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COPD 환자의 저항성 호기근 훈련

2022년 2월 1일 업데이트: Riphah International University

저항성 호기근 훈련이 COPD 환자의 폐기능에 미치는 영향

  • 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자의 폐기능에 대한 저항성 호기근 훈련의 효과를 확인하기 위해
  • COPD 환자의 최대 호기압에 대한 저항성 호기근 훈련의 효과를 확인하기 위해
  • COPD 환자의 삶의 질에 대한 저항성 호기근 훈련의 효과를 확인하기 위해

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

74

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 44000
        • Holy Family Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • COPD 환자(GOLD 기준 - 중등도, 중등도)
  • 보그 규모 < 4

제외 기준:

  • 정형외과 질환 환자
  • 신경계 질환,
  • 인지 장애(Mini-Mental State Examination < 22) ,
  • 심장 질환,
  • 폐 섬유증
  • 폐쇄성 수면 무호흡 증후군.
  • 급성 및 만성 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저항성 호기근 트레이닝 그룹
경도 저항성 호기근 트레이닝 그룹
가벼운 저항성 호기 기술 [호기 근력 훈련(EMST150) - 하루 약 20분의 6주 훈련 프로토콜] EMST는 참가자가 일방 밸브를 열 수 있도록 충분한 압력으로 5초 동안 장치에 강제로 입김을 불어넣어야 합니다. 각 "타격"은 한 번의 반복입니다. 장치는 30cmH2O의 저항으로 설정됩니다. 참가자는 6주 동안 주당 5일, 5회 반복 5세트(총 25회, 하루 약 20분)를 완료하도록 지시받습니다. 전체 운동은 앉은 자세에서 이루어집니다. 반복 사이의 휴식은 환자의 편안함 수준에 따라 제공됩니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 기존 호흡 운동 그룹
Ex 호흡: 오므린 호흡, 횡격막 호흡 ex, 인센티브 폐활량계

호흡 운동: (하루 약 20분)

● 오므린 호흡: (등을 똑바로 세우고 앉습니다. 2초간 코로 숨을 들이쉽니다. 뜨거운 음식을 부는 것처럼 입술을 오므린 다음 천천히 숨을 내쉽니다. 하루 4~5회)

● 횡격막 호흡: (평평한 표면에 등을 대고 누워 무릎을 구부리고 머리를 받칩니다. 무릎 아래에 베개를 사용하여 다리를 지탱하십시오. 코로 천천히 숨을 들이마십니다. 배 근육에 힘을 주고 오므린 입술로 숨을 내쉴 때 근육이 안쪽으로 떨어지도록 합니다. 이 운동을 하루에 3-4회 5-10분 정도 연습하십시오.)

● 인센티브 폐활량계: (수직 자세를 유지합니다. 가능한 한 천천히 그리고 깊게 호흡하십시오. 가능한 한 오랫동안 숨을 참으십시오(적어도 5초 동안). 그런 다음 천천히 숨을 내쉬고 몇 초 동안 휴식을 취하고 매시간 최소 10회)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1초간 강제 호기량(FEV1)
기간: 6주
기준선에서 변경된 디지털 폐활량계는 임상 환경에서 1초 간 강제 호기량을 분석하는 데 사용됩니다. FEV1(리터)
6주
최대 호기 흐름(PEF)
기간: 6주
기준선에서 변경된 디지털 폐활량계는 최대 호기 유량 PEF(리터/초)를 분석하기 위해 임상 환경에서 사용됩니다.
6주
최대 호기압
기간: 6주
최대 호기압(MEP)은 총 폐활량(TLC)에서 시작하여 한 번의 호기 노력으로 생성될 수 있는 최대 양압을 측정합니다. 변경 사항은 기준선과 6주 후 개입 종료 시 평가됩니다.
6주
세인트 조지의 호흡기 설문지
기간: 6주
COPD 환자를 위해 개발된 특수호흡기입니다. 그 타당성, 재현성 및 시간 경과에 따른 변화에 대한 반응이 입증되었습니다. 증상, 활동 및 영향의 세 가지 구성 요소가 있습니다. 항목에 대한 응답은 전체 점수와 0-100% 범위의 증상, 활동 및 영향에 대한 3개의 하위 점수로 집계될 수 있습니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 좋지 않음을 나타냅니다. 변경 사항은 기준선과 6주 후 개입 종료 시 평가됩니다.
6주
강제 폐활량(FVC)
기간: 6주
기준선에서 변경 사항 디지털 폐활량계는 리터 단위의 강제 폐활량을 분석하기 위해 임상 환경에서 사용됩니다.
6주
폐 팽창량
기간: 6주
인센티브 폐활량계는 시각적 및 기타 긍정적인 피드백을 통해 환자가 폐를 최대한 팽창시키고 팽창을 유지하도록 격려하는 장치입니다. 수술 후 호흡 요법의 일반적인 방식이며 간단한 기계 장치로 촉진되는 심호흡을 포함합니다. 폐 팽창의 최대 용적은 붕괴된 폐포를 열어서 무기폐를 예방하고 해결하는 것으로 생각됩니다. 3개의 공이 모두 기둥 상단에 도달했을 때 대상이 1200ml/ml의 흡기 기류를 생성할 수 있음을 나타냅니다. 두 개의 공만 컬럼 상단에 도달했을 때 대상이 900ml/min을 생성했음을 나타냅니다. 하나의 공만 컬럼 상단에 도달했을 때 대상이 분당 600ml만 생성할 수 있음을 나타냅니다. 변경 사항은 기준선과 6주 후 개입 종료 시 평가됩니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/01082 Varda Farooq

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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