COVID-19 팬데믹 기간 동안 암 환자를 위한 통합 디지털 PROM 플랫폼 (COVID-ONCO)
2021년 3월 25일 업데이트: Jessa Hospital
COVID-19 팬데믹 기간 동안 암 환자는 다양한 위험(예: 빈번한 병원 방문, 감염 위험 증가, 더 심각한 임상 경과, 암 치료 중단 등).
암 치료를 받는 환자는 또한 삶의 질을 저하시키는 여러 가지 부작용에 직면합니다. 양성 COVID-19 암 환자의 경우, 치료의 필요성과 강도는 COVID-19 감염 과정에서 심각한 합병증이 발생할 가능성이 높은 가능성과 비교하여 평가되어야 합니다. 그럼에도 불구하고 팬데믹 기간 동안 암 치료를 계속하거나 중단할 COVID-19 양성 및 음성 환자 모두에게 지원 치료를 제공하는 것이 그 어느 때보다 중요합니다.
환자가 보고한 결과 측정(PROM)을 디지털 방식으로 모니터링하면 암 치료 중, 그리고 확실히 COVID-19 시기에 지지 치료 조치를 개선할 수 있는 솔루션을 제공할 수 있습니다. 디지털화된 PROMS는 향상된 의사소통, 환자 만족도, 지원 치료, 암 치료 모니터링 및 문제 감지에 크게 기여할 수 있습니다.
현재까지 현재 COVID-19 대유행 기간 동안 암 환자에서 디지털 PROMS의 이점을 조사하는 임상 시험이 부족합니다.
Jessa 병원에서 조사관은 검증된 QoL 설문지를 사용하여 화학 요법을 받는 유방암 환자를 위해 2019년부터 디지털 플랫폼(Awell Health)을 통해 PROM을 수집한 경험이 이미 있습니다.
이 프로젝트의 전반적인 목표는 COVID-19 감염이 암 치료 관련 합병증의 심각성과 디지털 PROM 플랫폼을 사용하여 화학 요법을 받는 암 환자의 QoL에 미치는 영향을 전향적으로 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
일반 목표: 이 프로젝트의 전반적인 목표는 COVID-19 감염이 암 치료 관련 합병증의 중증도와 디지털 PROM 플랫폼을 사용하여 화학 요법을 받는 암 환자의 QoL에 미치는 영향을 전향적으로 평가하는 것입니다.
목표 1: COVID-19 감염이 암 치료 관련 부작용의 중증도와 환자의 QoL에 미치는 영향 평가
근거: 이 플랫폼의 기능은 세 가지 주요 원칙을 기반으로 합니다.
- 디지털 PROMs 플랫폼은 합병증 및 COVID-19와 관련하여 질병이 진행되는 동안 그리고 화학 요법 종료 후 최대 1개월까지 환자 맞춤형 정보를 제공합니다. 이것은 그들이 문서화한 부작용에 기초한 구체적인 조언으로 암 환자가 암에 걸린 동안 그들을 지원할 것입니다. 첫째, 이것은 스트레스가 많은 시간에 환자를 위로하고 불안과 불안을 줄이는 데 도움이 될 것입니다. 둘째, 특정 합병증을 해결하기 위해 취할 수 있는 조치에 대한 정보를 받게 됩니다. 셋째, 이것은 환자가 COVID-19 감염 가능성 및/또는 심각한 부작용이 있는 경우 종양학 지원팀이나 담당 의사에게 연락하여 도움을 구하도록 장려할 것입니다.
- 이 플랫폼은 검증된 환자 보고 설문지와 모바일 애플리케이션을 통해 특정 COVID-19 설문지를 사용하여 QoL 데이터를 전향적으로 수집합니다.
- 이 플랫폼은 환자의 전자 건강 기록(EHR)에 완전히 통합되고 의심되는 합병증에 대한 구조화된 보고서를 의사에게 제공합니다. 이를 통해 종양 전문의는 화학 요법 중 및 화학 요법 후 최대 1개월 동안 환자의 의료 여정을 모니터링할 수 있습니다. 따라서 종양 전문의는 환자의 필요에 따라 암 치료 및 지원 치료 조치를 미세 조정할 수 있습니다.
가설: "COVID-19 감염은 암 치료 관련 합병증의 중증도를 악화시켜 환자의 QoL을 감소시킬 것입니다."
목표 2: 디지털 PROMS 플랫폼의 환자 이점 평가 근거: 암 환자를 위한 디지털 PROM 플랫폼의 구현은 과거에 환자 만족도 향상, 인식할 수 없는 문제 감지, 합병증의 조기 감지 및/또는 개선된 치료 결과 및 QoL로 이어지는 보다 구체적인 지원 치료 조치.
