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대장암에 대한 환경 요인과 대사체학의 영향.

2024년 10월 14일 업데이트: Dong Peng

환경요인과 대사체학을 기반으로 한 대장암 발병 및 예후에 대한 환경요인과 대사체학의 영향.

대장암은 전 세계적으로 발병률과 사망률이 높은 악성종양 중 하나로 인류 건강에 심각한 위협을 가하고 있다. 최근 생활습관의 변화로 인해 대장암 발병률이 증가하고 있습니다. 수술, 화학요법, 방사선요법 등의 치료법이 어느 정도 진전을 이루었음에도 불구하고, 대장암의 조기 진단, 예후 평가 및 맞춤형 치료는 여전히 큰 과제에 직면해 있습니다. 따라서 대장암의 발생, 발생 및 예후에 영향을 미치는 요인, 특히 환경적 요인과 대사체학에 대한 연구를 깊이 있게 탐구하는 것은 학문적 가치와 실천적 의의가 크다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구에서 연구자들은 건강한 대조군과 대장암 환자를 각각 포함하여 주변 공기 오염 분석, 혈액 대사체학 분석 및 대변 거시유전적 시퀀싱을 위해 임상 정보, 혈액, 소변 및 대변을 수집했습니다. 대장암 발병에 중요한 역할을 하는 지표를 선별하고 대장암 예측 모델을 구축하기 위해 환경 요인, 대사체학 및 장내 미생물 데이터를 통합 분석했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

700

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, 중국, 400016
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 센터에서 대장암 진단을 받고 대장암에 대한 근본적인 수술을 받고 있는 모든 성인 환자.

설명

포함 기준:

  1. 건강한 대조군:

    • ≥18세
    • 악성 종양의 병력이 없습니다.
    • 본 연구에 기꺼이 참여하고 사전 동의서에 서명할 의향이 있습니다.
    • 기본 데이터를 완성하세요.

  2. 위암군:

    • ≥18세
    • 수술 전 병리학적 생검을 통해 위암으로 진단된 환자;
    • 등록 전에 화학 요법, 방사선 요법, 표적 및 면역 요법이 없습니다.
    • 본 연구에 기꺼이 참여하고 동의서에 서명할 의향이 있습니다. 완전한 임상 데이터.

제외 기준:

  • 위암 이외의 원발성 악성 종양 환자;
  • 치료 계획 선택에 영향을 미치는 심각한 심폐 기능 부전 및 기타 전신 질환이 있는 환자;
  • 연구자가 평가한 바에 따르면 등록에 적합하지 않은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
통제 그룹
악성 종양의 병력이 없고 본 연구에 참여할 의향이 있는 성인.
대장암군
수술 전 병리생검을 통해 대장암으로 진단된 환자.
진단 검사: 대장암
병리학적 생검을 통해 대장암으로 진단된 환자.
대장 선종군
수술 전 대장내시경 검사를 통해 대장선종이 확인된 환자.
진단 검사: 대장암 신생물
대장내시경 검사를 통해 대장선종으로 진단된 환자입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 합병증 발생률
기간: 수술 날짜부터 수술 후 합병증이 최초로 기록된 날짜까지, 수술 후 최대 2개월까지 평가됩니다.
수술 합병증은 수술 후 입원기간 동안 발생한 수술 후 합병증으로 정의하였다.
수술 날짜부터 수술 후 합병증이 최초로 기록된 날짜까지, 수술 후 최대 2개월까지 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존
기간: 진단 날짜부터 원인 또는 상실로 인한 사망 날짜부터 추적 관찰 날짜 중 먼저 도래하는 날짜까지 최대 60개월까지 평가되었습니다.
전체 생존 기간은 진단일부터 어떤 원인으로든 사망하거나 추적 관찰이 불가능할 때까지의 시간으로 정의되었습니다.
진단 날짜부터 원인 또는 상실로 인한 사망 날짜부터 추적 관찰 날짜 중 먼저 도래하는 날짜까지 최대 60개월까지 평가되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dong Peng

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-222-02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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