 의료 시스템 탐색, 일상 생활 안내 및 관리, 자기 관리를 다루는 주제가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간병 척도 점수에 대한 문화적 정당성의 변화
기간: 기준선, 10주차, 18주차
간병에 대한 문화적 정당성 척도는 간병인이 간병을 제공하는 문화적 이유를 평가하는 10개 항목의 자가 보고입니다. 답변은 4점 척도(1 = 전적으로 동의하지 않음, 4 = 매우 동의함)로 제공됩니다. 총 점수 범위는 10에서 40까지이며 점수가 높을수록 치료 제공에 대한 문화적 영향이 더 크다는 것을 나타냅니다.
기준선, 10주차, 18주차
역학연구센터(CES)-우울증 척도 점수의 변화
기간: 기준선, 10주차, 18주차
CES - 우울증 척도는 지난 주에 우울증 증상이 얼마나 자주 경험되었는지를 평가하는 20개 항목의 자가 보고 도구입니다. 이 연구에서 응답은 4점 척도(1 = 거의 또는 전혀 없음, 4 = 대부분 또는 항상)로 제공됩니다. 총 점수 범위는 20에서 80까지이며 점수가 높을수록 간병인의 우울증이 더 큰 것입니다.
기준선, 10주차, 18주차
STAI(State-Trait Anxiety Inventory) Y 양식 점수의 변화
기간: 기준선, 10주차, 18주차
STAI Y 양식은 긍정적 및 부정적 불안 경험에 대한 20개 항목의 자가 보고 척도입니다. 응답은 4점 척도(1=전혀 그렇지 않다, 4=매우 그렇다)로 주어집니다. 총점의 범위는 20에서 80까지이며 점수가 높을수록 불안이 큰 것을 의미합니다.
기준선, 10주차, 18주차
인지된 스트레스 척도 점수의 변화
기간: 기준선, 10주차, 18주차
인지된 스트레스 척도는 지난 한 달 동안 간병인의 감정과 생각을 평가하는 14개 항목 척도입니다. 응답은 5점 척도(0 = 전혀 그렇지 않음, 4 = 매우 자주 있음)로 제공됩니다. 총 점수 범위는 0에서 40까지이며 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 더 큰 것을 나타냅니다.
기준선, 10주차, 18주차
수정된 기억 및 행동 문제 체크리스트(RMBPC) 점수의 변화
기간: 기준선, 10주차, 18주차
RMBPC는 치매 환자가 자주 겪는 문제의 빈도와 이러한 행동이 간병인을 얼마나 괴롭게 하는지를 평가하는 24개 항목 척도입니다. 간병인의 반응은 5점 척도로 평가되며 0 = 전혀 화가 나지 않음, 4 = 극도로 화가 납니다. 총 점수 범위는 0에서 96까지이며 점수가 높을수록 문제 행동에 대한 반응으로 간병인의 고통이 더 크다는 것을 나타냅니다.
기준선, 10주차, 18주차
Zarit Burden 면접 점수의 변화
기간: 기준선, 10주차, 18주차
Zarit Burden 인터뷰는 간병인의 부담을 객관적이고 주관적으로 평가하는 22개 항목의 도구입니다. 응답은 5점 척도(0 = 전혀 그렇지 않음, 4 = 거의 항상 그렇다)로 제공됩니다. 총점의 범위는 0점에서 88점까지이며, 점수가 높을수록 간병인으로서의 부담감이 큰 것을 의미합니다.
기준선, 10주차, 18주차
간병인 마스터리 점수의 변화
기간: 기준선, 10주차, 18주차
간병인 마스터리 도구에는 치매 환자를 간병한 결과 경험한 감정을 평가하는 14개 항목이 포함되어 있습니다. 도구에는 관계 박탈, 간병 능력 및 상황 관리 범주가 포함됩니다. 응답은 4점 척도(1=전혀 그렇지 않음, 4=완전히 있음)로 제공됩니다. 총점의 범위는 14에서 56까지이며, 점수가 높을수록 간병에 대한 숙달감이 더 크다는 것을 나타냅니다.
기준선, 10주차, 18주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Emory University

협력자

Retirement Research Foundation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 25일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00002078

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

시험 기간 동안 수집된 모든 개별 참가자 데이터는 비식별화 후 공유할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

데이터는 기사 게시 후 3개월부터 5년까지 공유할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터는 승인된 제안의 목표를 달성하기 위해 방법론적으로 건전한 제안을 제공하는 연구자와 공유할 수 있도록 제공됩니다. 제안서는 fepps@emory.edu로 보내야 합니다. 액세스 권한을 얻으려면 데이터 요청자는 데이터 액세스 계약에 서명해야 합니다. 데이터는 타사 웹사이트를 통해 5년간 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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