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자율신경매개 실신아동의 비타민D와 증상의 중증도 및 RAAS의 상관관계 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 3월 24일 업데이트: Kongyujie

자율신경매개성 실신(NMS) 아동과 RAAS의 비타민 D와 증상의 상관관계

어린이들 ; 자율 신경 매개성 실신; 비타민 D; 증상 점수 ; 레닌-안지오텐신-알도스테론-시스템

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

자율신경 매개성 실신 아동은 아동의 신체적, 정신적 건강과 삶의 질에 심각한 영향을 미치며 발병률도 해마다 증가하고 있다. 그러나 현재의 치료 방법은 이상적이지 않습니다. 따라서 다양한 생물학적 지표에 따라 새로운 생물학적 지표를 찾아 다양한 치료 옵션을 개발하여 NMS 아동의 열악한 치료 상황을 개선해야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: xiangyu Dong, Professor
  • 전화번호: 13609370003
  • 이메일: dxy0223@163.com

연구 장소

  • 중국
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, 중국, 733000
        • 모병
        • Kongyujie
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • xiangyu Dong, Professor
          • 전화번호: 13609370003
          • 이메일: dxy0223@163.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • OI 진단을 받은 어린이;
  • 소아과 학회, 중국 의학 협회의 심혈관 그룹에서 어린이 및 청소년의 실신(2016년판) 및 2018년 실신에 대한 진단 지침 준수 진단 및 치료 지침에서 Oi의 진단 기준.

제외 기준:

  • 입원 3개월 전 복용 비타민 D 또는 호르몬제;
  • 심장, 뇌, 신경, 대사, 혈액 및 기타 기관 질적 질병으로 인한 실신 또는 실신 조짐;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: NMS 환아의 비타민 D 임상 연구
자율신경 매개성 실신 아동의 비타민 D와 증상 중증도 및 RAAS의 상관관계
의약품: 비타민 D
임상 연구
다른 이름들:
  • 비타민 D 방울
장치: 전자동 화학발광 측정기
화학발광 면역분석법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비타민 D 수치
기간: 약 복용 후 3개월
보충 후 비타민 D 수치
약 복용 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RAAS 수준
기간: 약 복용 후 3개월
비타민 D 보충 후 RAAS 수치
약 복용 후 3개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
OI 증상 점수
기간: 약 복용 후 3개월
비타민 D 보충 후 OI 증상 점수
약 복용 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kongyujie

협력자

LanZhou University

수사관

  • 연구 책임자: xiangyu Dong, Professor, LanZhou University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 20일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 20일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021A-057

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

실험 결과

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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