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관상동맥확장증 환자의 부정맥 발생 위험성 평가

2021년 10월 30일 업데이트: Mark Mohsen Nady Kamel, Assiut University
조사관은 부정맥 결과를 탐구하기로 생각했습니다. 숨겨진 부정맥, ECG 특징: Tp-Te 간격 및 Tp-Te/QTc 비율, 정상 관상 동맥 환자와 비교하여 관상 동맥 확장증 환자의 fQRS.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

모든 환자는 다음을 받게 됩니다.

A. 전체 병력 복용:

- 연령, 성별, DM의 병력, HTN, 이상지질혈증 및 체표면적을 포함합니다.

B. 24시간 홀터 모니터링:

  • 심박수 변동성
  • 숨겨진 부정맥
  • ST 세그먼트 변화를 모니터링하여 숨겨진 허혈

C. 12 리드 ECG:

  • 베이스라인 ECG의 fQRS
  • QT 분산.
  • Tp-Te 간격 및 Tp-Te/QTc 비율
  • Tp-Te 분산

연구 유형

관찰

등록 (예상)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 이집트
      • Assiut, 이집트
        • 모병
        • Faculty of Medicine Assiut University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 Assiut University Heart Hospital에서 모집된 연속 적격 환자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 선택적 관상 동맥 조영술 및/또는 개입을 위해 추천된 CAD가 의심되는 피험자

제외 기준:

  1. 심근병증 및 심근경색(MI), 좌심실 비대(LVH), ECG에서 병리학적 Q파, 전형적인 왼쪽 묶음 차단 또는 오른쪽 묶음 차단, 불완전한 오른쪽 묶음 차단 또는 ECG에서 진행된 리듬의 병력이 있는 환자.
  2. 중증 신장애 환자
  3. CABG 후 환자
  4. 급성관상동맥증후군 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관상동맥확장증 환자
진단 검사: 홀터, 심전도
정상적인 관상 동맥 환자와 비교하여 관상 동맥 확장증 환자에서 Holter 모니터링에서 부정맥 발생률.
정상 관상동맥 환자
진단 검사: 홀터, 심전도
정상적인 관상 동맥 환자와 비교하여 관상 동맥 확장증 환자에서 Holter 모니터링에서 부정맥 발생률.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
24시간 홀터 모니터링 내 부정맥 유병률
기간: 일년
정상적인 관상 동맥 환자와 비교하여 관상 동맥 확장증 환자에서 Holter 모니터링에서 부정맥 발생률.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
• Holter 모니터링의 심박수 변동성
기간: 일년
정상적인 관상 동맥 환자와 비교하여 관상 동맥 확장증 환자의 Holter 모니터링에서 심박수 변동성.
일년
• Holter에 의해 감지된 무증상 허혈
기간: 1년
정상적인 관상 동맥 환자와 비교하여 관상 동맥 확장증 환자의 Holter 모니터링에서 허혈의 존재.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

수사관

  • 수석 연구원: Tarek Abd El Hameed, Assistant Professor, Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Arrhythmias in CAE patients

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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