가설: "COVID-19 팬데믹 기간 동안 화학 요법을 받는 암 환자를 위한 디지털 PROM 플랫폼의 사용은 (1) 종양 지원 치료 조치에 대한 환자 만족도 및 일반 지식 개선, (2) 환자 고통 감소 및 불안".
일반적인 접근법(두 가지 목적 모두에 대해): 화학요법을 받고 있는 암 환자를 대상으로 전향적 코호트 연구를 실시할 것입니다. 환자는 치료 중에 (1) COVID-19 양성 및 (2) 음성 환자의 두 그룹으로 계층화됩니다. 환자는 포함된 날부터 화학 요법 후 최대 1개월까지 디지털 플랫폼을 통해 검증된 Qol, 고통/불안 및 COVID-19 특정 설문지를 작성하도록 지시받을 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
43
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Limburg
-
Hasselt, Limburg, 벨기에, 3500
- Hasselt University
-
Hasselt, Limburg, 벨기에, 3500
- Jessa Ziekenhuis
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 모든 유형의 암 진단(유방암 제외)
- 수술을 받거나 받지 않고 화학 요법을 받거나 시작
- 연령 ≥ 18세
- 컴퓨터 또는 스마트폰을 통해 온라인 지원서에 액세스
- 연구 프로토콜을 준수할 수 있음
- 디지털 AWELL 플랫폼에서 서면 동의서에 서명할 수 있습니다.
- 서명된 사전 동의 제공
제외 기준:
- 유방암 진단을 받고 화학 요법을 받고 있음(환자는 이미 Jessa 병원의 의료 경로 유방에 포함되어 있음)
- 다른 치료를 받고 있는 경우(예: 면역요법, 방사선요법, 표적요법, 호르몬요법)
- 네덜란드어에 대한 이해 부족
- 심각한 인지 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험 부문
모든 환자는 화학 요법 중 디지털 PROM 플랫폼을 제공받았습니다.
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포함 시 환자는 치료 경로를 시작하는 데 사용한 고유한 로그인 코드를 받았습니다. 디지털 경로에 대한 정보에 입각한 동의서에 서명한 후 환자는 이 연구 전반에 걸쳐 고정된 시점에 제시된 설문지를 작성해야 했습니다. 설문지에서 수집된 데이터를 기반으로 환자는 맞춤형 정보와 조언을 받았습니다. COVID-19의 경우 정보 및 조언은 Sciensano 및 벨기에 정부의 지침을 기반으로 했습니다. 환자가 암 치료로 인한 부작용으로 고통받는 경우 이러한 합병증을 관리하는 방법에 대한 팁과 요령을 받았습니다. 수집된 데이터는 환자 의료 파일로 전달되었습니다. 따라서 의료 종사자들은 환자의 후속 상담에서 이 정보를 사용할 수 있었습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 기준선
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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기준선
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 1주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 1주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 2주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 2주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 3주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 3주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 4주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 4주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 5주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 5주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 6주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 6주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 7주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 7주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 8주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 8주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 9주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 9주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 10주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 10주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 11주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 11주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 12주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 12주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 13주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 13주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 14주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 14주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 15주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 15주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 16주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 16주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 17주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 17주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학요법 18주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학요법 18주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 19주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 19주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학요법 20주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학요법 20주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 21주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 21주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학요법 22주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학요법 22주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학요법 23주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학요법 23주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 24주차
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 24주차
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 후 1주
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 후 1주
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 후 2주
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 후 2주
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 후 3주
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 후 3주
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환자가 보고한 결과 - 부작용에 대한 공통 용어 기준(PRO-CTCAE)
기간: 화학 요법 후 1개월
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치료 관련 부작용의 존재 및 중증도를 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 후 1개월
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5단 EQ-5D 버전(EQ5D5L)
기간: 기준선
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다섯 가지 수준에서 환자의 건강 관련 삶의 질을 평가하는 설문지
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기준선
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5단 EQ-5D 버전(EQ5D5L)
기간: 화학 요법의 1개월
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다섯 가지 수준에서 환자의 건강 관련 삶의 질을 평가하는 설문지
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화학 요법의 1개월
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5단 EQ-5D 버전(EQ5D5L)
기간: 화학요법 2개월차
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다섯 가지 수준에서 환자의 건강 관련 삶의 질을 평가하는 설문지
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화학요법 2개월차
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5단 EQ-5D 버전(EQ5D5L)
기간: 화학요법 3개월차
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다섯 가지 수준에서 환자의 건강 관련 삶의 질을 평가하는 설문지
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화학요법 3개월차
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5단 EQ-5D 버전(EQ5D5L)
기간: 화학요법 4개월차
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다섯 가지 수준에서 환자의 건강 관련 삶의 질을 평가하는 설문지
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화학요법 4개월차
