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GCWB1001 면역기능의 유효성 및 안전성 평가

2023년 1월 9일 업데이트: Green Cross Wellbeing

GCWB1001 8주, 다중 튜브, 무작위배정, 양안, 위약대조 면역기능의 유효성 및 안전성 평가를 위한 인체적용시험

이번 인체적용시험은 백혈구 수치가 정상이거나 다소 감소한 환자를 대상으로 GCWB1176을 섭취했을 때 위약과 비교한 면역정의의 유효성과 안전성을 평가하기 위해 기획됐다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국
        • Seoul St. Mary's Hospital, College of Medicine
        • 연락하다:
          • Kyung-soo Kim, Ph. D
      • Suwon-si, 대한민국
        • St. Vincent's Hospital, College of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 상영 당시 19세 또는 75세
  2. Visit 1에서 측정한 말초혈액 백혈구 수치가 3x10^3 cells/μl 이상, 8x10^3 cells/μl인 자
  3. 다음 기준 중 하나 이상에 해당하는 자

    • 1년 내 방문 1년 이내 2회 이상 방문하신 분.

      • {감기, 급성 편도선염, 급성 인두염, 급성 후두염, 급성 비염 등

        • 내원 1년 이내에 구내염이 2회 이상 발생한 자

          • 내원 1년 이내 대상포진 감염자
  4. 스트레스 인식 척도(PSS) 16 이상인 분
  5. 인체적용시험 시작 전 본 인체적용시험 참여에 동의하고 서면동의서를 작성한 자

제외 기준:

  1. 기저질환 등으로 현재 약물치료를 받고 있는 자
  2. 고혈압 환자(수축기 혈압 140mmHg 이상 또는 이분법 혈압 90mmHg 이상, 인체 적용 시험 대상 10분 안정)
  3. 공복혈당이 126mg/dL 이상이거나 소변질환(구강혈당, 인슐린 등) 투여 중인 당뇨병 환자
  4. 0.1 UIU/mL 이하 또는 10 UIU/mL 이상인 자
  5. 방문일로부터 3개월 이내 예방접종(인플루엔자, 코로나, 면역력에 영향을 미칠 수 있는 대상포진)을 접종한 자 1
  6. 성인병, 비염 등 면역반응에 영향을 줄 수 있는 질환
  7. AST(GOT) 또는 ALT(GPT)는 실시예의 정상 상한보다 3배 이상이다.
  8. 크레아티닌 정상 상한치의 1.5배 이상인 자
  9. 내원 1개월 이내에 스테로이드, 항생제, 면역억제제, 위산억제제를 투여한 자.
  10. 면역력에 영향을 줄 수 있는 비타민, 건강기능식품 섭취 2주 이내 방문 1인
  11. 내원 2주 이내 내원 2주 이내에 유산균제제(주 4회 이상)를 투여 또는 섭취한 자
  12. 속쓰림, 소화불량 등 심한 위장 증상을 호소하는 분
  13. 임신 중이거나 수유 계획이 있거나이 인간 적용 기간이있는 사람
  14. 방문 8주 이내에 다른 중재적 임상시험(인체적용시험 포함)에 참여하였거나 본 인체적용시험 개시 이후 다른 중재적 임상시험(인체적용시험 포함)에 참여할 예정인 자
  15. 본 인체적용 식품원료에 민감하거나 알러지가 있으신 분
  16. BMI(체질량 지수)가 30kg/m2 이상인 분
  17. 방문 1회 기준 1개월(30일) 이내 음주한 자(남성>210g/주, 여성>140g/주)
  18. 기타 사유로 시험자가 부적당하다고 판단하는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: GCWB1176
1일 1회 1캡슐
1일 1회 1캡슐
활성 비교기: 위약
1일 1회 1캡슐
1일 1회 1캡슐

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NK세포 활동량 변화
기간: 0, 4, 8주차
NK CELL 활동 섭취 전후 변화에 대한 군사적 비교 비교는 PAIRED T-TEST를 이용하여 분석하였으며, 각 시점에서 시험군과 대조군의 변화 정도는 Two Sample T-Test 또는 Wilcoxon Rank Sum Test 통계적으로 유의미한 차이가 있는지 평가하기 위해 실시합니다.
0, 4, 8주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cytokine 분석의 양 변화(IFN-γ, TNF-α, IL-4, IL-10, IL-12)
기간: 주 -2, 0, 4 및 8
군대의 소비 전후 비교는 PAIIRED T-TEST를 이용하여 분석하였으며, 두 표본 T-test 또는 Wilcoxon Rank를 수행하여 각 시기의 검정군과 대조군의 변화 정도를 분석하였다. 정규성을 만족하는지 여부에 따른 Sum Test. 상당한 차이가 있는지 평가합니다.
주 -2, 0, 4 및 8
WBC 카운트 분석의 변화량
기간: 주 -2, 0, 4 및 8
군대의 소비 전후 비교는 PAIIRED T-TEST를 이용하여 분석하였으며, 두 표본 T-test 또는 Wilcoxon Rank를 수행하여 각 시기의 검정군과 대조군의 변화 정도를 분석하였다. 정규성을 만족하는지 여부에 따른 Sum Test. 상당한 차이가 있는지 평가합니다.
주 -2, 0, 4 및 8
FSS Count 분석의 변화량
기간: 주 -2, 0, 4 및 8
군대의 소비 전후 비교는 PAIIRED T-TEST를 이용하여 분석하였으며, 두 표본 T-test 또는 Wilcoxon Rank를 수행하여 각 시기의 검정군과 대조군의 변화 정도를 분석하였다. 정규성을 만족하는지 여부에 따른 Sum Test. 상당한 차이가 있는지 평가합니다.
주 -2, 0, 4 및 8
상부 호흡기 감염 분석의 변화량
기간: 주 -2, 0, 4 및 8

군대의 소비 전후 비교는 PAIIRED T-TEST를 이용하여 분석하였으며, 두 표본 T-test 또는 Wilcoxon Rank를 수행하여 각 시기의 검정군과 대조군의 변화 정도를 분석하였다. 정규성을 만족하는지 여부에 따른 Sum Test. 상당한 차이가 있는지 평가합니다.

군과 인구통계학적 및 생활양식 조사에서 임상적으로 유의미한 차이가 통계적으로 유의미한 차이가 있는 경우 ANCOVA를 언약으로 수행할 수 있습니다.

주 -2, 0, 4 및 8

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 1월 20일

기본 완료 (예상)

2024년 1월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GCWB110

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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