Fractional CO2 레이저의 여드름 흉터 치료에서 통증 완화를 위한 Dezocine 전처리의 효능 및 안전성 원문보기 KCI 원문보기 인용
2023년 5월 15일 업데이트: Xijing Hospital
여드름 흉터 통증 완화를 위한 Dezocine 전처리제의 효능 및 안전성 원문보기 KCI 원문보기 인용
Fractional CO2 레이저의 여드름 흉터 치료에서 통증 완화를 위한 Dezocine 전처리의 효능 및 안전성 원문보기 KCI 원문보기 인용
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
105
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chen Yu, MD
- 전화번호: 86 13571991903
- 이메일: ycyc_2005@163.com
연구 장소
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, 중국, 710032
- 모병
- Dermatology Derpartment of Xijing Hospital
-
연락하다:
- Gang Wang, prof
- 전화번호: +8684775401
- 이메일: xjwgang@fmmu.edu.cn
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령: 성별에 관계없이 18~60세
- 위축성 여드름 흉터의 임상진단;
- 울트라 펄스 CO2 격자 레이저 치료를 받을 계획입니다.
- 환자는 이 실험에 참여하는 데 동의하고 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.
제외 기준:
- 장기간 진정제를 복용하는 자;
- 수면 무호흡 증후군, 고혈압 병력 및 혈압이 160/100mmHg 이상인 환자
- 심한 심장 및 폐 질환, 간 및 신장 질환, 정신병, 임신 및 의사 소통 장애가 있는 사람;
- 데조신주사제의 주약 또는 부형제에 알레르기가 있다고 알려진 자
- 두개 내압 증가 또는 두부 손상;
- 급성 및 만성 알코올 중독;
저혈압, 갑상선기능저하증, 급성 천식, 간질이 있는 사람
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 대조군
환자들은 서로 다른 Dezocine 주사 용량에 따라 3개의 그룹으로 나뉘었고, 각 그룹에는 35명의 환자가 포함되었습니다: 그룹 1: Dezocine 저용량 그룹, 그룹 2: Dezocine 고용량 그룹; 그룹 3: 블랭크 대조군(일반 식염수).
|
모든 환자는 수술 1시간 전에 paronosetron hydrochloride 0.5mg과 리도카인 크림을 경구투여하였다.
세척 및 소독 후 분수 CO2 레이저 치료를 받았습니다.
그 중 Fractional CO2 레이저 레이저(American Medical Laser사)는 비교적 일정한 에너지 파라미터를 치료에 선택
다른 이름들:
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실험적: 데조신 저용량군
환자들은 서로 다른 Dezocine 주사 용량에 따라 3개의 그룹으로 나뉘었고, 각 그룹에는 35명의 환자가 포함되었습니다: 그룹 1: Dezocine 저용량 그룹, 그룹 2: Dezocine 고용량 그룹; 그룹 3: 블랭크 대조군(일반 식염수).
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모든 환자는 수술 1시간 전에 paronosetron hydrochloride 0.5mg과 리도카인 크림을 경구투여하였다.
세척 및 소독 후 분수 CO2 레이저 치료를 받았습니다.
그 중 Fractional CO2 레이저 레이저(American Medical Laser사)는 비교적 일정한 에너지 파라미터를 치료에 선택
다른 이름들:
데소신 주사는 수술 30분 전 정맥주사(10ml 생리식염수를 30초 이상 첨가)
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실험적: 데조신 고용량군
환자들은 서로 다른 Dezocine 주사 용량에 따라 3개의 그룹으로 나뉘었고, 각 그룹에는 35명의 환자가 포함되었습니다: 그룹 1: Dezocine 저용량 그룹, 그룹 2: Dezocine 고용량 그룹; 그룹 3: 블랭크 대조군(일반 식염수).
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모든 환자는 수술 1시간 전에 paronosetron hydrochloride 0.5mg과 리도카인 크림을 경구투여하였다.
세척 및 소독 후 분수 CO2 레이저 치료를 받았습니다.
그 중 Fractional CO2 레이저 레이저(American Medical Laser사)는 비교적 일정한 에너지 파라미터를 치료에 선택
다른 이름들:
데소신 주사는 수술 30분 전 정맥주사(10ml 생리식염수를 30초 이상 첨가)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증에 대한 시각적 아날로그 점수
기간: 24 시간
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0은 통증이 없는 것으로, 10은 참을 수 없는 통증으로 분류하였다.
자의 해당 부분에 표시를 하고 환자가 느끼는 정도에 따라 점수를 매겼다.
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24 시간
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혈역학적 매개변수
기간: 24 시간
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이완기 혈압(DBP), 수축기 혈압(SBP)
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24 시간
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심박수(HR)
기간: 24 시간
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혈역학적 매개변수
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24 시간
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산소 포화도(SpO2)
기간: 24 시간
|
혈역학적 매개변수
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24 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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부작용의 발생
기간: 24 시간
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메스꺼움, 구토, 현기증, 호흡억제
|
24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Gang Wang, Prof, Dermatology Derpartment of Xijing Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 11일
기본 완료 (예상)
2023년 12월 30일
연구 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 15일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 15일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- XijingH-PF-20232019-F-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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