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5단 EQ-5D 버전(EQ5D5L)
기간: 화학요법 5개월차
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다섯 가지 수준에서 환자의 건강 관련 삶의 질을 평가하는 설문지
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화학요법 5개월차
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5단 EQ-5D 버전(EQ5D5L)
기간: 화학요법 6개월차
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다섯 가지 수준에서 환자의 건강 관련 삶의 질을 평가하는 설문지
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화학요법 6개월차
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5단 EQ-5D 버전(EQ5D5L)
기간: 화학 요법 후 1개월
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다섯 가지 수준에서 환자의 건강 관련 삶의 질을 평가하는 설문지
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화학 요법 후 1개월
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Covid-19 분류 설문지
기간: 기준선
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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기준선
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 1주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 1주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 2주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 2주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 3주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 3주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 4주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 4주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 5주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 5주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 6주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 6주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 7주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 7주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 8주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 8주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 9주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 9주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 10주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 10주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 11주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 11주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 12주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 12주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 13주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 13주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 14주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 14주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 15주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 15주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 16주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 16주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 17주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 17주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학요법 18주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학요법 18주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 19주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 19주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학요법 20주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학요법 20주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 21주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 21주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학요법 22주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학요법 22주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학요법 23주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학요법 23주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 24주차
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 24주차
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 후 1주
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 후 1주
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 후 2주
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 후 2주
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 후 3주
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 후 3주
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Covid-19 분류 설문지
기간: 화학 요법 후 1개월
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COVID-19 감염 가능성에 대해 환자를 선별하기 위한 설문지.
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화학 요법 후 1개월
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COVID-19 설문지
기간: 코로나19 양성 판정 첫 날
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COVID-19 관련 증상부담 설문지
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코로나19 양성 판정 첫 날
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COVID-19 설문지
기간: COVID-19 양성 판정 후 이틀째
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COVID-19 관련 증상부담 설문지
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COVID-19 양성 판정 후 이틀째
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COVID-19 설문지
기간: COVID-19 양성 판정 후 3일째
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COVID-19 관련 증상부담 설문지
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COVID-19 양성 판정 후 3일째
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COVID-19 설문지
기간: COVID-19 양성 판정 후 4일째
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COVID-19 관련 증상부담 설문지
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COVID-19 양성 판정 후 4일째
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COVID-19 설문지
기간: 코로나19 양성 판정 후 5일째
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COVID-19 관련 증상부담 설문지
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코로나19 양성 판정 후 5일째
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COVID-19 설문지
기간: COVID-19 양성 판정 후 6일째
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COVID-19 관련 증상부담 설문지
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COVID-19 양성 판정 후 6일째
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COVID-19 설문지
기간: COVID-19 양성 판정 후 7일째
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COVID-19 관련 증상부담 설문지
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COVID-19 양성 판정 후 7일째
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COVID-19 설문지
기간: COVID-19 양성 판정 후 8일
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COVID-19 관련 증상부담 설문지
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COVID-19 양성 판정 후 8일
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COVID-19 설문지
기간: COVID-19 양성 판정 후 9일째
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COVID-19 관련 증상부담 설문지
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COVID-19 양성 판정 후 9일째
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COVID-19 설문지
기간: COVID-19 양성 판정 후 10일째
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COVID-19 관련 증상부담 설문지
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COVID-19 양성 판정 후 10일째
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COVID-19 설문지
기간: COVID-19 양성 판정 후 11일째
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COVID-19 관련 증상부담 설문지
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COVID-19 양성 판정 후 11일째
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COVID-19 설문지
기간: 코로나19 양성 판정 후 12일째
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COVID-19 관련 증상부담 설문지
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코로나19 양성 판정 후 12일째
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COVID-19 설문지
기간: COVID-19 양성 판정 후 13일째
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COVID-19 관련 증상부담 설문지
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COVID-19 양성 판정 후 13일째
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COVID-19 설문지
기간: COVID-19 양성 판정 후 14일째
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COVID-19 관련 증상부담 설문지
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COVID-19 양성 판정 후 14일째
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COVID-19 외상성 고통 지수(CPDI)
기간: 기준선
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불안, 우울증, 특정 공포증, 인지 변화, 회피 및 강박 행동, 신체적 증상 및 사회적 기능 상실을 포함하여 COVID-19와 관련된 특정 공포증 및 스트레스 장애의 빈도를 파악하기 위한 설문지
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기준선
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COVID-19 외상성 고통 지수(CPDI)
기간: 화학 요법의 1개월
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불안, 우울증, 특정 공포증, 인지 변화, 회피 및 강박 행동, 신체적 증상 및 사회적 기능 상실을 포함하여 COVID-19와 관련된 특정 공포증 및 스트레스 장애의 빈도를 파악하기 위한 설문지
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화학 요법의 1개월
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COVID-19 외상성 고통 지수(CPDI)
기간: 화학요법 2개월차
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불안, 우울증, 특정 공포증, 인지 변화, 회피 및 강박 행동, 신체적 증상 및 사회적 기능 상실을 포함하여 COVID-19와 관련된 특정 공포증 및 스트레스 장애의 빈도를 파악하기 위한 설문지
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화학요법 2개월차
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COVID-19 외상성 고통 지수(CPDI)
기간: 화학요법 3개월차
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불안, 우울증, 특정 공포증, 인지 변화, 회피 및 강박 행동, 신체적 증상 및 사회적 기능 상실을 포함하여 COVID-19와 관련된 특정 공포증 및 스트레스 장애의 빈도를 파악하기 위한 설문지
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화학요법 3개월차
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COVID-19 외상성 고통 지수(CPDI)
기간: 화학요법 4개월차
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불안, 우울증, 특정 공포증, 인지 변화, 회피 및 강박 행동, 신체적 증상 및 사회적 기능 상실을 포함하여 COVID-19와 관련된 특정 공포증 및 스트레스 장애의 빈도를 파악하기 위한 설문지
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화학요법 4개월차
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COVID-19 외상성 고통 지수(CPDI)
기간: 화학요법 5개월차
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불안, 우울증, 특정 공포증, 인지 변화, 회피 및 강박 행동, 신체적 증상 및 사회적 기능 상실을 포함하여 COVID-19와 관련된 특정 공포증 및 스트레스 장애의 빈도를 파악하기 위한 설문지
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화학요법 5개월차
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COVID-19 외상성 고통 지수(CPDI)
기간: 화학요법 6개월차
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불안, 우울증, 특정 공포증, 인지 변화, 회피 및 강박 행동, 신체적 증상 및 사회적 기능 상실을 포함하여 COVID-19와 관련된 특정 공포증 및 스트레스 장애의 빈도를 파악하기 위한 설문지
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화학요법 6개월차
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COVID-19 외상성 고통 지수(CPDI)
기간: 화학 요법 후 1개월
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불안, 우울증, 특정 공포증, 인지 변화, 회피 및 강박 행동, 신체적 증상 및 사회적 기능 상실을 포함하여 COVID-19와 관련된 특정 공포증 및 스트레스 장애의 빈도를 파악하기 위한 설문지
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화학 요법 후 1개월
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환자 만족도
기간: 화학 요법의 1개월
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디지털 플랫폼에 대한 일반적인 만족도와 사용자 친화성을 평가하고 지원 치료를 개선한 방법을 평가하기 위한 설문지
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화학 요법의 1개월
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환자 만족도
기간: 화학요법 2개월차
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디지털 플랫폼에 대한 일반적인 만족도와 사용자 친화성을 평가하고 지원 치료를 개선한 방법을 평가하기 위한 설문지
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화학요법 2개월차
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환자 만족도
기간: 화학요법 3개월차
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디지털 플랫폼에 대한 일반적인 만족도와 사용자 친화성을 평가하고 지원 치료를 개선한 방법을 평가하기 위한 설문지
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화학요법 3개월차
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환자 만족도
기간: 화학요법 4개월차
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디지털 플랫폼에 대한 일반적인 만족도와 사용자 친화성을 평가하고 지원 치료를 개선한 방법을 평가하기 위한 설문지
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화학요법 4개월차
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환자 만족도
기간: 화학요법 5개월차
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디지털 플랫폼에 대한 일반적인 만족도와 사용자 친화성을 평가하고 지원 치료를 개선한 방법을 평가하기 위한 설문지
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화학요법 5개월차
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환자 만족도
기간: 화학요법 6개월차
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디지털 플랫폼에 대한 일반적인 만족도와 사용자 친화성을 평가하고 지원 치료를 개선한 방법을 평가하기 위한 설문지
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화학요법 6개월차
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환자 만족도
기간: 화학 요법 후 1개월
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디지털 플랫폼에 대한 일반적인 만족도와 사용자 친화성을 평가하고 지원 치료를 개선한 방법을 평가하기 위한 설문지
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화학 요법 후 1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 3일
기본 완료 (실제)
2021년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 3월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 24일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20.60-onco20.07
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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